83. Физический вид внутриаптечного контроля качества заключается в проверке

а) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений

б) количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы, качества укупорки

в) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки

г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

д) запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки

84. При письменном виде внутриаптечного контроля качества немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти производится запись в паспорте всех ингредиентов

а) на русском языке в соответствии с прописью в рецепте

б) на русском языке в соответствии с последовательностью технологических операций

в) на латинском языке в алфавитном порядке

г) на латинском языке в соответствии с последовательностью технологических операций

д) на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте

85. Срок хранения паспортов письменного контроля в аптеке составляет

а) 2 недели

б) 10 дней

в) 1 год не считая текущего

г) 1 месяц

д) 2 месяца

86. Опросный контроль применяется в аптеке выборочно и проводится после изготовления фармацевтом

а) не более пяти лекарственных форм

б) каждой лекарственной формы

в) каждых десяти лекарственных форм

г) всех лекарственных форм

д) не более трех лекарственных форм

87. Полному химическому контролю подвергаются в обязательном порядке следующие лекарственные формы, за исключением

а) растворов для инъекций и инфузий

б) стерильных растворов для наружного применения

в) концентратов и полуфабрикатов

г) воды для инъекций

д) внутриаптечной заготовки (каждой серии)

88. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются

а) вода очищенная

б) концентраты, полуфабрикаты

в) растворы для инъекций (до и после стерилизации)

г) лекарственные формы для новорожденных

д) внутриаптечная заготовка

89. Вода очищенная, скоропортящиеся и нестойкие лекарственные препараты изымаются из аптеки на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию (центр)

а) раз в год

б) ежемесячно

в) раз в неделю

г) раз в квартал

д) не изымаются

90. В течение дня выборочно подвергается качественному химическому анализу

а) 10% от изготовленного количества ЛФ

б) не менее 5 изготовленных ЛФ

в) 3% от изготовленного количества ЛФ

г) не менее 3 изготовленных ЛФ

91. Неудовлетворительность изготовленных лекарственных средств не устанавливается по следующим показателям их качества

а) несоответствие по величине рН

б) несоответствие по изотоничности

в) несоответствие по величине плотности

г) несоответствие по стерильности

92. Функциями аптек ЛПУ и МБА являются

а) прием, хранение и реализация товаров

б) обеспечение ЛП и ИМН лечебно-профилактических и других учреждений

в) изготовление ЛП и контроль их качества

г) проведение маркетинговых исследований

д) проведение информационной работы среди медицинских работников и населения

е) контроль за хранением и расходованием ЛП в лечебно-профилактических учреждениях

93. При расчете числа должностей фармацевтического персонала межбольничных и больничных аптек следует руководствоваться

а) числом прикрепленных на снабжение учреждений

б) профилем отделений ЛПУ

в) числом коек в отделениях ЛПУ

г) объемом выполняемой работы

94. Установите соответствия

Аптека	Организуется при и обеспечивает ЛП
1. аптека ЛПУ	а) одном ЛПУ с числом коек не менее 100 (в сельской местности)
	б) одном ЛПУ с числом коек не менее 500 (в городской местности)
2. МБА	в) нескольких ЛПУ с общим числом коек не менее 500
	г) ЛПУ, а также детские сады, школы и др.

95. Установите соответствия

Аптека	Учет ТМЦ ведется
1.аптека ЛПУ	а) в суммовом (денежном) выражении
2. МБА	б) в натуральном выражении (ПКУ)

96. Установите соответствия

Группы товаров	Подлежат (не подлежат) ПКУ
1. ядовитые и сильнодействующие ЛС	а) подлежат ПКУ в аптеке ЛПУ
2. наркотические ЛС
3. психотропные ЛС
4. анаболические стероиды	б) подлежат ПКУ в МБА
5. новые ЛС для клинических испытаний (по списку)
6. дорогостоящие и дефицитные ЛС (по списку)
7. этиловый спирт	в) не подлежат ПКУ
8. перевязочные материалы (по списку)
9. тара (по списку)

97. Установите соответствия

Аптека	Накладные-требования выписываются
1. аптека ЛПУ	а) на ЛС, не подлежащие ПКУ в 2-х экземплярах
	б) на ЛС, не подлежащие ПКУ, в 4-х экземплярах
	в) на ЛС, подлежащие ПКУ, в 4-х экземплярах
2. МБА	г) на ЛС, подлежащие ПКУ, в 6-ти экземплярах
	д) утверждаются руководителем ЛПУ и заверяются круглой печатью ЛПУ
	е) только на ЛС, подлежащие ПКУ – на латинском языке
	ж) на все ЛС – на латинском языке

98. Установите соответствия

Аптека	Запаса ЛС
1. аптека ЛПУ	а) 2 недели для ядовитых ЛС
	б) не более норматива товарных запсов для остальных ЛС
2. МБА	в) 1 месяц для наркотических ЛС
	г) 2 месяца для остальных ЛС
	д) 1 месяц для ядовитых ЛС

99. Установите соответствия

Вид доверенности	Срок действия доверенности
1. на получение ядовитых ЛС	а) 1 месяц
2. на получение наркотических ЛС	б) 3 месяца
3. на получение этилового спирта	в) 1 год
4. на получение анаболических ЛС	г) 15 дней
5. на получение остальных ЛС

100. Установите соответствия

Группы ЛС	Величина текущего запаса в ЛПУ
1. ядовитые ЛС	а) 3 дня
2. наркотические ЛС	б) 5 дней
3. наркотические ЛС (в приемном отделении)	в) 10 дней
4. этиловый спирт	г) 2 недели
5. спиртовые настойки	д) 1 месяц
6. остальные ЛС	е) 2 месяца

101. Установите соответствия

Накладные-требования	Срок хранения в аптеке
1. на наркотические и психотропные средства Списков II и III	а) 1 год, не считая текущего
2. на ЛС, подлежащие ПКУ	б) 3 года
3. на ЛС, не подлежащие ПКУ	в) 10 лет

102. На вывеске предприятия оптовой торговли должна быть размещена следующая информация

а) организационно-правовая форма

б) место нахождения

в) фирменное наименование

г) вид организации

д) режим работы

103. В складских помещениях производственного назначения выделяют

а) зону приемки продукции

б) зону основного хранения ЛС

в) административную зону

г) зону для ЛС, требующих особых условий хранения

д) экспедиционную зону

104. Показатели приборов, контролирующих параметры воздуха, должны фиксироваться

а) еженедельно

б) ежедневно

в) 2 раза в день

105. Возвращенные на склад ЛС

а) не подлежат реализации

б) могут реализоваться, если это не противоречит требованиям отраслевого стандарта

в) предприятие оптовой торговли не вправе принимать ЛС обратно

106. Срок годности препарата в отделе хранения аптечного склада контролируют по документу:

а) приемному акту

б) реестру счетов

в) карточке складского учета

г) стеллажной карточке

107. Движение товара в отделе хранения аптечного склада отражается в документе

а) приемном акте

б) реестре приходных и расходных документов

в) карточке складского учета

г) стеллажной карточке

108. В коробку с товаром, упакованным в отделе экспедиции аптечного склада, вкладывают документ

а) приемный акт

б) упаковочный вкладыш

в) товарно-транспортную накладную

г) счет

109. Документ, сопровождающий поступление товара в аптеку

а) приемный акт

б) реестр приходных и расходных документов

в) товарно-транспортная накладная

г) стеллажная карточка

110. Основным показателем работы аптечного склада является

а) товарооборот общий

б) число прикрепленных аптек

в) сумма поступившего товара

111. Широкое распределение товара при одновременно жестком подходе к отбору посредников предполагает следующий сбытовой канал

а) интенсивный

б) эксклюзивный

в) селективный

112. К независимым оптовым посредникам не относятся

а) дистрибьюторы

б) комиссионеры

в) дилеры

г) агенты

д) брокеры

113. Поступление товаров в аптечный склад отражено в следующих документах

а) в коммерческом акте

б) в приемном акте

в) в стеллажной карточке

114. Срок годности бактерийных препаратов при поступлении их на аптечный склад должен составлять не менее

а) 40%

б) 50%

в) 80%

115. Срок годности ЛС с ограниченным сроком годности при поступлении их на аптечный склад должен составлять не менее

а) 60%

б) 80%

в) 40%

116. Укажите, каковы сроки приема продукции по количеству на аптечном складе при иногородней поставке

а) в течение 24 часов

б) в течение 10 дней

в) в течение 20 дней

г) в течение 7 дней

117. Укажите, каковы сроки приема скоропортящейся продукции по количеству на аптечном складе при иногородней поставке

а) в течение 24 часов

б) в течение 12 часов

в) в течение 48 часов

г) в течение 3 дней

118. Срок годности ЛС с ограниченным сроком годности при отгрузке их со склада в аптечную сеть должен составлять не менее

а) 80%

б) 60%

в) 50%

г) 40%

119. Срок годности бактерийных препаратов при отгрузке их со склада в аптечную сеть должен составлять не менее

а) 80%

б) 60%

б) 50%

в) 40%

120. Комплектация заказа для аптеки в отделах хранения ЛС проходит на основании документов

а) требований-накладных

б) приемного акта

в) стеллажной карточки

28