Вопросы компьютерных тестов по Патологической физиологии на занятии № 8 к Коллоквиуму № 1

1. Нозология включает следующие разделы:

А. Учение о типовых формах патологии органов и тканей

Б. Общий патогенез

В. Учение о типовых изменениях структуры органов и тканей в условиях патологии

Г. Общее учение о болезни

Д. Общую этиологию

Е. Учение о типовых патологических процессах

2. К какой категории патологии относится врожденный вывих бедра?

А. Болезни

Б. Патологическому процессу

В. Патологическому состоянию

Г. Патологической реакции

3. Выберете наиболее точную характеристику патологического процесса:

А. Процесс, возникающий в организме при постоянном действии патогенного фактора

Б. Качественно своеобразное сочетание процесса повреждения и защитно-приспособительных реакций

В. Совокупность защитно-приспособительных реакций, интенсивность которых превышает норму

4. К типовым патологическим процессам относят:

А. Гипоксию

Б. Воспаление

В. Атеросклероз

Г. Опухолевый рост

Д. Язву слизистой оболочки желудка или кишечника

Е. Ишемию

5. Этиологическим фактором болезни является:

А. Фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни

Б. Фактор, определяющий специфичность болезни

В. Фактор, необходимый для возникновения болезни

Г. Фактор, повышающий частоту возникновения болезни

6. Условиями возникновения болезни являются:

А. Факторы, без которых болезнь не возникает

Б. Факторы, влияющие на частоту, тяжесть и длительность заболевания

В. Факторы, препятствующие возникновению болезни

Г. Факторы, способствующие возникновению болезни

7. Какие положения характеризуют понятие патогенез:

А. Учение о механизмах возникновения, течения и исхода болезней

Б. Учение о причинах и условиях возникновения болезней

В. Конкретные механизмы развития патологических процессов

Г. Учение о типовых патологических процессах

Д. Учение о типовых формах патологии органов

8. Реактивность организма - это:

А. Свойство организма воспринимать действие факторов внешней среды

Б. Свойство организма противостоять действию факторов внешней среды

В. Свойство организма определенным образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды

9. Какие утверждения являются верными?

А. Патологический процесс не всегда приводит к развитию болезни

Б. Болезнь не может возникнуть без патологического процесса

В. Понятия патологический процесс и болезнь тождественны

Г. Один и тот же патологический процесс может быть компонентом различных болезней

10. Укажите неспецифические процессы в патогенезе различных заболеваний:

А. Лихорадка

Б. Воспаление

В. Образование иммунных Т-лимфоцитов

Г. Тромбоз кровеносных сосудов

Д. Гипоксия

Е. Выработка антител на определенный антиген

Ж. Активация СПОЛ

11. Выберите наиболее правильное определение: Этиология это:

А. Учение о причинах и условиях возникновения болезни

Б. Учение причинах болезни

В. Учение о совокупности условий, вызывающих развитие болезни

12. Выберите верное утверждение:

А. Понятия патологического процесса и болезни абсолютно эквивалентно

Б. Понятия патологического процесса и болезни принципиально различаются

В. В отдельных случаях болезнью называют патологический процесс, а патологический процесс - болезнью

13. Укажите проявления дисбаланса ионов и жидкости при повреждении клетки:

А. Накопление ионов калия в клетке

Б. Накопление ионов натрия в клетке

В. Выход ионов калия из клетки

Г. Выход ионов натрия из клетки

Д. Выход ионов кальция из клетки

Е. Накопление ионов кальция в клетке

Ж. Гипергидратация клетки

14. Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?

А. Активацией фосфолипазы А2

Б. Инактивацией фосфолипазы С

В. Активацией СПОЛ

Г. Гиперполяризацией цитоплазматической мембраны

Д. Увеличением содержания свободного кальмодулина

Е. Увеличением выхода К+ из клетки

Ж. Гипергидротацией клетки

15. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов

А. Токоферолы

Б. Железо Fe+2

В. Супероксиддисмутаза

Г. Сульфатаза

Д. Пероксидазы

Е. Глюкуронидаза

Ж. Витамины А

16. Гипергидратацию клетки при повреждении обусловливают:

А. Уменьшение активности Na+, K+ -АТФазы

Б. Уменьшение активности гликогенсинтетазы

В. Увеличение активности фосфофруктокиназы

Г. Увеличение внутриклеточного осмотического давления

Д. Уменьшение активности фосфолипазы С

Е. Интенсификация синтеза белка

Ж. Увеличение гидрофильности цитозольных белков

З. Уменьшение активности Са+ -АТФазы

17. Одним из важных последствий повреждения клетки являются расстройства регуляции внутриклеточных процессов в результате:

А. Нарушения взаимодействия биологически активных веществ с рецепторами клеток

Б. Нарушения эффектов 'вторичных мессенджеров', образующихся в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов

В. Нарушения метаболических реакций, регулируемых циклическими нуклеатидами

Г. Нарушения активности клеточных ферментов

18. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:

А. Конформационные изменения липопротеидных комплексов мембран клетки

Б. Инактивацию сульфгидрильных групп белков

В. Активацию фосфолипаз

Г. Подавление окислительного фосфорилирования

Д. Уменьшение активности натрий-кальциевого трансмембранного обменного механизма

Е. Нарушение рецепторной функции мембран

19. Укажите механизмы повреждения клетки:

А. Повышение сопряженности процесса окислительного фосфорилирования

Б. Повышение активности ферментов репарации ДНК

В. Усиление свободнорадикального окисления липидов

Г. Выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

Д. Экспрессия онкогена

20. Повреждение клетки обусловленное нарушением ее энергетического обеспечения может возникнуть вследствие:

А. Снижения интенсивности ресинтеза АТФ

Б. Повышения сопряжения окисления и фосфорилирования

В. Блокады адениннуклеотидтрансферазы и креатинфосфаткиназы

Г. Снижения активности АТФаз

21. Укажите виды клеток, способных к интенсивной пролиферации

А. Гепатоциты

Б. Покровный эпителий

В. Кардиомиоциты

Г. Клетки скелетных мышц

Д. Нейроны

Е. Соединительнотканные клетки

22. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

А. Двухвалентные ионы железа

Б. Глюкуронидаза

В. Витамин А

Г. Витамин С

Д. Витамин Е

Е. Глутатион

23. Какие из указанных процессов могут относятся к защитно-приспособительным при действии на клетку повреждающих факторов?

А. Активация микросомального окисления

Б. Активация лизосомальных ферментов

В. Функционирование буферных систем

Г. Активация антиоксидантной системы

Д. Активация анаэробного гликолиза

Е. Снижение активности антиоксидантной системы

24. Укажите интрацеллюлярные адаптивные механизмы при повреждении клеток:

А. Активация гликолиза

Б. Усиление транспорта ионов кальция в клетку

В. Активация факторов антиоксидантной защиты

Г. Выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активация их

Д. Активация ДНК-полимераз и лигаз

Е. Гиперплазия субклеточных структур

Ж. Снижение функциональной активности клетки

З. Гиперфункция соседних, неповрежденных клеток

25. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях?

А. Понижают проницаемость мембраны клеток

Б. Повышают проницаемость мембраны клеток

В. Агрегируют в мицеллы

Г. Внедряются и вытесняют ионы кальция из мембраны и разрушают ее

Д. Повышают упорядоченность структуры мембран

Е. Разрушают липидный бислой мембраны клетки

26. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

А. Значительная интенсификация СПОЛ

Б. Выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму

В. Активация мембранных трансфераз

Г. Активация транспорта глюкозы в клетку

Д. Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур

Е. Адсорбция белков на цитолемме

Ж. Детергентное действие высших жирных кислот

З. Внутриклеточный ацидоз

27. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения генетической программы клетки при:

А. Дерепрессия патологических генов

Б. Репрессия нормальных генов

В. Транслокации генов

Г. Изменение структуры генов

28. О повреждении клетки свидетельствуют:

А. Прижизненное окрашивание трипановым синим и другими красителями

Б. Активация синтеза белка

В. Чрезмерная активация перекисного окисления липидов

Г. Выход лактатдегидрогеназы в окружающую среду

Д. Уменьшение потенциала покоя на 3-5%

Е. Повышение внутриклеточной концентрации Na+

29. Наряду со структурной функцией мембранные белки клеток выполняют следующие функции:

А. Рецепторную

Б. Антигенную

В. Ферментативную

Г. Транспортную

30. О гибели клетки могут свидетельствовать:

А. Прекращение трансмембранного обмена, ведущее к возрастанию онкотического и осмотического градиента

Б. Повышение мембранного потенциала

В. Прекращение клеточного дыхания и гликолиза

31. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран

А. Интенсификация свободнорадикальных реакций

Б. Выход лизосомных гидролаз

В. Активация внутриклеточных фосфолипаз

Г. Активация транспорта глюкозы

Д. Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур

Е. Адсорбция чужеродных белков на мембранах клетки

32. Укажите ферменты, обеспечивающие антиоксидантную защиту клеток:

А. Супероксиддисмутаза

Б. Гиалуронидаза

В. Фенилаланиндекарбоксилаза

Г. Глютатионпероксидаза-II

Д. Каталаза

Е. Фосфолипаза А2

Ж. Адениннуклеотидтрансфераза

З. Глутатионредуктаза

33. Укажите ферменты антимутационной системы клетки:

А. Рестриктазы

Б. Гистаминазы

В. Гиалуронидазы

Г. ДНК-полимеразы

Д. Лигазы

34. Укажите 'неспецифические' проявления повреждения клетки

А. Денатурация белка

Б. Усиление перекисного окисления липидов

В. Ацидоз

Г. Дестабилизация лизосом

Д. Повышение проницаемости мембран

Е. Инактивация мембраносвязанных ферментов

Ж. Гемолиз

35. Укажите механизмы повреждения клетки при длительном воздействия УФ-лучей:

А. Энергодефицит

Б. Активация фосфолипаз

В. Гидролиз вторичных мессенджеров

Г. Активация комплемента

Д. Интенсификация СПОЛ

Е. Мутации

36. Укажите два вида клеточных органелл, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагирующих на повреждающие воздействия:

А. Эндоплазматический ретикулум

Б. Рибосомы

В. Лизосомы

Г. Комплекс Гольджи

Д. Митохондрии

37. Осмотическое растяжение цитоплазматической мембраны при повреждении клетки может привести к:

А. Нарушению функции мембраносвязанных ферментов

Б. Расстройству трансмембранного транспорта

В. Утечке клеточных ферментов

Г. Внутриклеточной гипогидротации

Д. Фрагментации цитоплазматической мембраны

38. Какие из перечисленных энзимопатий обусловливают избыточное накопление промежуточных продуктов метаболизма:

А. Фенилкетонурия

Б. Альбинизм

В. Гемофилия А

Г. Алкаптонурия

Д. Гликогеноз III типа

Е. Галактоземия

39. Всегда ли при доминантном типе наследования пенетрантность гена равна 100%

А. Всегда

Б. Не всегда

40. О наследственном характере заболевания свидетельствует:

А. Высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях

Б. Высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях

41. Какие утверждения являются неправильными? С помощью буккальной пробы можно выявить:

А. При синдроме Шерешевского-Тернера лишь одно тельце Бара

Б. При синдроме Кляйнфельтера два тельца Бара

В. При синдроме трисомия-Х два тельца Бара

Г. При болезни Дауна три тельца Бара

42. Синдром Дауна характеризуется:

А. Слабоумием

Б. Мышечной гипертонией

В. Монголоидным типом лица

Г. Снижением иммунитета

Д. Уменьшением размеров мозга

Е. Увеличением размеров мозга

Ж. 'Обезьяньей складкой' на ладони

З. Высокой частотой возникновения лейкоза

43. Какие наследственные болезни не передаются по наследству?

А. Гипогенитальные

Б. Хромосомные

В. Геномные

Г. Генные

Д. Сублетальные

Е. Летальные

Ж. Полудоминантные

44. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мальчиков с синдромом Дауна?

А. Да

Б. Нет

45. Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:

А. Гемофилия А

Б. Гемофилия С

В. Сахарный диабет

Г. Гипертоническая болезнь

Д. Альбинизм

Е. Атеросклероз

46. Укажите заболевания с полигенным типом наследования:

А. Гемофилия

Б. Алкаптонурия

В. Язвенная болезнь

Г. Фенилкетонурия

Д. Синдром Дауна

Е. Сахарный диабет I типа

Ж. Аллергические болезни (атопии)

З. Гипертоническая болезнь

47. Пенетрантность патологического гена - это:

А. Тяжесть его клинического проявления

Б. Вероятность фенотипического проявления гена

В. Множественность проявлений мутации одного и того же гена

48. Укажите вещества и явления вызывающие мутации

А. Гипертонический раствор

Б. Активные формы кислорода

В. Свободные радикалы

Г. Депрессия генов

Д. Репрессия генов

Е. Гипертонический раствор глюкозы

Ж. Формальдегид

49. Назовите пути реализации действия патологических генов:

А. Прекращения синтеза белка

Б. Прекращение синтеза фермента

В. Прекращение синтеза информационной РНК

Г. Синтез патологической информационной РНК

Д. Синтез патологического белка

Е. Синтез эмбрионального белка

50. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:

А. Синдром Дауна

Б. Синдром Кляйнфельтера

В. Синдром Шерешевского-Тернера

Г. Синдром Марфана

Д. Гемофилия А

Е. Гемофилия В

Ж. Синдром YO

51. Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой:

А. Проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях

Б. Не проявляется в родословной данного пациента

В. Могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам

Г. Есть аномалии в генетической программе пациента

Д. Нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен

Е. Возникают в результате аномалии только половых хромосом

Ж. Возникают в результате аномалии только аутосом

52. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу?

А. Агаммаглобулинемия Брутона

Б. Полидактилия

В. Альбинизм

Г. Алкаптонурия

Д. Дальтонизм

Е. Брахидактилия

Ж. Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта

53. Укажите наследственные болезни связанные с заменой нормальной наследственной информации на патологическую

А. Гемофилия А

Б. Гемофилия В

В. Серповидноклеточная анемия

Г. Гемофилия С

Д. Агаммаглобулинемия

54. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по аутосомно-доминантному типу?

А. Фенилкетонурия

Б. Близорукость

В. Дальтонизм

Г. Полидактилия

55. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток девочек с синдромом Дауна?

А. Да

Б. Нет

56. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?

А. Фенилкетонурия

Б. Болезнь Дауна

В. Серповидноклеточная анемия

Г. Гемофилия

Д. Дальтонизм

Е. Синдром Кляйнфельтера

Ж. Синдром Тернера-Шерешевского

57. Выберите заболевания с полигенным типом наследования:

А. Гемофилия

Б. Алкаптонурия

В. Язвенная болезнь

Г. Фенилкетонурия

Д. Синдром Дауна

Е. Сахарный диабет (I тип)

Ж. Аллергические болезни (атопии)

З. Гипертоническая болезнь

58. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по доминантному типу?

А. Агаммаглобулинемия Брутона

Б. Полидактилия

В. Альбинизм

Г. Алкаптонурия

Д. Дальтонизм

Е. Брахидактилия

Ж. Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта

59. Укажите ферменты репарации ДНК при ее повреждении:

А. Рестриктазы(эндонуклеазы)

Б. Супероксиддисмутаза

В. Фенилаланиндекарбоксилаза

Г. ДНК-зависимые ДНК-полимеразы

Д. Лигазы

Е. Лиазы

Ж. ДНК-зависимые РНК –полимеразы

60. Какие из приведенных утверждений являются правильными ?

А. Ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей

Б. Ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей

В. Рецессивная патология может миновать ряд поколений

Г. Рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение

Д. Доминантная патология может миновать ряд поколений

61. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным сцепленным с полом?

А. Алкаптонурия

Б. Полидактилия

В. Гемофилия А

Г. Дальтонизм

Д. Альбинизм

Е. Синдром Дауна

Ж. Фенилкетонурия

З. Гемофилия С

62. В каких органах имеются функционально абсолютно недостаточные коллатерали?

А. Почки

Б. Скелетные мышцы

В. Головной мозг

Г. Селезёнка

Д. Стенка желудка

Е. Сердечная мышца

Ж. Печень

63. Для венозной гиперемии характерно:

А. Цианоз ткани

Б. Увеличение количества протекающей через орган или ткань крови

В. Увеличение резорбции жидкости в венулах

Г. Увеличение кровенаполнения органа или ткани

Д. Уменьшение кровенаполнения органа или ткани

Е. Увеличение объёмной скорости кровотока

Ж. Затруднение оттока крови по венам

З. Уменьшение количества протекающей через орган или ткань крови

64. Укажите возможные причины газовой эмболии:

А. Быстрое повышение барометрического давления

Б. Ранение крупных вен шеи

В. Быстрое понижение барометрического давления от повышенного к нормальному

Г. Внезапный перепад барометрического давления от нормального к низкому

Д. Вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов

65. Нейротоническая артериальная гиперемия возникает вследствие:

А. Усиления парасимпатических влияний на артерии

Б. Усиления тонических бета-адренергических влияний на артерии

В. Спонтанного снижения миогенного тонуса артериол

Г. Ослабления парасимпатических влияний на артерии

Д. Усиления тонических альфа-адренергических влияний на артерии

66. Укажите возможные причины ишемии:

А. Болевое раздражение

Б. Эмболия вены

В. Компрессия вены

Г. Облитерация артерии

Д. Обтурация артерии

Е. Спазм артерии

67. Для ишемии характерно:

А. Снижение объёмной скорости кровотока

Б. Повышение давления крови в сосудах ишемизированной области

В. Сужение артериальных сосудов

Г. Уменьшение кровенаполнения органа или ткани

Д. Цианоз ткани

Е. Побледнение ткани

Ж. Нарушение оттока крови по венам

68. Назовите основные виды артериальной гиперемии по её происхождению:

А. Миопаралитическая

Б. Нейропаралитическая

В. Нейротоническая

Г. Обтурационная

Д. Компрессионная

69. Как изменяется артериально-венозная разница по кислороду при венозной гиперемии?

А. Не изменится

Б. Уменьшится

В. Увеличится

70. Укажите верные ответы:

А. Острая полная ишемия может привести к ишемическим некрозам

Б. Коллатерали артерий скелетных мышц являются функционально относительно недостаточными

В. Коллатерали коронарных артерий являются функционально недостаточными

Г. Печень, имеющая двойное кровоснабжение, не подвержена инфарктам

Д. Ишемия может возникать в результате внезапного ослабления и прекращения артериального кровотока или развиваться постепенно

71. Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено:

А. Усилением окислительных процессов

Б. Увеличением числа функционирующих капилляров

В. Усиленным притоком артериальной крови

Г. Усилением лимфообразования

Д. Артериализацией венозной крови

72. Могут ли частицы жира при переломе длинных трубчатых костей вызвать эмболию в почках, мозге, сердце?

А. Нет

Б. Да

73. Какие из перечисленных воздействий и факторов могут привести к развитию артериальной гиперемии?

А. Закрытие просвета артерии тромбом

Б. Сдавление вен опухолью

В. Действие горчичников на кожу

Г. Механическое раздражение ткани или органа

Д. Снятие эластического жгута с конечности

Е. Перерезка периферических нервов

74. Назовите основные виды венозной гиперемии по её причине:

А. Нейропаралитическая

Б. Кардиогенная (при сердечной недостаточности)

В. Кардиогенная (при увеличении минутного выброса крови)

Г. Компрессионная

Д. Миопаралитическая

Е. Обтурационная

75. Какие изменения могут возникать в зоне ишемии?

А. Повышение содержания Na в клетках

Б. Повышение содержания K в клетках

В. Усиление функции

Г. Накопление Ca в гиалоплазме клеток

Д. Ацидоз

Е. Ослабление функции

Ж. Некроз

76. Какие из перечисленных воздействий и факторов могут привести к развитию венозной гиперемии?

А. Сдавление вен увеличенной маткой при беременности

Б. Повышение давления в крупных венах

В. Тромбоз вен при недостаточном коллатеральном оттоке крови

Г. Механическое раздражение органа

Д. Перерезка периферических нервов

Е. Повышение концентрации катехоламинов в крови

77. Каковы возможные ранние последствия реперфузии миокарда после его кратковременной (до 10 мин) ишемии?

А. Активация СПОЛ

Б. Восстановление тканевого дыхания в митохондриях

В. Устранение гипоксии

Г. Очаговый некроз

Д. Развитие артериальной гиперемии в зоне реперфузии

Е. Усиление сократительной функции миокарда

Ж. Стабилизация мембран клеток

78. Укажите неверные утверждения:

А. Эмболами могут быть частицы тромба, чужеродные тела, клетки тканей, жир, пузырьки воздуха, паразиты

Б. Эмболы, закупоривающие мелкие сосуды и вызывающие инфаркты в органах задерживаются в венулах и венах

В. Артериальные тромбоэмболы могут возникать при деструкции тромбов в левом желудочке сердца при инфаркте миокарда и некоторых аритмиях

Г. Артериальные эмболы обычно задерживаются в лёгочной сосудистой сети, венозные эмболы могут задерживаться в любом органе

Д. Угрожающими жизни являются эмболии главной лёгочной артерии и её ветвей, коронарных и церебральных артерий

79. У больного выявлена тромбоэмболия лёгочной артерии. Возможным источником эмболии являются:

А. Глубокие вены нижних конечностей

Б. Створки аортального клапана

В. Аорта

Г. Створки правого предсердно-желудочкового клапана

80. Для артериальной гиперемии характерно:

А. Расширение артериальных сосудов

Б. Нарушение оттока крови по венам и лимфатическим сосудам

В. Сужение артериальных сосудов

Г. Увеличение лимфообразования

Д. Локальная артериальная гипертензия

Е. Уменьшение лимфообразования

Ж. Увеличение объёма органа или ткани

З. Снижение объёмной скорости кровотока

81. Какие биологически активные вещества могут вызвать артериальную гиперемию?

А. Катехоламины

Б. Гистамин

В. Ацетилхолин

Г. Брадикинин

Д. Тромбоксан А2

82. Укажите факторы, способствующие «включению» коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё:

А. Увеличение концентрации аденозина в ишемизированной ткани

Б. Увеличение градиента давления крови выше и ниже окклюзии артерии

В. K – гипертония в зоне ишемии

Г. Уменьшение градиента давления крови выше и ниже окклюзии артерии

Д. Тахикардия

Е. Ацидоз в зоне ишемии

Ж. Гипокалиемия в зоне ишемии

83. Какие изменения микроциркуляции характерны для артериальной гиперемии?

А. Увеличение количества функционирующих капилляров

Б. Уменьшение внутрикапиллярного давления

В. Увеличение кровотока в капиллярах

Г. Увеличение лимфоотока от ткани

Д. Усиление фильтрации жидкости из сосудов в ткань

Е. Значительное расширение функционирующих капилляров

84. Какие функции выполняет юкстакапиллярный кровоток?

А. Регуляция проницаемости микрососудов

Б. Регуляция объемной скорости капиллярного кровотока

В. Регуляция доставки кислорода к клеткам

Г. Участие в терморегуляции

Д. Регуляция гематокрита

85. Какие факторы могут повышать проницаемость сосудистых мембран?

А. Повышение скорости кровотока в капиллярах

Б. Повышение концентрации белков в плазме крови

В. Продукты дегрануляции тучных клеток

Г. Ацидоз

Д. Лейкопения

Е. Активация гидролаз межклеточной жидкости

Ж. Округление клеток эндотелия

86. Тромболизис наступает под влиянием:

А. Фибринолитических энзимов

Б. Стрептокиназы

В. Простагландинов

Г. Гистаминазы

Д. Урокиназы

Е. Глютатион пероксидазы

87. Укажите, какие патологические состояния могут сопровождаться возникающим 'сладжем'

А. Ожоговый шок

Б. Общая дегидратация организма

В. Кардиогенный шок

Г. Кровопотеря

Д. Гипертермия

Е. Артериальная гиперемия

88. Сладж-синдром может развиваться при:

А. Сепсисе

Б. Разлитом воспалении

В. Введении в сосудистое русло большого объема растворов грубодисперсных белков

Г. Гипергидратации организма

Д. Гемоконцентрации

89. Агрегации эритроцитов способствует:

А. Увеличение содержания в крови глобулинов

Б. Уменьшение содержания в крови фибриногена

В. Увеличение электростатического заряда эритроцитов

Г. Микроаневризмы мелких сосудов

Д. Падение системного артериального давления

Д. Внеклеточная дегидратация

90. Какие изменения микроциркуляции харакетрны для венозной гиперемии?

А. Замедление кровотока в артериолах, капиллярах и венулах

Б. Маятникообразный кровоток

В. Усиление лимфооттока от ткани

Г. Уменьшение количества функционирующих капилляров

Д. Увеличение артерио-венозной разницы давлений

91. Какие факторы вызывают повышение проницаемости гисто-гематического барьера?

А. Калликреин

Б. Кинины

В. Гистаминаза

Г. Гиалуронидаза

Д. Гиповитаминоз В

Е. Гиповитаминоз С

92. Укажите факторы, способствующие стазу крови:

А. Увеличение фильтрации альбуминов из микрососудов в окружающие ткани

Б. Прямое воздействие на ткани высокой или низкой температуры

В. Дилятация артериол

Г. Повреждение тканей кислотами или щелочами

Д. Констрикция артериол

93. При каких формах патологии возможно развитие 'сладжа'?

А. Острая сердечная недостаточность

Б. Обширный ожог

В. Шок

Г. Острая массивная кровопотеря

Д. Гиперволемия

Е. Гипергидратация

94. Какие агенты повышают проницаемость стенок микрососудов?

А. Избыток солей кальция

Б. Гистамин

В. Гиалуроновая кислота

Г. Аскорбиновая кислота

Д. Супероксидные анион-радикалы

Е. Водородные ионы

Ж. Активированные гидролазы лизосом

95. Укажите патогенетические факторы, способствующие тромбообразованию

А. Повреждение сосудистой стенки

Б. Замедление кровотока

В. Повышение активности факторов свертывающей системы крови

Г. Повышение вязкости крови

Д. Активация факторов антисвертывающей системы крови

Е. Авитаминоз 'К'

Ж. Гиперадреналинемия

96. Какие сосуды относятся к микроциркуляторному руслу?

А. Мелкие артерии

Б. Мелкие вены

В. Прекапилляры

Г. Артериовенулярные анастомозы

Д. Капилляры лимфатические

Е. Артериолы

Ж. Капилляры кровеносные

З. Артерио-венозные шунты

97. Укажите неверные ответы

А. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС) может сопровождаться кровотечениями, гипокоагулопатией потребления

Б. Изменения стенки сосудов при атеросклерозе являются причиной тромбозов, т.к. атеросклеротические бляшки содержат много тканевого тромбина

В. Гнойное воспаление может способствовать тромбообразованию

98. Какие изменения микроциркуляции характерны для ишемии?

А. Повышение артерио-венозной разницы давлений

Б. Понижение давления крови в артериолах и прекапиллярах

В. Повышение линейной скорости кровотока

Г. Усиление резорбции жидкости из ткани в капиллярах

Д. Уменьшение числа функционирующих капилляров

99. Какие факторы определяют нарушения реологических свойств крови в микрососудах?

А. Уменьшение жесткости мембраны эритроцитов

Б. Уменьшение деформируемости эритроцитов

В. Усиление агрегации эритроцитов с образованием сетчатой суспензии

Г. Образование 'монетных столбиков' эритроцитов

Д. Изменение структуры потока крови в капиллярах

Е. Увеличение концентрации эритроцитов в крови

100. Укажите правильные ответы. Сладж - это:

А. Первая стадия внутрисосудистого свертывания крови

Б. Прижизненная агрегация эритроцитов в просвете микрососудов в сочетании с повышением вязкости крови и сепарацией крови

В. Генерализованное образование тромболейкоцитарных агрегатов на стенках микрососудов

Д. Сепарация крови на форменные элементы и плазму

Е. Коагуляция белков крови в просвете микрососудов

101. Укажите возможные пути коррекции внутрисосудистых расстройств микроциркуляции:

А. Активация факторов фибринолиза

Б. Введение гистамина

В. Введение полиглюкина и маннитола

Г. Введение МВ-фракции креатинфосфокиназы

Д. Устранение гемоконцентрации

102. Текучесть крови в микрососудах зависит от:

А. Гематокрита

Б. Деформационных свойств эритроцитов

В. Содержания белков в плазме крови

Г. Наличия коллатеральных сосудов

Д. Деформационных свойств лейкоцитов

Е. Величины сердечного выброса крови

103. Укажите 'очередность' эмиграции различных лейкоцитов в очаге острого гнойного воспаления:

А. а. лимфоциты, б. моноциты, в. нейтрофилы

Б. а. нейтрофилы, б. моноциты, в. лимфоциты

В. а. моноциты, б. нейтрофилы, в. лимфоциты

104. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта ткани в очаге воспаления:

А. Т-лимфоциты

Б. В-лимфоциты

В. Фибробласты

Г. Моноциты

Д. Гистиоциты

Е. Паренхиматозные клетки

105. Причинами развития асептического воспаления могут быть:

А. Тромбоз венозных сосудов

Б. Некроз ткани

В. Кровоизлияние в ткань

Г. Хирургическое вмешательство, проведенное в строго асептических условиях

Д. Парентеральное введение стерильного чужеродного белка

Е. Транзиторная гипероксия тканей

Ж. Энтеральное введение нестерильного чужеродного белка

106. Прилипание (адгезия) лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов обнаруживается прежде всего:

А. В артериолах

Б. В метартериолах

В. В капиллярах

Г. В посткапиллярных венулах

107. Возникновение `респираторного взрыва` в лейкоцитах связано:

А. С активаций НАДФН-оксидазы

Б. С активацией гексозомонофосфатного пути окисления глюкозы

В. С образованием активных метаболитов кислорода

Г. С активацией анаэробного гликолиза

108. Укажите вещества, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов:

А. Липополисахариды бактерий

Б. Лейкотриен В4

В. Интерлейкин-8

Г. Компонент С5а системы коплимента

Д. Фактор активации тромбоцитов

Е. Интерлейкин-2

Ж. Интерлейкин-1

З. Лизоцим

109. Укажите свойства, которыми обладает брадикинин:

А. Вызывает падение артериального давления

Б. Сокращает гладкую мускулатуру полых органов

В. Увеличивает проницаемость микроциркуляторных сосудов

Г. Раздражает окончания болевых нервов

Д. Является хемоаттрактантом для лейкоцитов

110. Какие из указанных клеток относятся к 'клеткам хронического воспаления'?

А. Макрофаги

Б. Лимфоциты

В. Эпителиоидные клетки

Г. Тучные клетки

Д. Нейтрофилы

Е. Эозинофилы

111. Какие физико-химического изменения наблюдаются в очаге острого асептического воспаления?

А. Ацидоз

Б. Алкалоз

В. Гиперосмия

Г. Гиперонкия

Д. Гипоонкия

Е. Гипоосмия

Ж. Дизиония

112. Воспаление рассматривается как защитно-приспособительная реакция организма, потому что:

А. Отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме

Б. Инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей

В. Препятствует аллергизации организма

Г. Мобилизует специфические и неспецифические факторы защиты организма

Д. Способствует восстановлению или замещению поврежденных тканевых структур

113. Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудате

А. Внеклеточный ацидоз

Б. Усиление протеолиолиза

В. Дефицит энергии

Г. Интенсивный цитолиз

Д. Пролиферативные процессы

Е. Повышение проницаемости стенки капилляров

114. Укажите эндогенные агенты, избыток которых вызывает разобщение окисления и фосфорилирования в клетках очага воспаления:

А. Ионы Са++

Б. Ионы К+

В. Ненасыщенные жирные кислоты

Г. Глюкокортикоиды

Д. Ионы Н+

Е. Динитрофенол

115. Факторами, способствующими развитию артериальной гиперемии в очаге воспаления являются:

А. Коллагеназа

Б. Гистамин

В. Норадреналин

Г. Брадикинин

Д. Понижение активности вазорецепторов

Е. Повышение активности гиалуронидазы

116. Какие из указанных факторов относят к медиаторам воспаления клеточного происхождения?

А. Брадикинин

Б. Компоненты системы комплемента

В. Ферменты

Г. Простагландины

Д. Лейкотриены

Е. Интерлейкин-1

Ж. Интерфероны

117. Острое воспаление характеризуется:

А. Образованием воспалительных гранулем

Б. Увеличением проницаемости стенок микрососудов

В. Накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток

Г. Накоплением в очаге воспаления нейтрофилов

Д. Инфильтрацией очага воспаления мононуклеарными лейкоцитами

Е. Отеком в очаге воспаления

118. Последствиями активации системы комплемента являются:

А. Стимуляция высвобождения гистамина тучными клетками

Б. Лизис атакуемых клеток

В. Активация полиморфноядерных лейкоцитов

Г. Возбуждение окончаний болевых нервов

119. При эмиграции в очаг воспаления:

А. Гранулоциты проникают через сосудистую стенку пассивным путем с током жидкости

Б. Гранулоциты активно проходят через межэндотелиальные щели и базальную мембрану сосудистой стенки

В. Агранулоциты проходят через сосудистую стенку трансцеллюлярно

Г. Агранулоциты проходят через сосудистую стенку путем пиноцитоза

120. К калликреин-кининовой системе относятся:

А. Фактор Хагемана

Б. Прекалликреин

В. Система комплемента

Г. Брадикинин

121. Какие из указанных условий являются обязательными для адгезии лейкоцитов на эндотелий микроциркуляторных сосудов при воспалении?

А. Замедление кровотока

Б. Стаз

В. Образование тромбов в сосудах

Г. Появление на мембране селектинов

122. Укажите правильную последовательность изменения гемодинамики в очаге воспаления

1. Артериальная (активная) гиперемия

2. Спазм артериальных сосудов и уменьшение кровотока

3. Толчкообразный кровоток

4. Венозная (пассивная) гиперемия

5. Стаз

6. Маятникообразный кровоток

А. 1,2,3,4,5,6

Б. 2,3,1,4,6,5

В. 2,1,4,3,6,5

123. Какие признаки могут свидетельствовать о наличии острого воспалительного процесса?

А. Лейкоцитоз

Б. Лихорадка

В. Увеличение СОЭ

Г. Увеличение содержания гамма-глобулинов в сыворотке крови

Д. Накопление в крови С-реактивного белка

Е. Тромбоз

Ж. Эритроцитоз

З. Гипопротеинемия

124. Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключаются в том, что последний содержит:

А. Большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)

Б. Большое количество разрушенных и поврежденных тканевых элементов

В. Небольшое количество протеинов (<3-5%)

Г. Большое количество белка (>3-5%)

125. Активация калликреин-кининовой системы начинается с активации:

А. Высокомолекулярного кининогена

Б. Фактора Хагемана

В. Прекалликреина

Г. Брадикинина

126. Острый воспалительный ответ характеризуется:

А. Образованием воспалительных гранулем

Б. Увеличением проницаемости микроциркуляторных сосудов

В. Накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток

Г. Накоплением в очаге воспаления нейтрофилов

127. Какими из перечисленных свойств обладают активированные компоненты системы комплемента?

А. Осуществляют лизис чужеродных клеток

Б. Выполняют роль хемоаттрактантов для нейтрофилов и моноцитов

В. Выполняют роль опсонинов

Г. Вызывают дегрануляцию тучных клеток

128. Какие из перечисленных веществ принято относить к 'медиаторам' воспаления?

А. Кинины

Б. Простагландины ЕI, Е2

В. Биогенные амины

Г. Ионы К+

Д. Ионы Н+

Е. Лимфокины

Ж. Лейкотриены

З. Нуклеиновые кислоты

129. Медиаторами воспаления, вызывающими увеличение проницаемости сосудов при воспалении, являются:

А. Гепарин

Б. Гистамин

В. Брадикинин

Г. Интерферон

Д. Серотонин

Е. Лейкотриены

130. Какие из перечисленных факторов оказывают стимулирующее влияние на процесс пролиферации в очаге воспаления?

А. Кейлоны

Б. Ингибиторы кейлонов

В. цАМФ

Г. цГМФ

Д. Глюкокортикоиды

Е. Интерлейкин-2

131. Какие факторы способствуют развитию отека в очаге воспаления:

А. Повышение онкотического давления крови

Б. Повышение онкотического давления тканевой жидкости

В. Снижение онкотического давления тканевой жидкости

Г. Повышение проницаемости сосудистой стенки

Д. Снижение осмотического давления тканевой жидкости

Е. Повышение давления в венозном отделе капилляров

Ж. Повышение осмотического давления тканевой жидкости

132. К факторам, способствующим адгезии (прилипанию) нейтрофилов к эндотелию микроциркуляторных сосудов при воспалении относятся:

А. Фактор некроза опухолей (ФНО)

Б. Интерлейкин 1

В. С5а фрагмент системы комплемента

Г. Липополисахариды бактерий

Д. Фактор активации тромбоцитов

Е. Лейкотриены

133. Укажите факторы, обуславливающие боль при воспалении:

А. Простагландины группы Е

Б. Гистамин

В. Ацидоз

Г. Гиперкалийиония

Д. Кинины

Е. Повышение температуры ткани

Ж. Механическое раздражение нервных окончаний

134. Укажите вещества, обладающие свойствами хемоатрактантов для нейтрофилов

А. Интерлейкин-2

Б. Липополисахариды бактерий

В. Лейкотриен В4

Г. Интерлейкин-8

Д. Фрагмент системы комплемента C5а

Е. Фактор активации тромбоцитов

135. Выберете правильный ответ:

А. Альтерация - это изменение структуры клеток тканей и органов

Б. Альтерация - это изменение метаболизма, структуры и функции клеток приводящие к нарушению нормальных жизненных процессов

136. Нейтрофилы, участвующие в воспалительном ответе высвобождают вещества, вызывающие следующие процессы:

А. Хемотаксис моноцитов

Б. Дегрануляцию тучных клеток

В. Увеличение сосудистой поницаемости

Г. Разрушение клеток тканей

137. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов

А. Фагоцитоза

Б. Системы комплемента

В. Т-лимфоцитов

Г. Антителообразования

Д. Интерлейкинов

Е. Лизоцима

138. Верно ли утверждение, что патогенетическая сущность «реакции трансплантат против хозяина» заключается в том, что пересаженные лимфоциты приживаются в организме реципиента и повреждают клетки реципиента

А. Нет

Б. Да

139. Укажите клетки, ткани и органы организма, содержащие аутоантигены

А. Щитовидная железа

Б. Клетки надкостницы

В. Сперматозоиды

Г. Хрусталик глаза

Д. Клетки капсулы почек

Е. Нервные клетки

Ж. Клетки миокарда

140. Укажите болезни, обязательным патогенетическим звеном которых являются аутоиммунные реакции

А. Гломерулонефрит стрептококкового происхождения

Б. Ревматизм

В. Сывороточная болезнь

Г. Посттравматическое «симптоматическое» воспаление глазного яблока

Д. Атопическая форма бронхиальной астмы

Е. «Сенной» ринит

Ж. Инфекционная форма бронхиальной астмы

141. Укажите первичные иммунодефициты

А. Гипоплазия (аплазия) тимуса (синдром Ди-Джорджи)

Б. Отсутствие стволовых кроветворных клеток

В. Гипогаммаглобуленемия вследствие блока трансформации В-лимфоцитов в плазматические клетки

Г. Синдром «ленивых» лейкоцитов моноцитопения (синдром Чедиака-Хигаси)

Д. Агаммаглобулинемия (синдром Брутона)

Е. Фенилкетонурия

Ж. Синдром приобретенного иммунодефицита в детском возрасте

142. Какая форма иммунопатологии имеется при:

• Повышении содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови,

• Активации пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах,

• Обнаружении в сыворотке крови высокого титра антител, реагирующих с антигенами организма?

А. Гиперчувствительность замедленного типа

Б. Иммунодефицитное состояние

В. Состояние иммунной аутоагрессии

Г. Анафилаксия

143. Какие аллотрансплантанты можно пересаживать без предварительной иммунодепрессии

А. Костный мозг

Б. Хрящ

В. Роговицу глаза

Г. Почки

144. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны

А. Действием биогенных аминов, освобожденных тучными клетками

Б. Образованием антител к белкам клеток и органов изолированным в онтогенезе от иммунной системы

В. Денатурацией белков собственных клеток и тканей

Г. Образованием антител, прекрасно реагирующих с чужеродными белками

Д. Расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам собственных нормальных клеток

Е. Развитием состояния толерантности