Наследование групп крови у человека

Ген I, определяющий формирование групп крови по системе АВ0, представлен тремя аллелями: I^А; I^В; I⁰). Аллель I⁰ рецессивен по отношению к аллелям I^А; I^В и не кодирует антигенов эритроцитов. ( I^АI⁰ и I^ВI⁰ – полное доминирование). Аллель I^А определяет наличие антигена (агглютиногена) А в эритроцитах, аллель I^В – наличие антигена В. У гомозиготных родителей, когда один из них имеет вторую группу крови, а второй третью, все дети будут иметь четвертую группу крови. Эритроциты лиц с четвертой группой несут антигены А и В – явление кодоминирования.

Таблица 6. Группы крови.

Группа крови	Агглютиногены в эритроцитах	Агглютинины в плазме крови	генотипы
Первая 0	0	α и β	I0 I0
Вторая А	А	β	IА IА; IА I0
Третья В	В	α	IВ IВ; IВ I0
Четвертая АВ	АВ	Отсутствуют	IА IВ

Сцепление генов, эксперименты Т. Моргана по сцепленному наследованию. Кроссинговер

Экспериментальные доказательства локализации генов в хромосомах были получены американским генетиком Т. Морганом. Генов в организме значительно больше, чем хромосом, поэтому каждая хромосома несет большое число генов. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе. Число групп сцепления равно числу хромосом в гаплоидном наборе. Однако гены, локализованные в одной хромосоме, сцеплены не абсолютно. В профазе мейоза между гомологичными хромосомами происходит конъюгация и кроссинговер, в результате которого хромосомы обмениваются участками. Кроссинговер может произойти в любом месте хромосомы. Чем дальше друг от друга расположены гены в одной хромосоме, тем выше вероятность кроссинговера между ними.

Экспериментальные исследования, доказывающие явление сцепления генов (полное и неполное), были проведены Морганом на мушке дрозофиле. У нее гены окраски тела (А – серая, а – черная) и длины крыльев (В – длинные, в – короткие) расположены в одной паре гомологичных хромосом. Скрестили гомозиготную самку с серым телом и длинными крыльями (ААВВ) с гомозиготным самцом – черным короткокрылым (аавв).

_{серые длиннокрылые черные короткокрылые}

P ₁: ♀ AABB  ♂ aabb

G:

_{серые длиннокрылые}

F₁: AaBb

В результате были получены дигетерозиготы по этим генам. В соответствии с законом единообразия гибридов первого поколения они были единообразны. Для того чтобы узнать, какие гаметы образуют гибриды, были проведены анализирующие скрещивания, при этом гибридную особь скрещивали с гомозиготой по рецессивным генам.

При скрещивании дигетерозиготного самца из F₁ с гомозиготной по рецессивным аллелям самкой, имеющей черное тело и короткие крылья, образуется 50 % мух с серым телом и длинными крыльями (АаВв) и 50 % – с черным телом и короткими крыльями (аавв). У самцов дрозофилы кроссинговер не происходит, поэтому гены, расположенные в одной хромосоме, обнаруживают полное сцепление, то есть наследуются совместно. Явление полного сцепления генов в природе встречается крайне редко (у самца дрозофилы), а у большинства организмов сцепление генов неполное.

_{серые длиннокрылые черные короткокрылые}

P₁: ♂ AаBв  ♀ aabb

G:

_{серые длиннокрылые черные короткокрылые}

F₁: AaBb; aabb

50% 50%

При скрещивании дигетерозиготной самки с гомозиготным рецессивным самцом образуется четыре типа потомков: серые с длинными крыльями, черные с короткими крыльями, а также с новыми комбинациями признаков: серые с короткими крыльями и черные с длинными крыльями. Новые сочетания признаков возникли там, где при образовании гамет в профазе мейоза произошел кроссинговер, который явился причиной неполного сцепления генов.

_{серые длиннокрылые черные короткокрылые}

P ₂: ♀ AаBв  ♂ aabb

G:

_{серые длиннокрыл серые короткокрыл черные длиннокрыл черные короткокрыл}

F₂: AaBb; Аавв; ааВв; aabb

41,5% 8,5% 8,5% 41,5%

В результате анализа опытов Морганом было доказано, что гены в хромосоме расположены линейно и наследуются сцеплено. Сила сцепления зависит от расстояния между генами. Чем ближе расположены гены в хромосоме, тем теснее сцепление между ними и тем реже кроссинговер. Расстояние между генами измеряется в процентах кроссинговера. В нашем случае расстояние между генами равно 17 морганид. Явление перекреста имеет большое значение для эволюции органического мира и в селекции, так как приводит к образованию новых комбинаций генов.

Хромосомная теория наследственности

1. Гены находятся в хромосомах. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления. Число групп сцепления генов равно гаплоидному набору хромосом.

2. Гены в хромосоме расположены линейно, каждый ген занимает в хромосоме определенный место (локус).

3. Между гомологичными хромосомами может происходить перекрест и обмен аллельными генами (кроссинговер).

4. Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме: чем больше расстояние, тем перекрест чаще.

Генетическая карта хромосомы – схема взаимного расположения генов одной группы сцепления. Построение карты основано на постоянстве процента кроссинговера между генами. Знание генетических карт позволяет планировать работу по получению организмов с определенными сочетаниями признаков, что имеет важное значение в селекции.

Таблица 7. Наследование при дигибридном скрещивании в опытах Менделя и Моргана

Опыты Менделя	Опыты Моргана
Независимое наследование	Сцепленное наследование
Гены локализованы в разных парах хромосом	Гены локализованы в одной паре хромосом
А В     а в	А В   а в