
- •1.1. Атомно-молекулярная теория строения вещества
- •1.2. Масса и размеры молекул
- •1.3. Броуновское движение
- •2. Газовые законы. Идеальный и реальный газы
- •2.1. Законы Бойля-Мариотта, Гей-Люссака, Шарля
- •2.2. Уравнение состояния идеального газа
- •2.3. Плотность газов
- •2.4. Основное уравнение молекулярно-кинетической теории газов
- •2.5. Постоянная Больцмана
- •3.1. Длина свободного пробега молекул
- •3.2. Скорость газовых молекул
- •3.3. Распределение Максвелла
- •4.1. Предмет термодинамики. Постулаты термодинамики
- •4.2. Температурные шкалы. Абсолютная температура
- •4.3. Температура в молекулярно-кинетической теории
- •4.3. Температура в молекулярно-кинетической теории
- •4.4. Внутренняя энергия. Работа. Теплота
- •4.5. Первое начало термодинамики.Понятие теплоемкости
- •4.6. Применение первого начала термодинамики к описанию изопроцессов в идеальном газе
- •4.7. Первое начало термодинамики как принцип эквивалентности теплоты и работы
- •4.8. Невозможность вечного двигателя первого рода
- •4.9. Принципы работы тепловых машин
- •4.10. Цикл карно. Кпд тепловых двигателей
- •4.11. Обратимые и необратимые процессы
- •4.12. Второй закон термодинамики
- •4.13. Теорема карно
- •4.14. Энтропия. Неравенство клаузиуса. Математическое выражение второго начала термодинамики
- •4.15. Статистический смысл второго начала термодинамики
- •4.16. Энтропия и термодинамическая вероятность. Формула больцмана
- •4.17. Энтропия и беспорядок
- •4.18. О "тепловой смерти" вселенной
- •5.1. Кристаллическая решетка
- •5.2. Дефекты в кристаллах
- •5.3. Плавление и кристаллизация
- •5.4. Зависимость температуры плавления от давления
- •5.5. Испарение твердых тел (сублимация)
- •5.6. Механические свойства твердых тел
- •6.1. Силы взаимодействия между молекулами. Агрегатные состояния вещества
- •6.2. Особенности строения и теплового движения в жидкостях
- •6.3. Свойства жидкостей
- •6.4. Явления на границе жидкость–пар. Насыщенный пар
- •6.5. Кипение жидкости. Зависимость температуры кипения от давления
- •6.6. Равновесие двухфазного состояния жидкость-пар. Критическая температура
- •6.7. Водяной пар в атмосфере. Влажность
- •6.8. Поверхностное натяжение
- •6.9. Давление Лапласа под искривленной поверхностью жидкости
- •6.10. Капиллярные явления. Формула Жюрена
- •6.11. Смачивание и несмачивание на границе жидкость-жидкость и твердое тело-жидкость
- •6.12. Текучесть жидкости. Сверхтекучесть гелия
3.3. Распределение Максвелла
Молекулы газа при своем движении постоянно сталкиваются. Скорость каждой молекулы при столкновении изменяется. Она может возрастать и убывать. Однако среднеквадратичная скорость остается неизменной. Это объясняется тем, что в газе, находящемся при определенной температуре, устанавливается некоторое стационарное, не меняющееся со временем распределение молекул по скоростям, которое подчиняется определенному статистическому закону. Скорость отдельной молекулы с течением времени может меняться, однако доля молекул со скоростями в некотором интервале скоростей остается неизменной.
Нельзя ставить вопрос: сколько молекул обладает определенной скоростью. Дело в том, что, хоть число молекул очень велико в любом даже малом объеме, но количество значений скорости сколь угодно велико (как чисел в последовательном ряде), и может случиться, что ни одна молекула не обладает заданной скоростью.
|

Основываясь на опыте Штерна, можно
ожидать, что наибольшее число молекул
будут иметь какую-то среднюю скорость,
а доля быстрых и медленных молекул не
очень велика. Необходимые измерения
показали, что доля молекул
,
отнесенная к интервалу скорости Δv,
т.е.
,
имеет вид, показанный на рис. 3.3. Максвелл
в 1859 г. теоретически на основании теории
вероятности определил эту функцию. С
тех пор она называется функцией
распределения молекул по скоростям или
законом Максвелла.
Аналитически она выражается формулой
|
|
где m – масса молекулы, k – постоянная Больцмана.
Установление этой зависимости позволило определить кроме уже известной среднеквадратичной скорости еще две характерные скорости – среднюю и наиболее вероятную. Средняя скорость – это сумма скоростей всех молекул, деленная на общее число всех молекул в единице объема.
Средняя скорость, подсчитанная на основании закона Максвелла, выражается формулой
|
|
или
|
|
Наиболее вероятная скорость – это скорость, вблизи которой на единичный интервал скоростей приходится наибольшее число молекул. Она рассчитывается по формуле:
|
|
Сопоставляя все три скорости:
1) наиболее вероятную
,
2) среднюю
,
3) среднюю квадратичную
,
– видим, что наименьшей из них является
наиболее вероятная, а наибольшей –
средняя квадратичная. Относительное
число быстрых и медленных молекул мало
(рис. 3.4).
|
|
Кривые распределения молекул по скоростям начинаются в начале координат, асимптотически приближаются к оси абсцисс при бесконечно больших скоростях. Слева от максимума кривые идут круче, чем справа. То, что кривая распределения начинается в начале координат, означает, что неподвижных молекул в газе нет. Из того, что кривая асимптотически приближается к оси абсцисс при бесконечно больших скоростях, следует, что молекул с очень большими скоростями мало. Это легко объяснимо. Для того чтобы молекула могла приобрести при столкновениях очень большую скорость, ей необходимо получить подряд много таких столкновений, при которых она получает энергию, и ни одного столкновения, при котором она ее теряет. А такая ситуация маловероятна.