Информационный материал к теме 4

Предельные нормы отпуска лекарственных средств на один рецепт (по приказу Минздравсоцразвтия РФ от 12.02.2007 № 110)

№ п/п	Наименование лекарственного средства	Количество
1.	Анаболические гормоны	1 упаковка
2.	Кодеин	0,2
3.	Пахикарпина гидройодид	1,2
4.	Этилморфина гидрохлорид (дионин)	0,2
5.	Эфедрина гидрохлорид	0,6
6.	Фенобарбитал таб. по 50 и 100 мг	10-12 таблеток
7.	Морфина гидрохлорид: раствор для инъекций амп. 10 мг в 1 мл	20 ампул (0,2)
8.	Омнопон: раствор для инъекций амп. 1% по 1 мл амп. 2% по 1 мл	10 ампул (0,1) 5 ампул
9.	Промедол: таблетки для приема внутрь 25 мг раствор для инъекций амп. 1-2% по 1 мл шприц-тюбик 1-2% 1 мл	50 таблеток 10 ампул 10 шприц-тюб.
10.	Спирт этиловый: в чистом виде в смеси	50,0 50,0

Тема 5. Особенности аптечного изготовления лекарственных средств. Внутриаптечная заготовка и фасовка.

Значение темы: изучение порядка учета лабораторных, фасовочных работ и внутриаптечной заготовки даст возможность студенту овладеть навыками базовых умений будущей специальности. Полученные знания будут использованы при изучении других разделов УЭФ и в практической деятельности.

Цель занятия: изучить порядок учета лабораторных и фасовочных работ, учет внутриаптечной заготовки.

Задачи:

1. Научиться заполнять журнал учета лабораторно-фасовочных работ.

2. Изучить пути образования уценок и дооценок.

Количество часов – 6

Вопросы для устного опроса студентов:

1. Организация труда и рабочих мест по изготовлению экстемпоральных ЛС.

2. Обязанности провизора-технолога по изготовлению экстемпоральной рецептуры.

3. Особенности изготовления ЛС с наркотическими, психотропными, ядовитыми и сильнодействующими веществами.

4. Организация изготовления ЛС в асептических условиях.

5. Правила оформления и сроки хранения изготовленных в аптеке ЛС.

6. Организация изготовления в аптеках концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки и их документальное оформление.

7. Результат учета лабораторно-фасовочных работ. Пути образования уценок и дооценок и их документальное отражение.

8. Естественная убыль, учетные измерители, ее начисление, списание.

Самостоятельная работа студента

Изучить нормативные документы

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»

«Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности. Методические указания» (утв. Минздравом РФ 24.07.1997)

Приказ Минздрава РФ от 20.07.2001 N 284 «Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности»

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.01.2007 №2 «Об утверждении норм естественной убыли при хранении лекарственных средств в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами и учреждениях здравоохранения»

Приказ Министерства экономического развития и торговли РФ от 31.03.2003 №95 «Об утверждении методических рекомендаций по разработке норм естественной убыли»

Приказ Минздрава СССР от 26.12.1986 N 1689 «Об утверждении норм естественной убыли медикаментов, ваты, медицинских пиявок и стеклянной аптечной посуды в аптечных учреждениях и инструкции по их применению»

Постановление Правительства РФ от 06.08.1998 №892 «Об утверждении правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 13.05.2005 №330 «О Перечне должностей медицинских и фармацевтических работников, а также организаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам»

Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 №1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ» (вместе с «Правилами хранения наркотических средств и психотропных веществ»)

Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 №330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

Дайте ответ на вопросы

При проведении инвентаризации было обнаружено, что фактический остаток субстанции фенобарбитала превысил книжный. В результате чего могла образоваться такая разница?

Для ликвидации недостачи субстанции промедола в 0,05 г, выявленной при проведении инвентаризации, провизор-технолог решил довести его массу до необходимой путем добавления неактивного компонента (глюкозы), так как по его расчетам это не отразится на концентрации приготовляемых растворов. Верно ли он поступил?

Тестовые задания №66-80