Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
К ЛЕКЦИИ №9-2014.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
79.87 Кб
Скачать

3.Действие группового реактива(h2so4).

Образуются белые осадки, которые не растворимы ни в кислотах, ни в воде, ни в щелочах.

1. Ba2++SO42 -=BaSO4

С2Н5ОН 50%

2. Ca2++SO42- =CaSO4 (растворим в солях NH4+)

CaSO4+(NH4)2SO4 = (NH4)2[Ca(SO4)2]

4 .Частные(качественные) реакции.

Катион

Реактив

Эффект

Уравнение реакции

Ba2+

K2CrO4 – в слабокислой среде

Желтый кристаллический осадок, не растворим в уксусной кислоте, растворим в HCl и HNO3

BaCl2+K2CrO4 = BaCrO4+2KCl

Ba2++CrO42--=BaCrO4

K2Cr2O7 – в присутствии ацетата натрия

Желтый кристаллический осадок, не растворим в уксусной кислоте, растворим в HCl и HNO3

2BaCl2+K2CrO7+H2O=

=2BaCrO4+2KCl+2HCl

2Ba2++Cr2O72--+H2O=

=2BaCrO4+2H+

(NH4)2C2O4

Белый кристаллический осадок, растворим в HCl и HNO3 , в уксусной кислоте при нагревании

BaCl2+(NH4)2C2O4=

=BaC2O4+2NH4Cl

Ba2++C2O42--=BaC2O4

Na2C6O6 родизонат натрия

Красно-бурый осадок, который при действии HCl становиться розовым красным

BaCl2+Na2C6O6=

=BaC6O6+2NaCl

Ba2++C6O62--=BaC6O6

Окрашивание пламени в желто-зеленый цвет

Ca2+

(NH4)2C2O4

Белый кристаллический осадок, растворим в минеральных кислотах, не растворим в уксусной кислоте

CaCl2+(NH4)2C2O4=

=CaC2O4+2NH4Cl

Ca2++C2O42--=CaC2O4

K4[Fe(CN)6] – в присутствии аммиачно-буферной смеси

Белый кристаллический осадок, растворим в минеральных кислотах, не растворим в уксусной кислоте

CaCl2+K4[Fe(CN)6]+2NH4OH=

=Ca(NH4)2[Fe(CN)6] +

+2KCl+2KOH

Ca2++[Fe(CN)6]4--+2NH4+=

=Ca(NH4)2[Fe(CN)6] 

H2SO4(микрокристаллоскопическая реакция)

Игольчатые кристаллы, друзы

Na2C6O6 в щелочной среде

Осадок фиолетового цвета

Окрашивание пламени в кирпично-красный цвет

5.Анализ смеси катионов I-III аналитических групп.

5.1.Осаждения катионов II группы.

Анализируемую смесь( нитраты катионов I, II, u III аналитических групп) растворить в дистиллированной воде. В ценрифужную пробирку поместить 20 -25 капель исследуемого раствора, прибавить 2М раствор НСl до полного осаждения катионов II группы, отцентрифугировать. Центрифуга отделить от осадка. В осадке – хлорид катионов II группы, центрифугате – катионы I u III групп ( возможно присутствие катиона Pb2+).