Вариант 1

При отпуске изготовленной в аптеке лекарственной формы (микстура от кашля с кодеином) провизор проверил соответствие номера копии рецепта номеру на этикетке, сравнила фамилию больного на квитанции, этикетке и копии рецепта. Расписавшись на оборотной стороне сигнатуры, провизор отпустил лекарство.

Вариант 2

При отпуске изготовленной в аптеке лекарственной формы для наружного применения, содержащей раствор нитрата серебра, провизор проверил соответствие упаковки (склянка оранжевого стекла) физико-химическим свойствам входящих в состав ингредиентов (нитрат серебра — светочувствительный препарат), а также обратил внимание на оформление в соответствии с нормативными документами (наличие этикеток «Наружное», «Хранить в темном месте», «Обращаться с осторожностью», склянка опечатана). Затем провизор отпустил лекарство больному.

Вариант 3

При отпуске изготовленной в аптеке лекарственной формы (капли в нос с эфедрином) провизор проверил соответствия оформления требованиям нормативной документации (наличие этикеток «Наружное», «Хранить в темном и прохладном месте»), а также соответствие упаковки (склянка оранжевого стекла) физико-химическим свойствам входящих ингредиентов (светочувствительные лекарственные средства). Проверив соответствие сигнатуры прописи рецепта, провизор отпустил лекарство.

Вариант 4

При отпуске изготовленной в аптеке лекарственной формы (порошки с камфорой) провизор проверил соответствие упаковки (пергаментные капсулы) физико-химическим свойствам входящих ингредиентов (камфоры), проверил соответствие оформления требованиям нормативной документации (наличие этикетки «Внутреннее»), а также соответствие номера прописи и фамилии больного на рецепте, квитанции и этикетке. Поставив свою подпись на оборотной стороне рецепта, провизор отпустил лекарство.

Информационный материал к теме 6

Журнал регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям лечебных организаций), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта этилового и фасовки.

Дата контроля	№ п/п он же номер анализа	№ рецепта или № лечебной организации с названием отделения	№ серии	Состав лекарственного средства или определяемое вещество (ион). Условное обозначение для лекарственных форм индивидуального изготовления	Результаты контроля			Фамилия изготовившего, расфасовашего	Подпись проверившего	Заключение (уд. или неуд.)
					физического или органолептического	Качественного (+) или (-)	полного химического (определение подлинности, формулы расчета плотность, показатель преломления и т.д.)