Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
METODIChKA_I_ChASTINA.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
232.1 Кб
Скачать

Порядок виконання роботи

Для аналізу відбирають 50 мл відфільтрованої неконсервованої проби природної води. Якщо проба вода має рН> 8,3 (за фенолфталеїном), пробу нейтралізують H2SO4. Якщо проба води має кисле рН (рН < 5,5), пробу нейтралізують лугом. Якщо проба води має рН в межах 5,5 – 8,3, нейтралізацію води не проводять. Додають 1 мл розчину K2CrO4 і титрують стандартним розчином AgNO3 до зміни кольору з лимонно-жовтого до оранжевого. Паралельно проводять холостий дослід з таким же об’ємом дистильованої води – один дослід на групу, знаходять V0. Результати титрування представляють у вигляді табл.5.1

Таблиця 5.1

Результати титрування та визначення хлоридів

( =….. Vа=….. V0 = ……)

проби

Vm , мл

ССl-, ммоль·екв/ л

ССl-, мг/л

Розрахунки:

Вміст хлоридів ССl в ммолях∙екв/л розраховують за формулою:

, де

- концентрація розчину нітрату срібла, моль/л;

- об’єм розчину нітрату срібла, витраченого на титрування холостого розчину, мл;

V0 - об’єм розчину нітрату срібла, витраченого на титрування проби, мл;

Vа - об’єм проби води, мл.

Вміст хлоридів ССl в мг/л розраховують за формулою:

, де

35,45-еквівалент Cl-

Висновок: Отже, вміст хлоридів в досліджуваній пробі води становить…….., що вище (нижче) середнього вмісту хлоридів у прісних природних водах

Контрольні запитання:

  1. Порівняти вміст хлоридів в досліджуваній воді з ГДК для поверхневих прісних та питних вод.

  2. Написати рівняння реакцій усунення заважаючого впливу іонів Br-, I-, CN-, SO32-, S2-.

  3. У вигляді яких сполук можуть знаходитися хлориди в поверхневих прісних та питних водах.

  4. Які позитивні та негативні наслідки високого вмісту хлоридів в поверхневих водах.

  5. В яких типах поверхневих вод в Україні міститься найбільші кількості хлоридів ? Чому ?

Лабораторна робота № 6

Визначення сульфатів

Теоретичні відомості: Титриметричне визначення сульфат-іонів грунтується на їх взаємодіі з іонами Pb2+ з утворенням малорозчинного осаду PbSO4 (Ksp=1,6∙10-8). Як індикатор використовують дитизон, який в точці еквівалентності змінює свій колір від синьо-зеленого до червоно-фіолетового внаслідок утворення дитизонату свинцю.

Для зменшення розчинності осаду PbSO4 та для розчинення дитизонату свинцю титрування проводять у водно-спиртовому або водно-ацетоновому середовищі.

Даним методом можна визначати сульфат-іони при їх концентрації від 10 мг/л і більше. Середній вміст сульфат – іонів у прісних поверхневих природних водах 3 - 250 мг/л.

Заважаючий вплив:

  • Йони важких металів, які утворюють з дитизоном забарвлені комплексні сполуки: Zn, Fe, Mn, Cu, Cd, Cr, Ni і т.д. Для їх вилучення пробу води перед аналізом збовтують з катіонітом КУ-2 в Н+ формі (RH). При цьому іони металів поглинаються катіонітом за схемою: Me2+ +2RH=R2Me+2H+

  • Фосфати, але оскільки їх вміст в природних водах набагато менший порівняно з сульфатами, тому їх впливом нехтують.

Реактиви:

  1. Pb(NO3)2 0,02 н розчин;

  2. катіоніт КУ-2 у Н-формі;

  3. ацетон або С2Н5ОН;

  4. дитизон (0,1 г + 5 г бензойної кислоти С6Н5СООН).

Посуд:

  1. Бюретка на 25 мл (1 шт.);

  2. Конічні колби на 250 мл ( 2 шт.);

  3. Циліндр 50 мл (1 шт.);

  4. Піпетка на 50 мл (1 шт);

  5. Фільтри обеззолені "червона стрічка".

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]