Банвел цс

(Дикамба, Форте, Компас)

Діюча речовина – дикамба. Хімічна назва діючої речовини – 3,6-діхлор-2-метоксибензойна кислота. С₈Н₆СІ₂0₃. Молекулярна маса '– 221,0. Виготовляється у формі 48% в.р.

Дикамба – біла кристалічна речовина. Розчинність у воді – 6500 мг/л за 25°С. Краще розчиняється в органічних розчинниках. Для теплокровних тварин – малотоксичний (ЛД₅₀ орально для щурів – 1707 мг/кг, IV гр. т.к.). Слід запобігати потраплянню препарату на шкіру та слизові оболонки. Забороняється використовувати в межах санітарної зони навколо рибогосподарських водойм. Гарантований термін придатності за дотримання правил зберігання – практично необмежений.

Банвел 4С – системний післясходовий гербіцид вибіркової дії. Застосовується: на посівах пшениці озимої і ярої, жита, вівса, ячменю проти однорічних двосім'ядольних видів бур'янів (в т.ч. стійких щодо 2,4-Д) за обприскування культури у фазі кущіння з нормою витрати 0,15–0,5 л/га; на посівах кукурудзи проти однорічних двосім'ядольних видів бур'янів (в т.ч. стійких щодо 2,4-Д) у фазі 3–5-ти листків у культури з витратою 0,4–0,8 л/га. Входить до складу комбінованих препаратів Діа-лен супер, 46,4% в.р.ю, Бар'єр, 47% в.р., Ковбой, 40% в.р.

Похідні гідроксибензойних кислот

Похідні гідроксибензойних кислот – контактні гербіциди з обмеженою системною дією. Вони інгібують фотосинтез і роз'єднують окислювальне фосфорилювання. В місцях потрапляння краплин гербіциду в чутливих рослин утворюються некротичні плями з хлоротичними трохи більшими плямами, що в підсумку (через 2–7 днів) стають причиною відмирання тканин та загибелі рослин.

ТОТРІЛ

Діюча речовина – іоксиніл. C₇H₃J₂NO. Молекулярна маса – 370,9. Хімічна назва діючої речовини – 4-гідрокси-3,5-дійодбензонітрил. Виготовляється у формі 22,5% к.е.

Іоксиніл – біла кристалічна речовина. Практично не розчиняється у воді за 20–25°С (50 мг/л). Краще розчиняється в органічних розчин никах. В герметичній заводській тарі гарантовано зберігається 2 роки. Високотоксичний для теплокровних тварин і людини (ЛД₅₀ для щурів – 110 мг/кг, II гр. т.к.). Слід запобігати потраплянню препарату на шкіру та слизові оболонки. Забороняється використовувати в межах санітарної зони навколо рибогосподарських водойм.

Тотріл – контактний післясходовий гербіцид вибіркової дії. Застосовується: на посівах цибулі проти однорічних дводольних видів бур'янів за обприскування культури в фазі 2–6-ти листків (але в ранніх фазах розвитку бур'янів) з нормою витрати 1,5–3 л/га; на посівах озимого часнику проти однорічних дводольних видів бур'янів у фазі 2–3-х листків у культури – в нормі 1,5–3 л/га, а часнику з повітряних цибулин _ у фазі 2–3-х листків у культури за норми 1,5–2 л/га. За дворазового прополювання цибулі норми витрати гербіциду зменшують до 1–1,5 л/га: перша обробка у фазі 1–2-х листків цибулі, друга – в міру відростання бур'янів. Входить до складу комбінованих препаратів Актрил АС, 32% в.р. та Актрил М, 52% в.р.

14.3. Похідні ароматичних амінів Заміщені дінітроаніліну

Активність гербіцидів цієї групи визначається будовою ароматичного ядра, в якому не вистачає електронів, через що ці сполуки утворюють стійкі Z-комплекси з нуклеофільними компонентами рослинних тканин. Активні сполуки утворюють також групи ОСН₃, CF₃, CN на місці першого радикалу.

Заміщені дінітроаніліну спочатку зупиняють ростові процеси, порушують синтез нуклеїнових кислот ДНК і РНК. Ці порушення призводять до припинення вторинних процесів росту, реплікації ДНК, клітинного поділу, синтезу фітогормонів. Нітроаніліни зміщують рівновагу фітого-рмонів у коренях рослин. У взаємодії з білками в проростаючих насінинах вони ослабляють активність а-амілази, індукованої фітази і гібереліну, пригнічують синтез ферментів. Подальша дія проявляється в порушенні фотосинтетичного фосфорилювання, окисленні НАД'Н та сукцинату, процесів фосфорилювання і дихання.

Типовим симптомом дії нітроанілінів є вироджене (пухлинне) потовщення кінчиків коренів проростаючих насінин (плоскухи, видів мишію тощо). Клітини стають багатоядерними, невеликих розмірів, з тонкими оболонками. Порушується поділ клітин в метафазі, що нагадує дію колхіцину.

Крім впливу на поділ клітин, дінітроаніліни згубно діють на системи мікротрубочок, порушують синтез нуклеїнових кислот і білків, інгібують фотосинтез. У процесі фотосинтезу вони впливають на транспорт електронів в ізольованих хлоропластах у редукованій частині пластохінового пула. Наслідком цього процесу є зміна проникаючої здатності мембран для іонів інших молекул, роз'єднання енергозапасаючих систем у мітохондріях і хлоропластах, зміна реакції мембран у ряді стресових ситуацій.

Симптоми дії гербіцидів помітні і після появи сходів: гальмується розвиток вторинних коренів, ріст пагонів, сім'ядольні листки стають шкірястими, гіпокотиль або стебло потовщуються і робляться ламкими, часто набувають червоно-синього забарвлення. З коріння дінітро-анілінові гербіциди в інші органи проникають у мінімальних кількостях.