Що таке лейкоцитоз?

1. Зменшення кількості лейкоцитів менше 4 г/л

2. *Збільшення кількості лейкоцитів більше 9 Г/л

3. Збільшення кількості лейкоцитів більше 6 Г/л

4. Зменшення кількості лейкоцитів менше 6 Г/л

5. Кількість лейкоцитів у межах 4-9 Г/л.

139.Що таке система крові?

1. *Кров, органи кровотворення, органи кроворуйнування, регуляторний апарат

2. Це рідка тканина внутрішнього середовища організму

3. Це клітини крові

4. Кров, органи кровотворення

5. Кров, регуляторний апарат

Як називається речовина, що синтезується моноцитами, яка діє на терморегуляторний центр?

1. Гістамін.

2. Ростовий фактор.

3. *Ендогенний піроген

4. Гепарин.

5. Гістаміназа.

Як називається речовина, що синтезується моноцитами, яка діє на терморегуляторний центр?

1. *Ендогенний піроген.

2. Інтерферон.

3. Комплемент.

4. Простагландини.

5. Фагоцитин.

Яка клітина є представником мононуклеарної фагоцитарної системи?

1. Мієлоцит

2. Мегакаріоцит

3. *Лімфоцит

4. Ретикулоцит

5. Макрофаг

Яка лабораторна ознака є вирішальною в діагностиці гострого лейкозу:

1. Лейкопенія

2. Лейкоцитоз

3. Анемія

4. Тромбоцитопенія

5. *астемія

Яке дослідження є необхідним для підтвердження діагнозу нейролейкемії ?

1. Стернальна пункція

2. Трепанобіопсія

3. *Дослідження ліквору

4. Комп'ютерна томографія

5. Аналіз крові

Який варіант гострого лейкозу частіше зустрічається у дорослих ?

1. *Мієлобластний

2. Лімфобластний

3. Монобластний

4. Недиференційований

5. Промієлоцитарний

Який вміст бластних клітин в пунктаті кісткового мозку є припустимим в період клініко-гематологічної ремісії ?

1. 4%

2. *5%

3. 8%

4. 10%

5. 15%

Який орган бере участь у формуванні імунологічних реакцій?

1. *Печінка.

2. Шкіра.

3. Селезінка.

4. Шлунок.

5. Легені.

Які біологічно активні речовини містять базофіли?

1. Мієлопероксидаза, гепарин.

2. Серотонін, інтерферон.

3. Брадикінін, лізоцим.

4. Лізосомальні ферменти.

5. *Гістамін, гепарин.

Які гормони є найпотужнішими інгібіторами імунітету?

1. *Глюкокортикоїди.

2. Інсулін.

3. Тиреоїдин.

4. Адреналін.

5. Альдостерон.

Які гормони є найпотужнішими інгібіторами імунітету?

1. *Глюкокортикоїди.

2. Мінералокортикоїди.

3. Тиреоїдині гормони.

4. Катехоламіни.

5. Статеві стероїди.

Які зміни периферичної крові є характерними для хронічного лімфолейкозу ?

1. Лейкопенія

2. Еозинофілія

3. Лімфоцитопенія

4. Лейкоцитоз

5. *Абсолютний лімфоцитоз

Які клітини беруть участь у розпізнаванні генетично чужорідних речовин та біосинтезі антитіл?

1. *Лімфоцити, моноцити

2. Нейтрофіли

3. Базофіли

4. Еозинофіли

5. Гранулоцити

Які клітини відносяться до системи мононуклеарних фагоцитів?

1. *Фагоцити крові та тканин

2. Моноцити крові

3. Нейтрофіли крові

4. Гістіоцити

5. Купферовські клітини

Які клітини гранулоцитарного ряду є зрілими і в нормі виходять в кров’яне русло?

1. Юні

2. *Паличкоядерні

3. Мієлоцити

4. Промієлоцити

5. Метамієлоцити

155.Які клітини крові мають здатність до проліферації і дозрівання?

1. Нейтрофіли.

2. Моноцити.

3. Еозинофіли.

4. Базофіли.

5. *Лімфоцити.

Які клітини містять на своїй мембрані рецептори до антигену?

1. B-лімфоцити.

2. *T-лімфоцити.

3. Нейтрофіли.

4. Еозинофіли.

5. Базофіли.

Які клітини називаються мікрофагами?

1. *Нейтрофіли

2. Базофіли

3. Еозинофіли

4. Лімфоцити

5. Моноцити

Які клітини не беруть участі в реакціях клітинного імунітету?

1. *0-клітини

2. Кілери

3. Хелпери

4. Супресори

5. Макрофаги

Які лейкоцити після виходу з судинного русла зберігають потенцію до подальшого розвитку?

1. *Моноцити.

2. Сегментоядерні нейтрофіли.

3. Базофіли.

4. Еозинофіли.

5. Лімфоцити.

Які найактивніші речовини нейтрофілів гідролізують глюкопротеїди бактеріальної оболонки?

1. ДНК-аза, РНК-азA.

2. Фагоцитин, інтерферон.

3. Фагоцитин, гідролаза.

4. Гідролаза, поліпептидаза.

5. *Мієлопероксидаза, лізоцим.

Які ферменти транспортують лейкоцити?

1. *Протеази, пептидази

2. Мієлопероксидазу, гістаміназу

3. Гістамін, гепарин

4. Фосфоліпіди, глікоген

5. Інтерферон, лізоцим

Які фізіологічно-активні речовини транспортуються лейкоцитами?

1. *Гістамін, геперин, серотонін

2. Мієлопероксидазу, гістаміназу

3. Протеази, пептидази

4. Фосфоліпіди, глікоген

5. Інтерферон, лізоцим

Який вміст бластних клітин в пунктаті кісткового мозку є припустимим в період клініко-гематологічної ремісії ?

1. 2%

2. 5%

3. *8%

4. 7%

5. 18%

Що таке лейкопенія?

1. *Зменшення кількості лейкоцитів менше 4 г/л

2. Збільшення кількості лейкоцитів більше 9 Г/л

3. Збільшення кількості лейкоцитів більше 7 Г/л

4. Зменшення кількості лейкоцитів менше 6 Г/л

5. Кількість лейкоцитів у межах 5-9 Г/л

Вкажіть причини перерозподільних реакцій нейтрофілів.

1. Переїдання.

2. Вживання вітамінів.

3. *Фізичне навантаження.

4. Вживання стероїдних гормонів.

5. Вживання алкоголю

До стоматолога зі скаргами на зубний біль прийшов пацієнт. Яку кількість лейкоцитів можна очікувати в загальному аналізі крові у нього, якщо відомо, що інших захворювань у нього немає?

1. *8 Г/л.

2. 10 Г/л.

3. 12 Г/л.

4. 15 Г/л.

5. 23 Г/л.

Для якого захворювання характерна наявність в еритроцитах кілець Кебота ?

1. Таласемія

2. *В12 дефіцітна анемія

3. Залізодефіцитна анемія

4. Гемолітична анемія

5. Постгеморагічна анемія

На грунті дефіциту вітаміну В12 виникає:

1. *Гемолітична анемія

2. Мегалобластна анемія

3. Хвороба Верльгофа

4. Агранулоцитоз

5. Апластична анемія

Вкажіть де переважно виконують свої функції лейкоцити?

1. Русло крові.

2. Печінка.

3. Селезінка.

4. *Сполучна тканина різних органів.

5. Шлунково-кишковий тракт.

Безпосередніми засобами при лікуванніи ГЛ являються:

1. Хірургічна операція

2. Лейкофорез

3. Плазмофорез

4. *Лікування цитостатиками

5. Радіаційне опромінення

В якості елемента основної терапії ГЛ застосовуєть ліки не цитостатичної дії:

1. Вінкрістін(онковін)

2. 6-меркаптопурин (пуринетол)

3. Метотрексат (аметоптерин)

4. *Преднізолон

5. Рубоміцін (рубідоміцин, даунорубіцин)

Вкажіть найбільш характерні клінічні симптоми І стадії (за RAI) хронічного лімфолейкозу:

1. *Збільшення лімфатичних вузлів

2. Геморагічний синдром

3. Гемолітичні кризи

4. Спленогепатомегалія

5. Тромбоцитопенія

Вкажіть причини перерозподільних реакцій нейтрофілів.

1. Переїдання.

2. Вживання вітамінів.

3. *Фізичне навантаження.

4. Вживання стероїдних гормонів.

5. Вживання алкоголю

З метою лікування хронічного лімфолейкозу використовують:

1. Мієлосан

2. Мієлобромол

3. Цитозар

4. Рубоміцин

5. *Лейкеран (хлорбутин)

Спленектомія показана при хронічних мієло- і лімфолейкозах:

1. У всіх випадках

2. При різкій анемії

3. При тромбоцитопенії

4. *При різкій наростаючій спленоменгалії

5. При цитостатичній цитопенії

Для геморагічних діатезів характерний…

1. *Геморагічний синдром

2. Інтоксикаційний синдром

3. Синдром імунодефіциту

4. Плеторичний синдром

5. Анемічний синдром

Для геморагічних діатезів характерний…

1. *Геморагічний синдром

2. Виразково-некротичний синдром

3. Анемічний синдром

4. Інтоксикаційний синдром

5. Синдром імунодефіциту

Для геморагічних діатезів характерний синдром…

1. *Геморагічний

2. Лейкемічної проліферації

3. Імунодефіциту

4. Анемічний

5. Поліартричний

Для геморагічних діатезів характерний синдром…

1. *Геморагічний

2. Ураження нервово-м’язової системи

3. Серцевої недостатності

4. Анемічний

5. Поліартричний

Геморагічні діатези об’єднуються синдромом…

1. *Геморагічним

2. Серцевої недостатності

3. Нефротичним

4. Анемічним

5. Імунодефіциту

Який синдром характерний для тромбоцитопенічної пурпури?

1. Анемічний

2. *Геморагічний

3. Ураження периферичних артерій

4. Імунодефіциту

5. Поліартритичний

Тромбоцитопенічна пурпура – це …

1. Хвороба Боткіна

2. *Хвороба Верльгофа

3. Шенлейна-Геноха хвороба

4. Хвороба Аддісона – Бірмера

5. Хвороба Гревса

Як називається тромбоцитопенічна пурпура?

1. Хвороба Боткіна

2. *Хвороба Верльгофа

3. Хвороба Парі

4. Хвороба Шенлейна-Геноха

5. Хвороба Гревса

Хвороба Верльгофа – це…

1. В-12, фолієво - дефіцитна анемія

2. *Тромбоцитопенічна пурпура

3. Гемофілія

4. Геморагічний васкуліт

5. Захворювання нирок

Геморагічний синдром характерний для:

1. Бронхіальної астми

2. Ревматоїдного артриту

3. *Тромбоцитопенічної пурпури

4. Панкреатиту

5. Залізодефіцитної анемії

Для якого захворювання характерний геморагічний синдром?

1. *Гемофілія

2. Ревматоїдний артрит

3. В-12, фолієво - дефіцитна анемія

4. Панкреатит

5. Стенокардія

Для якого захворювання характерний геморагічний синдром?

1. Ревматоїдний артрит

2. *Геморагічний васкуліт

3. Залізодефіцитна анемія

4. Холецистит

5. Інфаркт міокарда

Які синдроми характерні для геморагічного васкуліту?

1. Анемічний

2. *Геморагічний та ураження периферичних артерій

3. Анемічний та імунодефіцитний

4. Диспеатичний і геморагічний

5. Коронарний та геморагічний

Геморагічний васкуліт – це…

1. Хвороба Верльгофа

2. *Хвороба Шенлейна-Геноха

3. Хвороба Боткіна

4. Хвороба Бенье – Бека – Шаумана

5. Хвороба Ходускіна

Хвороба Шенлейна-Геноха – це…

1. Захворювання серця

2. Тромбоцитопенічна пурпура

3. *Геморагічний васкуліт

4. В-12, фолієво - дефіцитна анемія

5. Гемофілія

Геморагічний васкуліт – це…

1. *Хвороба Шенлейна-Геноха

2. Хвороба Аддісона

3. Хвороба Верльгофа

4. Хвороба Ходускіна

5. Хвороба Аддісона – Бірмера

Тромбоцитопенічна пурпура – це …

1. Хвороба Базедова

2. Хвороба Шенлейна-Геноха

3. *Хвороба Верльгофа

4. Хвороба Парі

5. Хвороба Бенье – Бека – Шаумана

Тромбоцитопенічна пурпура відноситься до …

1. Ревматичної хвороби

2. *Геморагічних діатезів

3. Алергічних захворювань

4. Анемій

5. Захворювань опорно-рухового апарату