
- •Загальна частина
- •Спеціальна частина Токсиколого-гігієнічна і виробнича характеристика пестицидів
- •Похідні триазолів 210
- •Найпоширеніші терміни та визначення
- •Коротка історія розвитку хімічного методу захисту рослин
- •Загальна частина
- •Загальні відомості про пестициди і вимоги до них
- •2. Класифікація пестицидів
- •2.1. Класифікація пестицидів за призначенням
- •2.2. Класифікація пестицидів за способом надходження до організму
- •2.3. Класифікація пестицидів за хімічним складом
- •2.4. Гігієнічна класифікація пестицидів
- •3. Препаративні форми пестицидів
- •5. Способи застосування пестицидів
- •5.1. Комплексне застосування пестицидів
- •6. Фактори, що впливають на токсичність пестицидів
- •7. Вибір пестицидів для захисту сільськогосподарських культур
- •8. Планування хімічних заходів захисту рослин та оцінка їх ефективності
- •9. Контроль за застосуванням пестицидів
- •9.1. Гігієнічна регламентація застосування пестицидів
- •9.2. Оцінка екологічної безпеки пестицидів
- •Спеціальна частина Токсиколого-гігієнічна і виробнича характеристика пестицидів
- •10. Інсектициди і акарициди
- •10.1. Фосфорорганічні інсектициди
- •Актеллік
- •Базудин
- •Волатон 500
- •Дурсбан
- •Лебайцид
- •Парашут
- •Фуфанон
- •10.2. Синтетичні піретроїди
- •Бульдок
- •Сумі-альфа
- •Талстар
- •Семафор
- •10.3. Похідні бензоїлсечовини
- •10.4. Похідні тіадіазинів аплауд
- •10.5. Карбамати
- •Інсегар
- •Промет 400
- •Фурадан
- •10.6. Похідні нереїстоксину банкол
- •10.7. Амідини
- •10.8. Тетразини аполло
- •10.9. Хінозоліни
- •10.10. Карбоксаміди ніссоран
- •10.11. Піразоли ортус
- •10.12. Піридазинони санмайт
- •10.13. Фенілпіразоли
- •10.14. Неонікотиноїди
- •Конфідор
- •Моспілан
- •10.15. Похідні сульфокислот
- •10.16. Мінеральні масла Препарат 30в
- •10.17. Комбіновані інсектициди
- •Нурел д
- •Престиж
- •Протеус
- •11. Родентициди
- •Антикоагулянти крові
- •11.1. Похідні кумарину ракумін
- •11.2. Індандіони ратиндан
- •Ратиндан екстра
- •Ратиндан 0,5-супер
- •11.3. Похідні інших хімічних груп шторм
- •Роденфос
- •Бродіфакум
- •Бродісан
- •11.4. Санітарні правила та вимоги при виготовленні і застосуванні отруєних принад
- •12. Фуміганти
- •12.1. Препарати на основі фосфіду алюмінію
- •12.2. Препарати на основі фосфіду магнію дегеш плейтс
- •Простор
- •12.3. Санітарні правила та вимоги при застосуванні фумігантів
- •13. Фунгіциди
- •Класифікація фунгіцидів
- •Фунгіциди терапевтичної (викорінюючої, лікувальної") дії
- •Класифікація фунгіцидів за цільовим призначенням і способами їх використання
- •13.1. Фунгіциди для використання в період вегетації рослин
- •13.1.1. Неорганічні фунгіциди. Фунгіциди на основі міді
- •Мідний купорос
- •Купроксат
- •Купроксил
- •Бордоська рідина
- •Хлорокис міді
- •13.1.2. Фунгіциди на основі сірки
- •Мікротіол спеціаль
- •Сірка мелена
- •13.1.3. Похідні карбамінової та дитіокарбамінової кислот
- •Бавістин аф
- •Дерозал
- •Пенкоцеб
- •Превікур 607 сл
- •13.1.4. Похідні бензимідазолу бенлат
- •13.1.5. Похідні сульфонової кислоти еупарен м50 wp
- •11.1.6. Похідні морфолінів каліпсин
- •Корбель
- •11.1.7. Похідні фосфористої кислоти
- •13.1.8. Похідні триазолів альто 400 sc
- •Байлетон
- •Імпакт 25 sc
- •Скор 250 ес
- •Топаз 100 ec
- •13.1.9. Похідні імідазолів ровраль фло
- •Спортак
- •13.1.10. Похідні тіуредобензолів топсін м
- •13.1.12. Похідні піразинів сапроль
- •Похідні нітрофенолів
- •Каратан eц
- •Похідні ципродинілів хорус
- •Похідні фталімідів фольпан
- •Фунгіциди різних хімічних груп. Група стробілурінів квадріс 250 sc
- •Ширлан 500 sc
- •Комбіновані фунгіциди
- •Авіксил
- •Акробат mц
- •Альто супер
- •Джерело
- •Ридоміл мц
- •Метаксил
- •Курзат р
- •Рекс дуо
- •Ридоміл голд мц
- •Танос 50
- •Фалькон
- •13.2. Фунгіциди для обробки насіннєвого і садивного матеріалу (протруйники)
- •13.2.1. Похідні бензимідазолів бенлат
- •Фундазол
- •13.2.2. Похідні оксатиїнів вітавакс
- •13.2.3. Похідні карбамінової та дітіокарбамінової кислот дерозал
- •Колфуго супер
- •Роял фло
- •Сульфокарбатіон к 90
- •Превікур 607 сп
- •13.2.4. Похідні триазолів дивідент
- •Преміс 25
- •Вінцит мініма
- •Максим 025 ps
- •13.2.6. Похідні амінокислот, феніламідів та ацілаланінів апрон xl
- •13.2.7. Похідні ізоксазолів тачигарен
- •13.2.8. Комбіновані протруйники байтан універсал
- •Вінцит 050 cs
- •Вітавакс 200
- •Вітавакс 200 фф
- •Віта-класик
- •Гранівіт
- •Дивіденд стар 036
- •Раксил екстра
- •Фенорам
- •Фенорам супер, 70% з.П.
- •Ширлан 500 sc к.С.
- •Амістар екстра 280 sc к.С
- •Максим стар
- •14. Гербіциди
- •Класифікація гербіцидів
- •14.1. Похідні аліфатичних карбонових кислот
- •Дуал голд
- •Фронтєр
- •Квіноліни карбонових кислот фацет
- •14.2. Похідні ароматичних карбонових кислот
- •Похідні бензойної кислоти
- •Банвел цс
- •Похідні гідроксибензойних кислот
- •14.3. Похідні ароматичних амінів Заміщені дінітроаніліну
- •Трефлан 48% к.Е. (24% не.)
- •14.4. Діарилові ефіри
- •Гоал 2е
- •14.5. Похідні ішклогександіону (кетони)
- •Драмо 45
- •Аура плюс
- •Центуріон
- •14.6. Похідні арилоксиалканкарбонових кислот
- •Похідні феноксиоцтової кислоти
- •Агрітокс
- •Естерон 60
- •Похідні арилоксифеноксипропіонової кислоти
- •Фюзілад супер
- •Зеллек супер
- •Тарга супер
13.1.12. Похідні піразинів сапроль
Діюча речовина – трифорин. Хімічна назва діючої речовини – N,N- [піперазин- 1,4-диілбіс [(трихлорметил) метилен) метилен] дифо-рмамід. Виготовляється у формі 19% к.е.
У воді трифорин розчиняється слабко, в органічних розчинниках – добре. У лужному середовищі стійкий, а в кислому – швидко руйнується. Для ссавців малотоксичний (ЛД50 орально для щурів – 1600 мг/кг, IV гр.г.к.). Шкірно-резорбтивна токсичність низька (ЛД50 для щурів – 1000 мг/кг, коефіцієнт – 3). У ґрунті руйнується швидко – період напіврозпаду близько трьох тижнів. Нетоксичний для риб, бджіл і корисних ентомофагів. Негативного впливу на мікрофлору ґрунту та дощових червів не справляє. Пригнічує розвиток червоного павутинного кліща. Гарантований термін придатності при дотриманні правил зберігання в цілій заводській тарі – більше двох років з часу виготовлення.
Сапроль – контактно-системний фунгіцид захисної та терапевтичної дії. Препарат проникає через кореневу систему і надземні органи рослин, але проявляє здебільшого локальну системність, переміщуючись на обмежену відстань. Механізм дії полягає у пригніченні споро-ношення фітопатогенних грибів, а при проникненні в клітини рослин він гальмує розвиток міцелію. Пригнічує біосинтез стерину. При дотриманні регламентів застосування не проявляє фітотоксичності, але на окремих чутливих сортах яблуні і груші може проявлятися його фітонцидна дія. За необхідності можна змішувати з іншими фунгіцидами, інсектицидами, акарицидами, гормональними гербіцидами, родентици-дами і сечовиною, але готові суміші застосовують безпосередньо після їх виготовлення. Тривалість фунгіцидної активності в оптимальних концентраціях – 10–14 діб.
Сапроль має широкий спектр дії, зупиняє розвиток збудників борошнистої роси, сірої гнилі, парші, пригнічує розвиток моніліозу, іржі та інших хвороб. Зареєстрований і дозволений до використання в Україні на огірках і яблуні. Затримує розвиток збудників борошнистої роси і парші яблуні. Норма витрати препарату – 0,5–1,5 л/га. Максимальна кратність обробок – три.
Похідні нітрофенолів
Фенолами прийнято називати похідні, ароматичні вуглецеві сполуки, в яких один або кілька атомів вуглецю бензольного кільця заміщені гідроксильною групою (-ОН).
Речовини цієї групи використовуються як інсектициди, фунгіциди, гербіциди і акарициди. Серед них є речовини високо-, середньо- і малотоксичні для теплокровних тварин. В основі їх механізму дії лежить здатність порушувати обмін речовин у живих клітинах, у тому числі процеси окислювального фосфорилювання із втратою багатих на енергію _ АТФ та ін. Похідні нітрофенолу активніші в кислому середовищі, а з підвищенням рН активність їх зменшується.
Основні шляхи надходження пестицидів в організм – всмоктування через шкіру або вдихання забрудненого пестицидами повітря. Отруєння випарами – маловірогідне. Звикання не спостерігається. У спе-котну погоду небезпека отруєння збільшується, що пов'язано з активнішим всмоктуванням препаратів через шкіру і слизові оболонки органів дихання внаслідок розширення кровоносних судин.
Похідні фенолу мало накопичуються у культурних рослинах і в урожаї. Ці сполуки нестійкі у навколишньому середовищі, із ґрунту вони швидко вимиваються або руйнуються до нетоксичних речовин.
Характерною ознакою для препаратів цієї хімічної групи є наявність у них кольорових ознак (жовті або темно-бурі), а також специфічний запах.
Представники цієї групи використовувалися для знищення шкідливих комах дуже давно. Донедавна в сільському господарстві широко застосовувалися Акрекс, ДНОК, Нітрафен, Каратан, Мороцид, трихлорфено-лят міді та ін. За цільовим призначенням вони належать до різних груп.
ДНОК
Діюча речовина – динітроортокрезол. Хімічна назва діючої речовини – 2,4-динітро-6-метилфенол; 4,6-динітро-ортокрезол. Виготовляється у формі 40% п.
Розчинність динітроортокрезолу у воді слабка, в органічних розчинниках – добра. Малонебезпечний за показниками леткості (III гр.г.к.). Малостійка сполука: у ґрунті розкладається близько місяця (IV гр.г.к), сильно забарвлює об'єкти, на які потрапляє. З лужними сполуками, аміаком і органічними амінами утворює добре розчинні у воді солі, що в сухому стані легко вибухають.
Для теплокровних тварин динітроортокрезол – сильнодіюча отруйна речовина (СДОР) (ЛД50 орально для щурів – 25–40 мг/кг, І гр.г.к.). Шкірно-резорбтивна токсичність низька (ЛД50 для щурів – 1–1,5 г/кг, II гр.г.к.). При потраплянні на шкіру препарат погано змивається. Здатний подразнювати слизові органів дихання. Має виражені кумулятивні властивості (II гр.г.к.). Смертельна доза для дорослої людини 2–5 г препарату. Препарат тривалий час зберігається в організмі людини і негативно впливає на нервову систему, здатний забарвлювати тканини в жовтий колір. Концентрація діючої речовини у крові більша, ніж у тканинах. Через 40 діб після його потрапляння в організм у 1 мл крові міститься 1–1,5 мкг/мл, а концентрація 70–80 мкг/мл є летальною. При отруєнні протипоказані компреси та споживання рицинової олії, жирів, алкоголю, гарячих напоїв. Зберігають препарат у закритій тарі. При висиханні він вибухонебезпечний. Гарантований термін придатності – до трьох років з часу виготовлення.
ДНОК – пестицид комплексної, контактно-викорінюючої дії. Він одночасно проявляє інсектицидну, акарицидну, фунгіцидну і гербіцидну активність. Проникненню препарату всередину плодових тіл збудників хвороб та шкідників сприяє підвищена вологість повітря і опади. За низької вологості і температури ґрунту робоча суміш здатна проникати на глибину до 7 см, проявляючи пестицидну дію. За підвищеної температури і підсихання ґрунту препарат переміщується у верхній шар.
Осіннє використання препарату ефективніше. Після застосування не рекомендується проводити технологічні операції з ґрунтом, їх доцільно виконувати до застосування препарату.
У холодній воді препарат утворює суспензію, а в теплій – розчиняється повністю і утворює розчин. Для приготування робочого розчину необхідну кількість препарату слід залити подвійною нормою води, ретельно розмішати, а потім вилити у воду, призначену для обприскування.
При застосуванні температура повітря має бути в межах 13–20°С. • За нижчої температури пестицидна активність препарату зменшується, а за температури 25–27°С він швидко випаровується.
ДНОК недоцільно використовувати в суміші з іншими хімічними препаратами. Чутливими до нього є бруньки, що розпускаються, молоді пагони, зав'язь, бутони. При обробці молодих дерев у стані спокою можливе гальмування розвитку і опік кори.
ДНОК має експериментальну реєстрацію і дозволений до використання в Україні на яблуні, груші, абрикосі, сливі, вишні, персику, черешні, винограді, аґрусі, смородині. Обприскування здійснюють рано навесні або пізно восени за відсутності сокоруху і температури повітря не вище 5°С. Кратність обробок – одна.