Індукція ремісії гострого лейкозу досягається за допомогою використання:

1. Мононтерапії глюкокортикоїдами

2. Променевої терапії

3. *Програмної цитостатичної терапії

4. Трансфузій препаратів крові

5. Симптоматичне лікування

Індукція ремісії захворювання досягається ( там де це можливо) за:

1. 1-7 діб

2. *1-2 місяці

3. 1 рік

4. 5 років

5. Більше 5 років

Середня тривалість життя з моменту появи клінічних ознак хронічного лімфолейкозу

1. 1-2 роки

2. 2-4 роки

3. *4-6 років

4. 10-15 років

5. менше 1 року

Системне збільшення лімфовузлів є характерним для :

1. Гіпопластичної анемії

2. Мієломної хвороби

3. Хвороби Рандю-Вебера-Ослера

4. Анемії Аддисона-Бірмера

5. *Хронічного лімфолейкозу

Яка кількість лейкоцитів знаходиться в 1 літрі циркулюючої крові дорослих?

1. 3,7-4,7 Т/л

2. 4,0-5,1 Т/л

3. 5,9-6,7 Т/л

4. *4-9 Г/л

5. 16,7-30,0 Г/л

Вкажіть скільки часу циркулюють в крові лейкоцити?

1. Рік.

2. 1-3 години.

3. Місяць.

4. *4-72 години.

5. Декілька хвилин.

Вкажіть скільки часу циркулюють в руслі крові еозинофіли в нормі?

1. *Близько 2 годин.

2. 1-3 години.

3. Місяць.

4. Рік.

5. Декілька хвилин.

108.Спленектомія показана при хронічних мієло- і лімфолейкозах:

1. у всіх випадках

2. при різкій анемії

3. при тромбоцитопенії

4. *при різкій наростаючій спленоменгалії

5. при цитостатичній цитопенії

Вкажіть основу комплексного лікування ГЛ:

1. В поєднанні медикаментозних і хірургічних методів ліквідації пухлинного процесу

2. *В одночасному застосуванні препаратів різних за механізмом цитостатичної дії і впливу на різні фази мітотичного циклу клітин

3. В одночасному застосуванні лікувальної дії на інші елементи захворювання

4. Поєднання лікувальної терапії із спеціальною дієтою

5. Поєднання з фізіотерапевтичним і санаторно-курортним лікуванням.

Термінальна стадія гострої лейкемії визначається головним чином:

1. Довготривалістью часу, пройденого з моменту виникнення клінічних ознак хвороби

2. Характером і важкістью септико – некротичних явищ

3. Характером і важкістью геморагічних явищ

4. *Поліклонуванням пухлин

5. Наявність анемії

При обстеженні у дитини виявлено гельмінти. Які зміни в периферичній крові будуть спостерігатися?

1. Збільшення вмісту гемоглобіну.

2. Зменшення вмісту глобулінів.

3. Збільшення об’єму плазми.

4. Збільшення кількості еритроцитів.

5. *Збільшення кількості еозинофілів.

Вкажіть які із клітин в нормі не зустрічаються в периферійній крові?

1. Ретикулоцити.

2. Усі клітини можуть зустрічатись у периферійній крові.

3. *Мієлоцити нейтрофільні.

4. Метамієлоцити нейтрофільні.

5. Метамієлоцити еозинофільні.

Вкажіть які із цих формених елементів в нормі не зустрічаються в периферійній крові?

1. Ретикулоцити.

2. Усі клітини можуть зустрічатись у периферійній крові.

3. *Еритробласти.

4. Метамієлоцити нейтрофільні.

5. Метамієлоцити еозинофільні.

Вкажіть які із цих формених елементів в нормі не зустрічаються в периферійній крові?

1. Ретикулоцити.

2. Усі клітини можуть зустрічатись у периферійній крові.

3. *Лімфобласти.

4. Метамієлоцити нейтрофільні.

5. Метамієлоцити еозинофільні.

В нейтрофілах синтезується ряд речовин. Які з них впливають на віруси?

1. Лізоцим.

2. Фагоцитин.

3. МієлопероксидазA.

4. ГідролазA.

5. *Інтерферон.

В синтезі якої речовини, що діє на віруси, беруть участь нейтрофіли?

1. *Інтерферон.

2. Гістамін.

3. Гістаміназа.

4. Гепарин.

5. Фібринолізин.

В синтезі якої речовини, що діє на віруси беруть участь нейтрофіли?

1. Фагоцитин.

2. *Інтерферон.

3. Мієлопероксидаза.

4. Лізоцим.

5. Поліпептидаза.

У хворого діагностована алергія. Який вид лейкоцитів виробляє речовину, що руйнує гістамін?

1. Лімфоцити.

2. Моноцити.

3. Базофіли.

4. *Еозинофіли.

5. Нейтрофіли.

У пацієнта діагностована лімфопенія. Які фактори будуть порушені при цьому?

1. *Формування специфічного імунітету, імунний нагляд, імунна пам’ять

2. Збільшення часу згортання крові.

3. Збільшення часу кровотечі.

4. Зменшення показника гематокриту.

5. Збільшення показника гематокриту.

У хворого виявлена лімфопенія. Які фактори будуть порушені при цьому?

1. *Формування специфічного імунітету.

2. Збільшення часу згортання крові.

3. Збільшення часу кровотечі.

4. Зменшення кисеневої ємності крові.

5. Збільшення показника гематокриту.

У пацієнта виявлена лімфопенія. Які фактори будуть порушені при цьому?

1. *Імунний нагляд, імунна пам’ять.

2. Збільшення часу згортання крові.

3. Збільшення часу кровотечі.

4. Зменшення показника гематокриту.

5. Збільшення кисневої ємності крові.

У хворого на перитоніт у черевній порожнині накопичується гнійний ексудат, який містить велику кількість нейтрофілів. Яку головну функцію виконують нейтрофільні гранулоцити при цьому?

1. *Фагоцитоз.

2. Секреція гепарину.

3. Руйнування гістаміну.

4. Виділення гістаміну.

5. Регуляція місцевого кровообігу.

У хворого на пневмонію у загальному аналізі крові виявлено зростання загальної кількості лейкоцитів. Як називається це явище?

1. Піноцитоз.

2. *Лейкоцитоз.

3. Лейкопенія.

4. Анізоцитоз.

5. Пойкілоцитоз.

Філадельфійська хромосома являється маркером:

1. Еритремії

2. *Хронічний мієлолейкоз

3. Волосистоклітинний лейкоз

4. Плазмоцитома

5. Лімфогрануломатоз

Основа хронічного лімфолейкозу – це пухлина, яка виникає з:

1. Клітин ранніх попередників мієлопоезу, диференцієваних до зрілих форм

2. Поліпотентних клітин гемопоезу не здатних до дозрівання

3. Клітин кісткового мозку, з раннім розвитком мієлофіброзу

4. Пролімфоцитів і зрілих форм

5. *В-лімфоцитів

Основа хронічного мієлолейкозу – це пухлина, яка виникає з:

1. Клітин ранніх попередників мієлопоезу, не здатних диференцієвати до зрілих форм

2. *Клітин ранніх попередників мієлопоезу, диференцієваних до зрілих форм

3. Поліпотентних клітин гемопоезу не здатних до дозрівання

4. Клітин кісткового мозку, з раннім розвитком мієлофіброзу і остеомієлосаркозу

5. Клітин попередників мієлопоезу, зберігаючих здатність диференціювати до зрілих форм з перевагою проліферацією еритроїдного кіскового мозку

Цитостатична терапія ГЛ з метою індукції ремісії проводиться у вигляді:

1. Монотерапії почергово одним із лікарських засобів

2. Застосування одного чи декількох препаратів із специфічною протипухлиною дією саме при даній формі захворювання

3. Поступове збільшення дози ліків до досягнення лікувального ефекту, а потім поступового його зниження

4. *Циклічного застосування визначених комбінацій ліків( лікувальних програм) в залежності від виду лейкозу із зміною цих комбінацій при неефективності тої чи іншої

5. Симптоматичне лікування

Цитостатична терапія гострої лейкемії складається з наступних етапів:

1. Індукція ремісії хвороби

2. *Все перераховане

3. Зміцнення ремісії (підтримуюча терапія)

4. Профілактика нейролейкемії

5. Лікування рецидивів захворювання

Через який час накопичується досить висока концентрація антитіл у крові після повторного потрапляння антигенів?

1. *Через кілька годин, діб.

2. Через кілька місяців.

3. Через кілька хвилин.

4. Через кілька секунд.

5. Через 2-3 місяці.

Через який час накопичується досить висока концентрація антитіл у крові після першого потрапляння антигенів?

1. *Через 2-3 тижні.

2. Через кілька годин.

3. Через кілька діб.

4. Через кілька місяців.

5. Через кілька хвилин.

Чим характеризується процес активного виходу лейкоцитів із кісткового мозку? Поява в руслі крові :

1. *Паличкоядерних нейтрофілів, метамієлоцитів.

2. Базофілів, еозинофілів.

3. Лімфоцитів.

4. Моноцитів.

5. Сегментоядерних нейтрофілів.

Чому дорівнює індекс ядерного зсуву лейкоцитів у нормі?

1. *0,06

2. 0,01

3. 0,03

4. 0,18

5. 0,47

Чому дорівнює індекс ядерного зсуву лейкоцитів у нормі?

1. *0,07

2. 0,03

3. 0,11

4. 0,28

5. 0,54

Чому дорівнює індекс ядерного зсуву лейкоцитів у нормі?

1. *0,09

2. 0,015

3. 0,05

4. 0,23

5. 0,64

Чому дорівнює індекс ядерного зсуву лейкоцитів у нормі?

1. *0,06-0,09

2. 0,01-0,06

3. 0,03-0,11

4. 0,18-0,37

5. 0,47-0,72

Що таке імунна пам'ять?

1. *Наявність плазматичних клітин, що синтезували раніше антитіла до антигену, навіть за відсутності антигенів.

2. Постійна наявність плазматичних клітин у руслі крові, які здатні синтезувати імуноглобуліни.

3. Достатня кількість лімфоцитів у крові, які можуть синтезувати антитіла до антигенів.

4. Достатня кількість лейкоцитів у крові, які можуть синтезувати антитіла до антигенів.

5. Постійна наявність лімфоцитів у руслі крові, які здатні синтезувати імуноглобуліни.

Що таке лейкопенія?

1. *Зменшення кількості лейкоцитів менше 4 Г/л

2. Збільшення кількості лейкоцитів більше 9 Г/л

3. Збільшення кількості лейкоцитів більше 6 Г/л

4. Зменшення кількості лейкоцитів менше 6 Г/л

5. Кількість лейкоцитів у межах 4-9 Г/л