- •Глава 7 планирование скрещиваний
- •7.1. Общие сведения о методах подбора родителей
- •7.2 Близость к идеальным значениям по комплексу признаков
- •28. Характеристика сортов яровой пшеницы по пяти хозяйственно ценным признакам
- •7.3. Оценка генетической дивергентности родителей.
- •7.4. Оценка сходства родительских форм по генетическим данным.
- •29. Аллельные состояния сортов и их частоты у четырех сортов
- •7.5. Варианты использования показателей дивергенции
- •30. Параметры комбинаций простого скрещивания
- •7.6. Прогноз вероятности трансгрессий
- •31. Дисперсионный анализ числа зерен в колосе у семей f3
31. Дисперсионный анализ числа зерен в колосе у семей f3
Отношение среднего квадрата между семьями к среднему квадрату внутри семей (F-критерий) показывает значимость генотипического разнообразия между семьями F3 (Fрасч=2,79>F0,05=2,50). Дисперсию между семьями находим, исходя из структуры среднего квадрата:
где п — число делянок на семью; т — число растений на делянку. Оценка стандартного отклонения генетического распределения признака в F:
Ожидаемую долю гомозиготных линий, превышающих родителя с наибольшим числом зерен в колосе, определяют на основе нормированного отклонения:
а долю линий с меньшим, чем у Р2, числом зерен в колосе — на основе
z2=(
=(59,16-60,06)/4,56=-0,20.
Таким
образом, вероятность положительных
трансгрессий по признаку оценивают
интегралом
,
вероятность
отрицательных трансгрессий —
.
Из приложения 1 находят искомые вероятности следующим образом. Доля площади под нормальной кривой для z1 от -0,43 до +0,43 составляет 0,3328. За пределами этого интервала доля площади будет 1,0000-0,333=0,667. В данном случае определяют вероятность положительных трансгрессий или площадь под правым «хвостом» кривой. Поэтому полученное значение следует разделить на два: 0,667/2 = 0,3335.
Доля площади под нормальной кривой для z2 от -0,20 до +0,20, составляет 0,158. За пределами этого интервала она будет 1,0000-0,158 = 0,842. Доля площади под левым «хвостом» кривой вдвое меньше: 0,842/2 = 0,421. Следовательно, в комбинации, полученной от скрещивания HobbttManella, ожидаемый выход (доля) трансгрессивных линий с высокой озерненностью колоса составляет 33,4%, а выход отрицательных трансгрессий — 42,1%.
Оценка вероятности выхода трансгрессивных линий позволяет не только решить вопрос о целесообразности проработки конкретной гибридной популяции, но и определить необходимый объем выборки из гибридной популяции в позднем поколении по формуле
где Р — заданная вероятность (например, Р = 0,95) нахождения в выборке из гибридной популяции хотя бы одной трансгрессивной линии; рr— предсказанная их доля.
Например, найдем число линий, которое необходимо выделить из позднего поколения данной комбинации скрещивания, чтобы с вероятностью Р=0,99 в выборке содержался хотя бы одна трансгрессивная линия для предсказанной вероятности трансгрессий рr=0,33:
Эффективность
метода оценки перспективности скрещивания
на основе
случайной выборки семей F3
проверена
экспериментально на
озимой пшенице, ячмене и других культурах.
В качестве «границ» не обязательно
выбирать
и
-
средние
значения признака у родителей. Можно
аналогичным образом прогнозировать
долю чистых линий, превосходящих (или
меньших) любой заданный уровень изучаемого
признака.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ
1. Какие упрощенные предположения используются в методе Д.Педерсона?
2. В чем отличие метода оценки генетической дивергенции от оценки близости к идеальному сорту при подборе родителей?
3. Почему необходимо провести кластеризацию признаков до включения их в евклидово расстояние, оценивающее общее несходство аллельного состава двух родительских форм?
4. На каких принципах подбора родительских пар построен двухкомпонентный метод?
5. Как использовать в практической селекции прогнозы трансгрессий по данным эксперимента с ранними поколениями скрещиваний?
