
- •1.1. Атомно-молекулярная теория строения вещества
- •1.2. Масса и размеры молекул
- •1.3. Броуновское движение
- •2. Газовые законы. Идеальный и реальный газы
- •2.1. Законы Бойля-Мариотта, Гей-Люссака, Шарля
- •2.2. Уравнение состояния идеального газа
- •2.3. Плотность газов
- •2.4. Основное уравнение молекулярно-кинетической теории газов
- •2.5. Постоянная Больцмана
- •3.1. Длина свободного пробега молекул
- •3.2. Скорость газовых молекул
- •3.3. Распределение Максвелла
- •4.1. Предмет термодинамики. Постулаты термодинамики
- •4.2. Температурные шкалы. Абсолютная температура
- •4.3. Температура в молекулярно-кинетической теории
- •4.3. Температура в молекулярно-кинетической теории
- •4.4. Внутренняя энергия. Работа. Теплота
- •4.5. Первое начало термодинамики.Понятие теплоемкости
- •4.6. Применение первого начала термодинамики к описанию изопроцессов в идеальном газе
- •4.7. Первое начало термодинамики как принцип эквивалентности теплоты и работы
- •4.8. Невозможность вечного двигателя первого рода
- •4.9. Принципы работы тепловых машин
- •4.10. Цикл карно. Кпд тепловых двигателей
- •4.11. Обратимые и необратимые процессы
- •4.12. Второй закон термодинамики
- •4.13. Теорема карно
- •4.14. Энтропия. Неравенство клаузиуса. Математическое выражение второго начала термодинамики
- •4.15. Статистический смысл второго начала термодинамики
- •4.16. Энтропия и термодинамическая вероятность. Формула больцмана
- •4.17. Энтропия и беспорядок
- •4.18. О "тепловой смерти" вселенной
- •5.1. Кристаллическая решетка
- •5.2. Дефекты в кристаллах
- •5.3. Плавление и кристаллизация
- •5.4. Зависимость температуры плавления от давления
- •5.5. Испарение твердых тел (сублимация)
- •5.6. Механические свойства твердых тел
- •6.1. Силы взаимодействия между молекулами. Агрегатные состояния вещества
- •6.2. Особенности строения и теплового движения в жидкостях
- •6.3. Свойства жидкостей
- •6.4. Явления на границе жидкость–пар. Насыщенный пар
- •6.5. Кипение жидкости. Зависимость температуры кипения от давления
- •6.6. Равновесие двухфазного состояния жидкость-пар. Критическая температура
- •6.7. Водяной пар в атмосфере. Влажность
- •6.8. Поверхностное натяжение
- •6.9. Давление Лапласа под искривленной поверхностью жидкости
- •6.10. Капиллярные явления. Формула Жюрена
- •6.11. Смачивание и несмачивание на границе жидкость-жидкость и твердое тело-жидкость
- •6.12. Текучесть жидкости. Сверхтекучесть гелия
4.7. Первое начало термодинамики как принцип эквивалентности теплоты и работы
Еще древнему человеку было известно, что путем трения можно получить огонь. Но только в XIX в. познание этого явления получило количественное выражение и приобрело значение научного принципа – принципа эквивалентности теплоты и работы.
Р. Клаузиус назвал эквивалентность теплоты и работы первым началом термодинамики: "Во всех случаях, когда из теплоты появляется работа, тратится пропорциональное полученной работе количество теплоты, и наоборот, при затрате той или иной работы получается то же количество тепла".
Справедливость принципа эквивалентности теплоты и работы была доказана блестящими экспериментальными работами Р. Майера и Д. Джоуля . Майер был первым, кто попытался ответить на вопрос, какую работу требуется совершить для получения определенного количества теплоты. Выполнив эксперименты по расширению газа в разных условиях, он очень красиво решил эту важнейшую для физики задачу и на основании проведенных опытов получил значение механического эквивалента теплоты. Согласно полученным Майером результатам для получения 1 ккал тепла требуется совершить работу, примерно равную 4200 Дж.
Поясним, что калория – это внесистемная единица, которой и сегодня довольно широко пользуются для измерения тепловой энергии. Механическую же работу, как известно, принято измерять в джоулях. Используемая Майером "водяная калория" равнялась количеству теплоты, необходимому для нагревания 1 г воды от 14,5 до 15,5º С и она составляла 4,1855 Дж. В новейших системах единиц калория уже отсутствует, и джоуль также является единицей количества теплоты. Соотношение между двумя этими величинами называется механическим эквивалентом тепла. Поскольку на практике по-прежнему широко используются калории, то следует знать, что в настоящее время принято считать, что 1 кал = 4,1868 Дж.
Замечательный результат Майера был много раз подтвержден прямыми измерениями. Особое значение имели опыты Джоуля, определявшего работу, необходимую для нагревания жидкости. Нагревание производилось за счет помещенного в жидкость приспособления (мешалки). Одновременно измерялись и работа, затраченная на вращение мешалки, и теплота, полученная жидкостью. Как ни изменялись условия опыта (брались различные жидкости, разные сосуды и мешалки), результат был один и тот же: всегда при совершении одной и той же работы получалось одно и то же количество тепла.
Таким образом, если термодинамическая система, взаимодействуя с внешними телами, совершает работу А и получает количество теплоты Q, то после возвращения системы в исходное состояние согласно принципу эквивалентности
Q = A. |
|
Это равенство послужило основанием для появления выражения "превращение теплоты в работу".
Проведенные экспериментальные исследования позволили Р. Майеру и Д. Джоулю сформулировать закон сохранения энергии, который в формулировке Р. Майера утверждает: "В действительности существует лишь один единственный вид энергии. Он находится в вечном обмене и круговороте как в неживой, так и в живой природе; повсюду происходят процессы, в которых изменяется форма энергии. При всех физических и химических процессах данное значение энергии остается неизменным".
Далее в одной из своих работ Р. Майер приходит к утверждению: "Изучать энергию в ее различных формах, исследовать условия ее превращения – такова единственная задача физики".
Р. Клаузиус показал, что из принципа эквивалентности теплоты и работы вытекает существование такой функции состояния системы, изменение которой при переходе системы из одного состояния в другое всегда равно
|
|
Эта функция состояния U и была названа внутренней энергией.
|
|
|
Вычитая из второго равенства первое, находим:
|
|
Из полученного равенства следует, что
при любом переходе системы (по любому
пути) из начального состояния в конечное,
при котором система получает количество
теплоты Q и совершает работу А,
величина Q – A сохраняет постоянное
значение, следовательно, эта величина
представляет собой изменения некоторой
функции состояния, т.е.
,
где U1 и U2 – значения
внутренней энергии в начальном и конечном
состояниях.
Принцип эквивалентности может рассматриваться как первый закон термодинамики. Планк определил 1-е начало как универсальный принцип сохранения энергии в его применении к тепловым процессам. Значение этого принципа состоит в том, что он позволил навсегда отказаться от представления о теплоте, как особом веществе, содержащемся в теле. Главное же значение этого принципа заключается в том, что он стал очень надежным инструментом на пути познания законов природы.
Это интересно