Мієлопроліферативні гемобластози – це:

1. *Група ХЛ ( пухлини), виникаючих із клітин ранніх попередників міелопоезуA

2. Група лейкозів, виникаючих із Т- лімфоцитів

3. Група лейкозів, виникаючих із В- лімфоцитів

4. Група позакістковомозкових лімфоцитарних пухлин

5. Пухлини чи інші ураження кісткового мозку

Вкажіть найбільш ефективну програму досягання ремісії при гострому мієлобластному лейкозі:

1. *"7 + 3" (цитозар+рубоміцин)

2. ВАМП

3. РОМП

4. ЦВАМП

5. СОАР

Вкажіть орган в якому здійснюється фільтраційна функція крові.

1. *Селезінка.

2. Печінка.

3. Русло крові: макрофаги.

4. Лімфатичні капіляри.

5. Русло крові: лімфоцити.

Вкажіть орган в якому здійснюється фільтраційна функція крові.

1. *Лімфатичні вузли.

2. Легені.

3. Печінка.

4. Червоний кістковий мозок

5. Судинне русло.

Вкажіть органи в яких здійснюється фільтраційна функція крові.

1. *Лімфатичні вузли, селезінка;

2. Лімфатичні вузли, печінка;

3. Печінка, селезінка;

4. Лімфатичні капіляри, лімфатичні вузли;

5. Русло крові: лімфоцити, макрофаги.

Вкажіть органи-депо лейкоцитів?

1. *Кістковий мозок, селезінка, печінка, капіляри легень.

2. Кістковий мозок, селезінка, печінка, русло крові.

3. Кістковий мозок, селезінка, печінка, легені.

4. Кістковий мозок, селезінка, печінка, лімфатичні вузли.

5. Кістковий мозок, селезінка, печінка, лімфатичні капіляри.

Вкажіть основні підтипи антигенів HLA?

1. *A, B, C, D, DR.

2. A, B, C, D, M.

3. A, B, C, DR, R.

4. A, B, C, D, E.

5. A, B, C, D, E, R.

Вкажіть первинний лімфоїдний орган-місце дозрівання лімфоцитів?

1. *Кістковий мозок.

2. Лімфатичні вузли.

3. Тимус.

4. Селезінка.

5. Нейтрофіли.

Вкажіть препарати, які застосовуються для монотерапії хронічного мієлолейкозу:

1. *Гідреа (гідроксисечовина)

2. Вінкристин

3. Рубоміцин

4. D.Цитозар

5. Допан

Вкажіть проміжний етап існування лейкоцитів.

1. *Русло крові

2. Кістковий мозок

3. Печінка

4. Селезінка

5. Тканини

Вкажіть функції лейкоцитів.

1. *Захисна, транспортна, метаболічна, регенераторна

2. Захисна, транспортна, метаболічна, дихальна

3. Захисна, дихальна, метаболічна, регенераторна

4. Захисна, транспортна, дихальна, регенераторна

5. Дихальна, транспортна, метаболічна, регенераторна

Вкажіть функції лейкоцитів.

1. *Захисна, транспортна, метаболічна

2. Захисна, транспортна, дихальна

3. Захисна, дихальна, регенераторна

4. Транспортна, дихальна, регенераторна

5. Дихальна, транспортна, метаболічна

Переважно злоякісно протікають гострі лейкемії:

1. *Мієлобластні

2. Лимфобластні

3. Мієломонобластні

4. Монобластні

5. Промієлоцитарні

Переважно частими гострими лейкеміями у осіб молодого віку являється:

1. Мієлобластний

2. *Лімфобластний

3. Мієломонобластний

4. Монобластний

5. Не диференційований

Переважно частими проявами гострих лейкемій, з приводу звернення хворого до лікаря є:

1. Характерних симптомів не має

2. Анемічний синдром

3. *Геморагічний синдром

4. Лімфаденопатія

5. Гепатоспленомегалія

Клінічним проявом синдрому пухлинної інтоксикації при гострому лейкозі є :

1. Збільшення печінки

2. *Лихоманка

3. Свербіння шкіри

4. Кровоточивість

5. Збільшення лімфатичних вузлів

Проявом синдрому лейкемічної проліферації при гострому лейкозі є :

1. *Збільшення лімфатичних вузлів

2. Лихоманка

3. Пітливість

4. Зниження маси тіла

5. Задуха

Безпосередніми завданням комплексної терапії ГЛ являється

1. Пригнічення вторинної інфекції

2. *Все перераховане

3. Гальмування лейкозного проліферації для сповільнення прогресування захворювання

4. Лікування анемії

5. Лікування геморагічних явищ

Які гематологічні ознаки гострої лейкемії з боку периферичної крові:

1. Лейкоцитоз

2. Нормальна кількість лейкоцитів

3. *Наявність бластів

4. Наявність еозинофілів

5. Відсутність еозинофілів і бластів

Вкажіть характерні для гострої лейкемії зміни зі сторони кісткового мозку:

1. Лейкоцитоз

2. Відсутність еозинофілів і бластів

3. Тромбоцитоз

4. Тромбоцитопенія

5. *Велика кількість бластів( десятки %)

Верифікацією діагнозу гострої лейкемії за даними морфології периферичної крові являється тільки:

1. Лейкоцитоз

2. Нормальна кількість лейкоцитів

3. *Наявність бластів

4. Наявність еозинофілів і базофілів

5. Тромбоцитопенія

Перехід на підтримуючу терапію ГЛ ( на етапне закріплення ремісії) починається з моменту:

1. Покращення стану білої крові

2. Встановлення показників червоної крові незалежно від показників лейкоцитів

3. Настання клінічної ремісії незалежно від показників крові і кісткового мозку

4. *Досягнення клініко – гематологічної ремісії

5. Переконання в неефективності лікування в термінальній стадії захворювання

Підтримуюча терапія лейкозу проводиться препаратами:

1. 6-меркаптопурин (пуринетол)

2. Метотрексат (аметоптерин)

3. *Всіма перерахованими

4. Жодним з препаратів

5. Циклофосфамід(циклофосфан)

Підтримуюча терапія лейкозу продовжується:

1. 1-7 діб

2. 1-2 місяці

3. 1 рік

4. 5 років

5. *Більше 5 років

В результаті вживання меду у підлітка з'явилися шкірні висипи і лейкоцитоз. Який вид лейкоцитозу в даному випадку?

1. Лімфоцитоз.

2. Моноцитоз.

3. Базофільний.

4. *Еозинофільний.

5. Нейтрофільний.

В результаті пересадки серця у пацієнта почалось відторгнення трансплантату. Які клітини імунної системи в першу чергу викликають це явище ?

1. Нейтрофіли.

2. Еозинофіли.

3. Базофіли.

4. Тромбоцити.

5. *Макрофаги.

В результаті прання з використанням нового порошку у домогосподарки з'явилися шкірні висипи і лейкоцитоз. Який вид лейкоцитозу в даному випадку?

1. Лімфоцитоз.

2. Моноцитоз.

3. Базофільний.

4. *Еозинофільний.

5. Нейтрофільний.

Після приступу бронхіальної астми хворому проведено дослідження периферичної крові. Які зміни очікуються?

1. Еритроцитоз.

2. Лейкопенія.

3. Лімфоцитоз.

4. *Еозинофілія.

5. Тромбоцитопенія.

Після укусу бджоли у людини виникло почервоніння, набряк шкіри і лейкоцитоз. Який вид лейкоцитозу в даному випадку?

1. Лімфоцитоз.

2. Моноцитоз.

3. Базофільний.

4. *Еозинофільний.

5. Нейтрофільний.

Позакістковомозкові ураження (лейкозні інфільтрати) при ГЛ практично не зустрічається:

1. В шкірі,підшкірній клітковині

2. В лімфовузнах

3. В нервовій системі

4. *В кістково – мязовій системі

5. В кістковому мозку

Основними показанням до призначення стероїдної терапії при хронічному лімфолейкозі є:

1. Ураження шкіри

2. Геморагічний синдром

3. Анемія

4. Збільшення лімфовузлів

5. *Гемолітичні кризи

Початковими клінічними проявами гострих лейкемій є:

1. *Патогномонічних симптомів не має

2. Анемічний синдром

3. Менінгіальний синдром

4. Лімфаденопатія

5. Гепатоспленомегалія

У хворих при ГЛ вираженість клінічних ознак ураження лімфовузлів, печінки, селезінки зумовлені, головним чином:

1. Ступенем анемії

2. Характером і важкістью вторинної інфекції

3. Характером і важкістью порушення імунної системи

4. *Наявністью і ступенем їх лейкозної інфільтрації

5. Степенем порушення нормального кровотворення