Аутосомный доминантный тип наследования аномалий

Признаки, обусловленные доминантными генами, как правило, проявляются в гетерозиготном состоянии. Возможный вариант скрещивания и характер расщепления следующие. При таком доминантном типе наследования пропуска поколений не будет (если только это не новая мутация); каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. В родословных доминантно обусловленных аномалий общий предок, как правило, встречается с одной стороны. В некоторых породах животных известны доминантно обусловленные аномалии с летальным действием гена, проявляющимся только в гомозиготном состоянии, но разводят их из-за наличия желательных признаков в гетерозиготном состоянии. При скрещивании указанных пород животных между собой (Аа х Аа) 25 % зигот будут отмирать, в других случаях приплод будет погибать в конце внутриутробного развития.

Для аутосомно-доминантного типа наследования аномальных признаков характерны:

• прямое наследование по поколениям, аномалия передается из поколения в поколение без пропусков;

• каждый аномальный потомок обычно имеет аномального родителя;

• от нормальных родителей потомки будут нормальными;

• вероятность рождения аномального потомка, если аномальный один из родителей, равна 50%;

• поскольку ген локализован в аутосоме, то он проявляется в равной степени у особей мужского и женского пола.

Наследование аномалий сцепленных с полом.

Гены, локализованные в Х-хромосоме, могут проявлять доминантный или рецессивный эффект. В этих случаях характерно то, что аномалия наблюдается преимущественно у особей мужского пола, являющихся родственными по материнской линии. Если же аномалии подвержены особи женского пола, то, очевидно, они ее унаследовали от аномального отца и будут передавать эту аномалию сыновьям.

Потомство от спариваний аномальных производителей с нормальными самками будет нормальным, но самки f₁ могут дать аномальных сыновей. Еще одна характерная особенность Х-сцепленного рецессивного наследования аномалий состоит в том, что при подборе нормальных производителей и гетерозиготных самок вероятность рождения аномальных потомков составляет 50% среди самцов и 50% среди самок.

Особенности наследования гена, локализованного в Х-хромосоме:

• от аномальных отцов все дочери будут тоже аномальными, а все сыновья — нормальными;

• аномальными потомки будут только в тех случаях, когда этот признак имеется у одного из родителей;

• у нормальных родителей все потомки будут нормальными;

• аномалия проявляется в каждом поколении;

• если аномалия у матери, то вероятность рождения аномального потомка равна 50% независимо от пола;

• аномалиями поражаются как самцы, так и самки, но в среднем аномальных самок в такой родственной группе должно быть в 2 раза больше, чем самцов.

Существует несколько основных подходов к изучению генетической обусловленности устойчивости и восприимчивости животных к болезням: 1) клинико-генеалогический анализ; 2) близнецовый анализ; 3) выявление породных, межлинейных и межсемейных различий; 4) селекционный эксперимент; 5) попу-ляционно-статистический анализ; 6) анализ связи заболеваний с маркерными генами и др. При изучении наследственной устойчивости и восприимчивости используют не один, а совокупность указанных методов в различном сочетании.

Занятие 1. Генетика аномалий и болезней.

Литература: 1,2,3

Вид занятия: лабораторное

Место проведения – учебный класс.

Врвмя: 2 часа.

Цель занятия: Изучить проявляющиеся аномалиями и болезни у сельскохозяйственных животных и характер их наследования.

Материальное обеспечение: индивидуальные задания кафедры, рисунки, таблицы.

Содержание и методика проведения занятия.

Задание 1. Изучить типы проявления аномалий и особенности болезней животных.

Контрольные вопросы (30 минут).

10. Летальные, полулетальные и субвитальные гены.

11. Что включают в себя понятия генетические, наследственно-средовые, экзогенные аномалии?

12. Типы наследования аномалий.

13. Способы проверки животных наносительство рецессивных летальных генов.

14. Примеры распространения аномалий среди животных и птицы.

15. Каковы основные правила наследования аутосомно-рецес-сивных и аутосомно-доминантных аномалий?

16. В чем заключаются особенности наследования сцепленных с Х-хромосомой аномалий?

17. Меры профилактики распространения врожденных аномалий.

18. Примеры наследственной устойчивости к возбудителям болезней.

Подведение итогов 10 минут.