58. Специальная лицензия требуется для розничной реализации лс

а) внесенных в список II постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681

б) внесенных в список III постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681

в) внесенных в список сильнодействующих постановления Правительства РФ от 29.12.2007 № 964

г) внесенных в список ядовитых постановления Правительства РФ от 29.12.2007 № 964

д) внесенных в список I постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681

е) внесенных в список IV постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681

59. Для получения на льготных основаниях лп Sol. Morphini hydrochloridi 1% - 1 ml № 10 посетитель должен предъявить

а) бланк 148-1/у-88

б) специальный рецептурный бланк

в) бланк 148-1/у-04 (л)

г) документ, удостоверяющий личность

д) бланк 107-1/у

60. При отпуске пациенту лп Таb Phenazepami 0,001 № 50 провизор должен

а) оставить рецептурный бланк в аптеке

б) выдать пациенту сигнатуру

в) погасить рецепт штампом «Лекарство отпущено»

г) сделать на оборотной стороне рецепта отметку об отпуске

д) вернуть рецептурный бланк пациенту

61. Установите соответствия

Форма рецептурного бланка	Выписываемые лекарственные средства
1. специальный рецептурный бланк	а) список I постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681
2. 148-1/у-88	б) список II постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681
	в) список III постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681
3. 148-1/у-04 (л)	г) список IV постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681
4. 107-1/у	д) спирт этиловый
	е) транквилизаторы, не подлежащие предметно-количественному учету

62. Для отпуска 100,0 спирта этилового в чистом виде лекарственная пропись должна быть

а) оформлена на рецептурном бланке 148-1/у-88

б) оформлена на рецептурном бланке 107-1/у

в) должна быть заверена круглой печатью ЛПУ

г) должна иметь указание врача «По специальному назначению», заверенное треугольной печатью «Для рецептов» и подписью врача

63. При отпуске трех флаконов сиропа «Бронхолитин» возможно

а) отпустить ЛП, если пропись оформлена на рецептурном бланке 148-1/у-88 б) отпустить ЛП, если пропись оформлена на рецептурном бланке 107-1/у

в) отпустить ЛП без предъявления рецепта

г) отпустить только 1 флакон ЛП, так как превышена предельная норма отпуска

д) отпустить только 2 флакона ЛП, так как сироп содержит вещество, внесенное в список IV

е) отпустить 3 флакона ЛП

64. Установите правильную последовательность этапов фармацевтической экспертизы рецепта

а) наличие обязательных реквизитов

б) срок действия рецепта

в) соответствие формы рецептурного бланка лекарственной прописи

г) наличие дополнительных реквизитов

д) совместимость ингредиентов

е) правомочность лица, выписавшего рецепт

ж) правильность оформления прописи и способа применения

з) высшие разовые и суточные дозы

и) нормы отпуска ЛС (если они предусмотрены)

65. Установите соответствия

Список	Лекарственное вещество
1. список I постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681	а) клонидин
	б) трамадол
	в) кодеин
2. список II постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681	г) экстракт чилибухи
	д) фенобарбитал
3. список III постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681	е) хлордиазепоксид
	ж) опий медицинский
4. список IV постановления Правительства РФ от 30.06.1998 № 681	з) кокаин
	и) фентанил
5. сильнодействующих постановления Правительства РФ от 29.12.2007 № 964	к) калия перманганат
	л) сомбревин
6. ядовитых постановления Правительства РФ от 29.12.2007 № 964	м) циклобарбитал
	н) оксазолам

66. Приготовление концентрированных растворов и полуфабрикатов в аптечном учреждении относится к

а) фасовочным работам

б) лабораторным работам

в) сложной внутриаптечной заготовке

г) индивидуальному изготовлению

д) приготовлению лекарств по требованиям

67. Обязательного соблюдения асептических условий не требуется при изготовлении всех лекарственных форм

а) для инъекций

б) для нанесения на открытые раны

в) глазных

г) для новорожденных детей

д) с этиловым спиртом

68. По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает

а) уценка

б) дооценка

в) надбавка

г) оптовая цена

д) розничная цена

69. В структуру естественной убыли (траты) в аптечной организации входят

а) потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении

б) расходы некоторых медикаментов на оказание первой медицинской помощи

в) расходы некоторых медикаментов (глицерин, ланолин) на технологические нужды при приготовлении лекарств

г) расходы некоторых товаров (сода, нашатырный спирт и др.) на хозяйственные нужды аптеки

д) потери лекарственных веществ при изготовлении экстемпоральных ЛС (испарение, распыление и т.д.)

70. Естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от их

а) книжного остатка

б) фактического остатка

в) расхода

г) поступления

д) страхового запаса

71. Для ЛС, не подлежащих предметно-количественному учету, нормы естественной убыли устанавливаются в % от величины

а) расхода в натуральных измерителях

б) расхода в денежном измерителе

в) поступления в денежном измерителе

г) книжного остатка в натуральных измерителях

д) фактического остатка в натуральных измерителях

72. В «Книге учета наркотических и других ЛС, подлежащих предметно-количественному учету» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты с начала следующего месяца производятся от

а) книжного остатка

б) фактического остатка

в) расхода

г) поступления

д) страхового запаса

73. После проведения инвентаризации в «Книге учета наркотических и других ЛС, подлежащих предметно-количественному учету» после сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты производятся от

а) книжного остатка

б) фактического остатка

в) расхода

г) поступления

д) страхового запаса

74. Запас наркотических ЛС в аптечном учреждении не должен превышать величины

а) месячной потребности

б) пятидневной потребности

в) страхового запаса

г) трехдневной потребности

д) минимального запаса

75. В ассистентских комнатах аптек запас наркотических ЛС не должен превышать величины

а) месячной потребности

б) пятидневной потребности

в) страхового запаса

г) трехдневной потребности

д) минимального запаса

76. Укажите особенности аптечного изготовления ЛС

а) сложный состав лекарственных препаратов

б) разнообразие прописей по составу и видам лекарственных форм

в) изготовление различных лекарственных форм на одном рабочем месте

г) частота использования ингредиентов

77. Отдельные рабочие места могут быть организованы в аптеке для изготовления следующих лекарственных форм

а) жидких лекарственных форм для внутреннего употребления

б) порошков и пилюль

в) мазей и жидких лекарственных форм для наружного применения

г) лекарственных форм, изготавливаемых в асептических условиях

д) концентратов и полуфабрикатов

78. Назовите помещения, не входящие в состав асептического блока

а) асептическая со шлюзом

б) стерилизационная

в) ассистентская

г) дистилляционно-стерилизационная

79. В асептических условиях не изготавливают

а) лекарственные препараты для инъекций

б) глазные лекарственные препараты

в) лекарственные препараты для нанесения на открытые раны

г) лекарственные препараты с наркотическими веществами

д) лекарственные препараты для новорожденных

е) лекарственные препараты с ядовитыми веществами

80. Сумму естественной убыли начисляют

а) ежедневно

б) ежемесячно

в) ежеквартально

г) во время инвентаризации при выявлении недостачи

81. Укажите обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств

а) опросный, физический, органолептический

б) химический, физический, контроль при отпуске

в) физический, письменный, опросный

г) органолептический, письменный, контроль при отпуске

д) контроль при отпуске, качественный и количественный химический

82. Органолептический вид внутриаптечного контроля качества заключается в проверке

а) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений

б) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

в) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки

г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

д) запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки