3.Особливості зберігання отруйних, сильнодіючих та інших лз

Отруйні то сильнодіючі ЛЗ, які підлягають предметно-кількісному обліку, а саме: атропін та його солі(порошок), буторфанол(морадол, стадол) , дифенгідрамін, зопіклон,клоні дин (судстанція, рідкі форми), метандієнон, нандролон,прометазин, кетамін (каліпсол), тетракаїн, він же дикаїн (порошок), тригексифенідил (циклодол, ромпаркін, паркінсан, паркопан) та міорелаксантів периферичної дії (атракурій, векуроній, мівакуроній, панкуроній, піпекуроній, цисатракурій, суксаметоній, тубокурарин, включаючи їх сольові похідні) повинні зберігатися у вогнетривких замкнених сейфах або металевих шафах під замком, надійно прикріплених до підлоги чи стіни. На внутрішній поверхні дверцят сейфа або шафи повинен бути перелік отруйних та силь­нодіючих лікарських засобів, що зберігаються в них.

Всі сейфи і металеві шафи повинні мати надійні і справні замки і після операцій з отруйними та сильнодіючими лікарськими засобами повинні замикатися. Ключі від них мають знаходитися у матеріально відповідальних осіб, уповноважених письмовим нака­зом керівника відповідного закладу охорони здоров'я. Ці особи зобов'язані під розпис ознайомитися з наказом про їх призначення, в тому числі тимчасово, на роботу, пов'я­зану зі зберіганням отруйних та сильнодіючих лікарських засобів.

Отруйні та сильнодіючі лікарські засоби для парентерального, внутрішнього та зовнішнього застосування повинні зберігатися роздільно на окремих полицях. При умові зберігання зазначених засобів у прохолодному (холодному) місці, відповідно до вимог інструкції про застосування лікарського засобу, затвердженої наказом МОЗ Укра­їни, у холодильній установці повинна бути виділена окрема полиця для вищезазначених лікарських засобів. На поверхні дверцят холодильної установки повинно бути розмі­щено перелік отруйних та сильнодіючих лікарських засобів.

Інші лікарські засоби зберігаються у шафах, на стелажах чи підтоварниках.

Усі лікарські речовини (субстанції) повинні зберігатися до порушення цілісності в оригінальних контейнерах у зонах (приміщеннях) для зберігання, а після відкриття контейнерів - у спеціально відведених чистих зонах (приміщеннях), які можуть бути обладнані в асистентській кімнаті, — у штангласах, що повинні бути чисті (вимиті та про­стерилізовані) і відповідно промарковані.

На всіх штангласах з лікарськими засобами в матеріальних кімнатах вказують їх найменування, крашу, назву виробника, номер серії заводу-виробника, номер сертифі­ката аналізу лабораторії, термін придатності, дату заповнення штангласа і підпис особи, яка його заповнила.

На штангласах з лікарськими речовинами, які містять вологу, слід зазначати від­соток вологи; на балонах з рідинами (пергідроль, формалін, аміак тощо) - процентний вміст діючої речовини, а на штангласах, що вміщують наркотичні, отруйні та сильноді­ючі речовини, вказують вищі разові та добові дози.

Контрольні питання:

1. Поняття про виробництво ліків і належну виробничу практику.

2 .Характеристика підприємств-виробників лікарських засобів.

3 .Поняття про оптову реалізацію ліків і належну практику дистрибуції.

4. Характеристика оптових фармацевтичних підприємств.

5 .Характеристика типової організаційної структури суб'єктів господарювання, які здійснюють оптову реалізацію ліків.