Вопросы компьютерных тестов на занятии № 03 по теме Патология наследственности
.docВопросы компьютерных тестов на занятии № 3 по теме
«Патология наследственности»
-
Какие из перечисленных энзимопатий обусловливают избыточное накопление промежуточных продуктов метаболизма:
А. Фенилкетонурия
Б. Альбинизм
В. Гемофилия А
Г. Алкаптонурия
Д. Гликогеноз III типа
Е. Галактоземия
-
Всегда ли при доминантном типе наследования пенетрантность гена равна 100%
А. Всегда
Б. Не всегда
-
О наследственном характере заболевания свидетельствует:
А. Высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях
Б. Высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях
-
Какие утверждения являются неправильными? С помощью буккальной пробы можно выявить:
А. При синдроме Шерешевского-Тернера лишь одно тельце Бара
Б. При синдроме Кляйнфельтера два тельца Бара
В. При синдроме трисомия-Х два тельца Бара
Г. При болезни Дауна три тельца Бара
-
Синдром Дауна характеризуется:
А. Слабоумием
Б. Мышечной гипертонией
В. Монголоидным типом лица
Г. Снижением иммунитета
Д. Уменьшением размеров мозга
Е. Увеличением размеров мозга
Ж. 'Обезьяньей складкой' на ладони
З. Высокой частотой возникновения лейкоза
-
Какие наследственные болезни не передаются по наследству?
А. Гипогенитальные
Б. Хромосомные
В. Геномные
Г. Генные
Д. Сублетальные
Е. Летальные
Ж. Полудоминантные
-
Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мальчиков с синдромом Дауна?
А. Да
Б. Нет
-
Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:
А. Гемофилия А
Б. Гемофилия С
В. Сахарный диабет
Г. Гипертоническая болезнь
Д. Альбинизм
Е. Атеросклероз
-
Укажите заболевания с полигенным типом наследования:
А. Гемофилия
Б. Алкаптонурия
В. Язвенная болезнь
Г. Фенилкетонурия
Д. Синдром Дауна
Е. Сахарный диабет I типа
Ж. Аллергические болезни (атопии)
З. Гипертоническая болезнь
-
Пенетрантность патологического гена - это:
А. Тяжесть его клинического проявления
Б. Вероятность фенотипического проявления гена
В. Множественность проявлений мутации одного и того же гена
-
Укажите вещества и явления вызывающие мутации
А. Гипертонический раствор
Б. Активные формы кислорода
В. Свободные радикалы
Г. Депрессия генов
Д. Репрессия генов
Е. Гипертонический раствор глюкозы
Ж. Формальдегид
-
Назовите пути реализации действия патологических генов:
А. Прекращения синтеза белка
Б. Прекращение синтеза фермента
В. Прекращение синтеза информационной РНК
Г. Синтез патологической информационной РНК
Д. Синтез патологического белка
Е. Синтез эмбрионального белка
-
Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:
А. Синдром Дауна
Б. Синдром Кляйнфельтера
В. Синдром Шерешевского-Тернера
Г. Синдром Марфана
Д. Гемофилия А
Е. Гемофилия В
Ж. Синдром YO
-
Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой:
А. Проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях
Б. Не проявляется в родословной данного пациента
В. Могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам
Г. Есть аномалии в генетической программе пациента
Д. Нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен
Е. Возникают в результате аномалии только половых хромосом
Ж. Возникают в результате аномалии только аутосом
-
Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу?
А. Агаммаглобулинемия Брутона
Б. Полидактилия
В. Альбинизм
Г. Алкаптонурия
Д. Дальтонизм
Е. Брахидактилия
Ж. Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта
-
Укажите наследственные болезни связанные с заменой нормальной наследственной информации на патологическую
А. Гемофилия А
Б. Гемофилия В
В. Серповидноклеточная анемия
Г. Гемофилия С
Д. Агаммаглобулинемия
-
Какие из перечисленных форм патологии наследуются по аутосомно-доминантному типу?
А. Фенилкетонурия
Б. Близорукость
В. Дальтонизм
Г. Полидактилия
-
Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток девочек с синдромом Дауна?
А. Да
Б. Нет
-
Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?
А. Фенилкетонурия
Б. Болезнь Дауна
В. Серповидноклеточная анемия
Г. Гемофилия
Д. Дальтонизм
Е. Синдром Кляйнфельтера
Ж. Синдром Тернера-Шерешевского
-
Выберите заболевания с полигенным типом наследования:
А. Гемофилия
Б. Алкаптонурия
В. Язвенная болезнь
Г. Фенилкетонурия
Д. Синдром Дауна
Е. Сахарный диабет (I тип)
Ж. Аллергические болезни (атопии)
З. Гипертоническая болезнь
-
Какие из перечисленных форм патологии наследуются по доминантному типу?
А. Агаммаглобулинемия Брутона
Б. Полидактилия
В. Альбинизм
Г. Алкаптонурия
Д. Дальтонизм
Е. Брахидактилия
Ж. Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта
-
Укажите ферменты репарации ДНК при ее повреждении:
А. Рестриктазы(эндонуклеазы)
Б. Супероксиддисмутаза
В. Фенилаланиндекарбоксилаза
Г. ДНК-зависимые ДНК-полимеразы
Д. Лигазы
Е. Лиазы
Ж. ДНК-зависимые РНК –полимеразы
-
Какие из приведенных утверждений являются правильными ?
А. Ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей
Б. Ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей
В. Рецессивная патология может миновать ряд поколений
Г. Рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение
Д. Доминантная патология может миновать ряд поколений
-
Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным сцепленным с полом?
А. Алкаптонурия
Б. Полидактилия
В. Гемофилия А
Г. Дальтонизм
Д. Альбинизм
Е. Синдром Дауна
Ж. Фенилкетонурия
З. Гемофилия С