
- •Загальна частина
- •Спеціальна частина Токсиколого-гігієнічна і виробнича характеристика пестицидів
- •Похідні триазолів 210
- •Найпоширеніші терміни та визначення
- •Коротка історія розвитку хімічного методу захисту рослин
- •Загальна частина
- •Загальні відомості про пестициди і вимоги до них
- •2. Класифікація пестицидів
- •2.1. Класифікація пестицидів за призначенням
- •2.2. Класифікація пестицидів за способом надходження до організму
- •2.3. Класифікація пестицидів за хімічним складом
- •2.4. Гігієнічна класифікація пестицидів
- •3. Препаративні форми пестицидів
- •5. Способи застосування пестицидів
- •5.1. Комплексне застосування пестицидів
- •6. Фактори, що впливають на токсичність пестицидів
- •7. Вибір пестицидів для захисту сільськогосподарських культур
- •8. Планування хімічних заходів захисту рослин та оцінка їх ефективності
- •9. Контроль за застосуванням пестицидів
- •9.1. Гігієнічна регламентація застосування пестицидів
- •9.2. Оцінка екологічної безпеки пестицидів
- •Спеціальна частина Токсиколого-гігієнічна і виробнича характеристика пестицидів
- •10. Інсектициди і акарициди
- •10.1. Фосфорорганічні інсектициди
- •Актеллік
- •Базудин
- •Волатон 500
- •Дурсбан
- •Лебайцид
- •Парашут
- •Фуфанон
- •10.2. Синтетичні піретроїди
- •Бульдок
- •Сумі-альфа
- •Талстар
- •Семафор
- •10.3. Похідні бензоїлсечовини
- •10.4. Похідні тіадіазинів аплауд
- •10.5. Карбамати
- •Інсегар
- •Промет 400
- •Фурадан
- •10.6. Похідні нереїстоксину банкол
- •10.7. Амідини
- •10.8. Тетразини аполло
- •10.9. Хінозоліни
- •10.10. Карбоксаміди ніссоран
- •10.11. Піразоли ортус
- •10.12. Піридазинони санмайт
- •10.13. Фенілпіразоли
- •10.14. Неонікотиноїди
- •Конфідор
- •Моспілан
- •10.15. Похідні сульфокислот
- •10.16. Мінеральні масла Препарат 30в
- •10.17. Комбіновані інсектициди
- •Нурел д
- •Престиж
- •Протеус
- •11. Родентициди
- •Антикоагулянти крові
- •11.1. Похідні кумарину ракумін
- •11.2. Індандіони ратиндан
- •Ратиндан екстра
- •Ратиндан 0,5-супер
- •11.3. Похідні інших хімічних груп шторм
- •Роденфос
- •Бродіфакум
- •Бродісан
- •11.4. Санітарні правила та вимоги при виготовленні і застосуванні отруєних принад
- •12. Фуміганти
- •12.1. Препарати на основі фосфіду алюмінію
- •12.2. Препарати на основі фосфіду магнію дегеш плейтс
- •Простор
- •12.3. Санітарні правила та вимоги при застосуванні фумігантів
- •13. Фунгіциди
- •Класифікація фунгіцидів
- •Фунгіциди терапевтичної (викорінюючої, лікувальної") дії
- •Класифікація фунгіцидів за цільовим призначенням і способами їх використання
- •13.1. Фунгіциди для використання в період вегетації рослин
- •13.1.1. Неорганічні фунгіциди. Фунгіциди на основі міді
- •Мідний купорос
- •Купроксат
- •Купроксил
- •Бордоська рідина
- •Хлорокис міді
- •13.1.2. Фунгіциди на основі сірки
- •Мікротіол спеціаль
- •Сірка мелена
- •13.1.3. Похідні карбамінової та дитіокарбамінової кислот
- •Бавістин аф
- •Дерозал
- •Пенкоцеб
- •Превікур 607 сл
- •13.1.4. Похідні бензимідазолу бенлат
- •13.1.5. Похідні сульфонової кислоти еупарен м50 wp
- •11.1.6. Похідні морфолінів каліпсин
- •Корбель
- •11.1.7. Похідні фосфористої кислоти
- •13.1.8. Похідні триазолів альто 400 sc
- •Байлетон
- •Імпакт 25 sc
- •Скор 250 ес
- •Топаз 100 ec
- •13.1.9. Похідні імідазолів ровраль фло
- •Спортак
- •13.1.10. Похідні тіуредобензолів топсін м
- •13.1.12. Похідні піразинів сапроль
- •Похідні нітрофенолів
- •Каратан eц
- •Похідні ципродинілів хорус
- •Похідні фталімідів фольпан
- •Фунгіциди різних хімічних груп. Група стробілурінів квадріс 250 sc
- •Ширлан 500 sc
- •Комбіновані фунгіциди
- •Авіксил
- •Акробат mц
- •Альто супер
- •Джерело
- •Ридоміл мц
- •Метаксил
- •Курзат р
- •Рекс дуо
- •Ридоміл голд мц
- •Танос 50
- •Фалькон
- •13.2. Фунгіциди для обробки насіннєвого і садивного матеріалу (протруйники)
- •13.2.1. Похідні бензимідазолів бенлат
- •Фундазол
- •13.2.2. Похідні оксатиїнів вітавакс
- •13.2.3. Похідні карбамінової та дітіокарбамінової кислот дерозал
- •Колфуго супер
- •Роял фло
- •Сульфокарбатіон к 90
- •Превікур 607 сп
- •13.2.4. Похідні триазолів дивідент
- •Преміс 25
- •Вінцит мініма
- •Максим 025 ps
- •13.2.6. Похідні амінокислот, феніламідів та ацілаланінів апрон xl
- •13.2.7. Похідні ізоксазолів тачигарен
- •13.2.8. Комбіновані протруйники байтан універсал
- •Вінцит 050 cs
- •Вітавакс 200
- •Вітавакс 200 фф
- •Віта-класик
- •Гранівіт
- •Дивіденд стар 036
- •Раксил екстра
- •Фенорам
- •Фенорам супер, 70% з.П.
- •Ширлан 500 sc к.С.
- •Амістар екстра 280 sc к.С
- •Максим стар
- •14. Гербіциди
- •Класифікація гербіцидів
- •14.1. Похідні аліфатичних карбонових кислот
- •Дуал голд
- •Фронтєр
- •Квіноліни карбонових кислот фацет
- •14.2. Похідні ароматичних карбонових кислот
- •Похідні бензойної кислоти
- •Банвел цс
- •Похідні гідроксибензойних кислот
- •14.3. Похідні ароматичних амінів Заміщені дінітроаніліну
- •Трефлан 48% к.Е. (24% не.)
- •14.4. Діарилові ефіри
- •Гоал 2е
- •14.5. Похідні ішклогександіону (кетони)
- •Драмо 45
- •Аура плюс
- •Центуріон
- •14.6. Похідні арилоксиалканкарбонових кислот
- •Похідні феноксиоцтової кислоти
- •Агрітокс
- •Естерон 60
- •Похідні арилоксифеноксипропіонової кислоти
- •Фюзілад супер
- •Зеллек супер
- •Тарга супер
13.1.5. Похідні сульфонової кислоти еупарен м50 wp
Діюча речовина – дихлорфлуанід. Хімічна назва діючої речовини – М-дихлорфторметилтю-Ы-Ы-диметил-Ы-фентсульфамщ (дихлорфлуанід). Виготовляється у формі 50% з.п.
Діхлорфлуанід у воді не розчиняється, добре розчиняється в органічних розчинниках. Нестійкий у лужному середовищі. Для теплокровних тварин малотоксичний (ЛД50 орально для щурів – 1850–2500 мг/кг, IV гр.г.к.). Шкірно-резорбтивна токсичність (ЛД50 для щурів – 1000 г/кг). Подразнює слизові оболонки. Слід запобігати потраплянню препарату на шкіру, в разі потрапляння – негайно змити значною кількістю води. Нетоксичний для корисної ентомофауни. Швидко руйнується в ґрунті до нетоксичних речовин. Кумулятивні властивості помірно виражені. Залишкові кількості визначаються ТШХ.
Еупарен – фунгіцид захисної контактної дії. Використовується для знищення конідіального спороношення фітопатогенних грибів і запобігає ураженню ними рослин. Після застосування на рослинах перетворюється на метаболіт диметилфенілсульфамід, токсичність якого для теплокровних удвоє вища порівняно з діючою речовиною Еупарену, а за механізмом дії – ідентичний перхлорметилмеркаптанам. За відсутності опадів тривалість захисної дії в оптимальних концентраціях досягає 10–14 діб.
Еупарен – фунгіцид широкого спектру дії, особливо ефективний для захисту від сірої гнилі різних культур, пригнічує розвиток збудників борошнистої роси. Його можна змішувати з іншими пестицидами, що не мають лужного середовища. Небажано змішувати з рідкими інсектицидами і бордоською рідиною. Забороняється додавати в робочі суміші прилипачі і емульгатори.
Еупарен зареєстрований і дозволений до використання в Україні на винограді, яблуні. Пригнічує розвиток збудників мілдью, парші, сірої гнилі, деяких плямистостей. Норма витрати препарату – 2,0–2,5 кг/га. Максимальна кратність обробок – дві–три.
11.1.6. Похідні морфолінів каліпсин
Діюча речовина – тридеморф. Хімічна назва діючої речовини – 2,6-диметил-4-тридецил-морфолін. Виготовляється у формі – 75% к.е.
Тридеморф у воді розчиняється слабко (0,01 г в 100 мл за 20°С), добре – в мінеральних кислотах. Для теплокровних тварин середньо-токсичний (ЛД50 для щурів – 825 мг/кг, III гр.г.к.). Шкірно-резорбтивна токсичність (ЛД50 для кролів – 1350 мг/кг, коефіцієнт >3). Подразнює шкіру, очі й слизові оболонки. Кумулюється слабко (коефіцієнт кумуляції >5). Має тератогенний ефект. Вогненебезпечний, температура загоряння >150°С, замерзання –20°С (відновлюється). Малотоксичний для корисної ентомофауни, птахів. Гарантований термін придатності при дотриманні правил зберігання в закритій тарі – до двох років.
Каліксин – контактно-системний фунгіцид захисної та терапевтичної дії. Використовується для знищення спороношення борошнисто-росяних грибів, запобігає ураженню, сприяє оздоровленню рослин. Діюча речовина сорбується кореневою системою і надземними вегетативними органами рослин. Рухається акропітально. Механізм фунгіцидної дії полягає в інгібуванні біосинтезу ергостерину в мембранах грибів. Тривалість захисної дії в оптимальних концентраціях залежно від культури – 10–28 діб.
Каліксин має вузький спектр дії і використовується для захисту від збудників борошнистої роси. Для розширення спектру фунгіцидної дії можна змішувати з іншими фунгіцидами.
Каліксин зареєстрований і дозволений до використання в Україні на пшениці, ячмені, житі. Пригнічує розвиток збудників борошнистої роси. Норма витрати препарату – 0,5–0,75 л/га. Максимальна кратність обробок – одна.