
- •5. Катализ: гомогенный и гетерогенный. Энергетический профиль каталитической реакции.
- •6. Химическое равновесие. Обратимые и необратимые по направлению реакции. Константа химического равновесия. Прогнозирование смещения химического равновесия.
- •8. Классификация дисперсных систем: по степени дисперсности, по агрегатному состоянию фаз, по силе межмолекулярного взаимодействия между дисперсной фазой и дисперсионной средой.
- •10. Осмос, осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. Осмоляльность и осмолярность биологических жидкостей.
- •11. Понятие о коллоидных растворах. Методы получения и очистки коллоидных растворов. Строение мицеллы. Коагуляция, порог коагуляции.
- •12. Факторы устойчивости коллоидных растворов. Механизм возникновения электрического заряда коллоидной частицы. Мицелла. Ядро. Гранула.
- •13. Ионное произведение воды. Методы определения pH растворов. Индикаторы.
- •Методы определения значения pH
- •14. Протолитические реакции. Понятия о кислотах и основаниях. Амфолиты. Ионизация слабых кислот и оснований. Константа кислотности и основности.
- •15. Буферные системы: определение, классификация, уравнение Гендерсона-Гассельбаха. Механизм действия буферных систем. Зона буферного действия и буферная емкость
- •16. Буферные системы крови: гидрокарбонатная, фосфатная, гемоглобиновая, белковая. Взаимодействие буферных систем организма человека.
- •17. Понятие о кислотно-основном состоянии организма. Виды нарушений кос и способы коррекции.
- •18. Типы окислительно-восстановительных реакций, протекающих в организме.
- •19. Физико-химические принципы транспорта электронов в электронотранспортной цепи митохондрий.
- •20. Классификация комплексных соединений, их строение. Представление о строении металлоферментов и других биокомплексных соединений (гемоглобин, цитохромы, кобаламины).
- •21. Типы изомерии органических соединений.
- •1.Структурная изомерия.
- •2.Пространственная изомерия.
- •22. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин, инозит. Их структура и функции. Образование сложных эфиров с неорганическими кислотами (нитроглицерин, фосфаты глицерина, инозита).
- •24. Аминофенолы: дофамин, норадреналин, адреналин. Понятие о биологической роли этих соединений и их производных.
- •26. Насыщенные дикарбоновые кислоты: щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая. Соли щавелевой кислоты- оксалаты.
- •27. Ненасыщенные дикарбоновые кислоты: фумаровая, малеиновая, их пространственное строение. Превращение янтарной кислоты в фумаровую как пример биологической реакции дегидрирования.
- •30. Классификация углеводов (моно-, олиго-, полисахариды). Моносахариды, их классификация (альдозы, кетозы).
- •31. Изомерия моносахаридов: стереоизомерия, цикло-оксо-таутомерия, а- и в-аномерия на примере глюкозы.
- •34. Дисахариды: классификация (редуцирующие- мальтоза, целлобиоза, лактоза) и нередуцирующие (сахароза, трегалоза). Строение, химические свойства: гидролиз, окисление редуцирующих сахаров.
- •35. Классификация полисахаридов (гомо- и гетерополисахариды). Примеры.
- •36. Гомополисахариды: крахмал (амилоза и амилопектин), гликоген, декстран, целлюлоза. Структура, типы, химических связей, гидролиз.
- •37. Липиды: определение, классификация.
- •39. Простые (нейтральные липиды) – триглицериды. Номеклатура, состав, строение, их гидролиз.
- •40. Фосфатидная кислота. Её образование и гидролиз.
- •41.Фосфолипиды: фосфатидилсерины, фосфатидилэтаноламины и фосфатидилхолин (лецитины) – реакция гидролиза.
- •42.Стероиды: структура холестерина, желчных кислот.
- •43.Липидный состав мембран. Амфифильная природа мембранных липидов.
- •44.Классификация нуклеиновых кислот.
- •45.Пиримидиновые и пуриновые основания. Ароматические свойства. Лактим-тактамная таутометрия.
- •46.Нуклеозиды: номенклатура, строение, гидролиз.
- •47. Нуклеотиды: номенклатура, строение, гидролиз
- •48.Первичная структура нуклеиновых кислот: химический состав рнк и днк, типы химических связей.
- •49.Вторичная структура днк. Роль водородных связей в формировании вторичной структуры. Комплиментарные пары. Третичная структура днк.
- •50.Природные аминокислоты.Номенклатура и стереоизомерия.
- •51.Классификация аминокислот по: строению радикала, кислотно-основным свойствам.
- •52.Кислотно-основные свойства аминокислот, биполярная структура, изоэлектрическая точка.
- •53.Химические свойства α-аминокислот как гетерофункциональных соединений: реакции этерификации, ацилирования, алкилирования, образование иминов, реакция комплексообразования.
- •5,4. Биологические важные реакции α-аминокислот
- •55. Первичная структура белка. Строение пептидной группы. Гидролиз пептидов.
- •56. Вторичная, третичная, четвертичная структуры белка. Химические связи, участвующие в образовании структур белка. Биологическая роль структурной организации белковых молекул.
- •59. Миоглобин и гемоглобин: строение и функции.
- •60. Конформационные изменения и кооперативные взаимодействия субъединиц гемоглобина (кооперативный эффект). Эффект Бора. Роль 2,3 – бисфосфоглицерата.
- •61. Особенности ферментов как белковых катализаторов. Активный центр, кофакторы и коферменты. Механизм действия ферментов. Этапы ферментативного катализа.
- •62. Классификация и номенклатура ферментов.
- •64. Зависимость активности ферментов от температуры и pH среды. Единицы активности ферментов.
- •65. Специфичность действия ферментов.
- •66. Аллостерические ферменты: структура, аллостерический и регуляторный центры. Гомо- и гетеротропные эффекты.
- •67. Ингибирование активности ферментов: обратимое, необратимое, конкурентное, неконкурентное.
- •I. Обратимое ингибирование
- •68. Индукция и репрессия синтеза ферментов. Компартментация ферментов. (Нихуя не нашел толком. Говно, а не ответ)
- •69. Виды регуляции ферементов: ассоциация-диссоциация.
- •70. Ковалентная модификация ферментов: ограниченный протеолиз проферментов, фосфорилирование и дефосфорилирование.
- •71. Применение ферментов и их ингибиторов в медицине (диагностика, лечение). Энзимопатии.
12. Факторы устойчивости коллоидных растворов. Механизм возникновения электрического заряда коллоидной частицы. Мицелла. Ядро. Гранула.
Факторы, определяющие устойчивость систем: броуновское движение, дисперсность частиц дисперсной фазы, вязкость и ионный состав дисперсионной среды и т.д.
Факторы устойчивости коллоидных растворов: наличие электрического заряда коллоидных частиц. Частицы несут одноименный заряд, поэтому при встрече частицы отталкиваются; способность к сольватации (гидратации) ионов диффузного слоя. Чем более гидратированы ионы в диффузном слое, тем толще общая гидратная оболочка, тем стабильнее система. Упругие силы сольватных слоев оказывают расклинивающее действие на дисперсные частицы и не дают им сближаться; адсорбционно-структурирующие свойства систем. Третий фактор связан с адсорбционными свойствами дисперсных систем. На развитой поверхности дисперсной фазы легко абсорбируются молекулы поверхностно-активных веществ (ПАВ) и высокомолекулярных соединений (ВМС). Большие размеры молекул, несущих собственные сольватные слои, создают на поверхности частиц адсорбционно-сольватные слои значительной протяженности и плотности. Такие системы по устойчивости близки к лиофильным системам. Все эти слои обладают определенной структурой, создают по П.А. Ребиндеру структурно-механический барьер на пути сближения дисперсных частичек.
Главной причиной устойчивости коллоидных систем считают наличие одноименного заряда на поверхности коллоидных частиц. Частицы не могут подойти близко друг к другу из-за электростатического отталкивания одинаковых по знаку зарядов.
С современной точки зрения, заряд на коллоидных частицах обусловлен наличием на их поверхности двойного электрического слоя (ДЭС) из ионов, возникающего либо в результате избирательной адсорбции одного из ионов электролита, находящегося в растворе, либо за счет ионизации поверхностных молекул вещества.
Коллоидная частица, иначе ее называют коллоидной мицеллой, имеет сложное строение. Внутри ее находится ядро. Оно состоит из агрегата недиссоциированных молекул аморфного или кристаллического вещества разнообразного химического состава. Вокруг ядра располагается прочно связанный с ним слой ионов определенного электрического заряда , который называется слоем потенциалопределяющих ионов. К последнему примыкает слой ионов, имеющих противоположный заряд, образуется прочно связанный с частицей неподвижный слой компенсирующих ионов (противоионов). В результате на поверхности ядра формируется двойной электрический слой ионов (ионогенный слой), внутреннюю обкладку которого образуют потенциалопределяющие ионы, а внешнюю — компенсирующие ионы противоположного знака заряда.
Ядро вместе с потенциалопределяющим и частично противоионным слоями называют гранулой или частицей.
Неподвижный слой коллоидной частицы окружает подвижный слой компенсирующих ионов. Его называют диффузным слоем. Ионы диффузного слоя способны к различным обменным реакциям. Гранула вместе с диффузным слоем составляет мицеллу.
Мицелла (дисперсная фаза) окружена внешним интермицеллярным раствором (дисперсной средой). Между дисперсной средой и неподвижным слоем компенсирующих ионов коллоидной частицы (на поверхности раздела твердой и жидкой фаз) при смещении части ионов диффузного слоя по отношению к неподвижному слою ионов коллоидной частицы возникает разность потенциалов, которую называют дзета-потенциалом. Он и определяет свободный электрический заряд коллоидной частицы, величина которого колеблется от 0 до 40-60 мВ. Следовательно, понятие о заряде коллоидов относится не к мицелле, а к грануле.