44.Классификация нуклеиновых кислот.

Нуклеиновая кислота — высокомолекулярное органическое соединение, биополимер (полинуклеотид), образованный остатками нуклеотидов.

Классификация.

1. По углеводному компоненту:

-Рибонуклеиновые кислоты;

-Дезоксирибонуклеиновые кислоты.

2. По гетероциклическому основанию:

-Пиримидинового ряда (Урацил, Тимин, Цитозин);

-Пуринового ряда (Аденин, Гуанин).

45.Пиримидиновые и пуриновые основания. Ароматические свойства. Лактим-тактамная таутометрия.

Азотистые основания — это ароматические гетероциклические соединения, производные пиримидина или пурина. Пять соединений этого класса являются основными структурными компонентами нуклеиновых кислот. Общими для всей живой материи. Пуриновые основания аденин (Ade, но не А) и гуанин (Guа), а также пиримидиновое основание цитозин (Cyt), входят в состав ДНК и РНК. В состав ДНК входит также тимин (Thy), 5-метил-производное урацила. Основание урацил (Ura) входит только в состав РНК.

2,4-диоксопиримидин

5-метил-2,4-диоксопиримидин 5-метилурацил

4-амино-2-оксопиримидин

Проявляют свойства очень слабого основания, т.к. атомы азота в sp²-гибридизированном состоянии довольно прочно удерживают неподеленную электронную пару.

6-аминопурин

2-амино-6-оксопурин

роявляют амфотерные свойства. Слабые основные свойства связаны с атомами азота в пиримидиновом (шестичленном) цикле, а слабые килотные обусловлены N-H группой в пятичленном цикле.

Одним из важных свойств свободных азотистых оснований (содержащих оксигруппы) является возможность их существования в двух таутомерных формах, в частности лактим- и лактамной формах, в зависимости от значения рН среды: при рН 7,0 они представлены в лактамной форме, при снижении величины рН – в лактимной форме.

46.Нуклеозиды: номенклатура, строение, гидролиз.

Нуклеозиды — это класс веществ, содержащих азотистое основание, связанное с сахаром (рибозой или дезоксирибозой).

В зависимости от природы углеводного остатка различают рибонуклеозидыи дезоксирибонуклеозиды. Названия нуклеозидов также зависят от природы азотистого основания:суффикс –идин у пиримидиновых оснований и –озин у пуриновых.

Азотистое основание	Аденин Ade	Гуанин Gua	Тимин Thy	Урацил Ura	Цитозин Cyt
Нуклеозид	Аденозин A	Гуанозин G	5-Метилуридин m5U	Уридин U	Цитидин C
Дезоксинуклеозид	Дезоксиаденозин dA	Дезоксигуанозин dG	Дезокситимидин dT	Дезоксиуридин dU	Дезоксицитидин dC

В нуклеозидах и нуклеотидах пентоза находится в фуранозной форме. Углеводный остаток и азотистое основание связаны N-Гликозидной связью между С-1' углеводного звена и N-9 пуринового или соответственно N-1 пиримидинового цикла. N-Гликозидная связь находится в β-конфигурации. Именно эта связь разрушается при гидролизе, в результате чего образуется пентоза и азотистое основание. N-Гликозидная связь устойчива в щелочной среде, поэтому гидролиз протекает только в кислой.