
- •5. Катализ: гомогенный и гетерогенный. Энергетический профиль каталитической реакции.
- •6. Химическое равновесие. Обратимые и необратимые по направлению реакции. Константа химического равновесия. Прогнозирование смещения химического равновесия.
- •8. Классификация дисперсных систем: по степени дисперсности, по агрегатному состоянию фаз, по силе межмолекулярного взаимодействия между дисперсной фазой и дисперсионной средой.
- •10. Осмос, осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. Осмоляльность и осмолярность биологических жидкостей.
- •11. Понятие о коллоидных растворах. Методы получения и очистки коллоидных растворов. Строение мицеллы. Коагуляция, порог коагуляции.
- •12. Факторы устойчивости коллоидных растворов. Механизм возникновения электрического заряда коллоидной частицы. Мицелла. Ядро. Гранула.
- •13. Ионное произведение воды. Методы определения pH растворов. Индикаторы.
- •Методы определения значения pH
- •14. Протолитические реакции. Понятия о кислотах и основаниях. Амфолиты. Ионизация слабых кислот и оснований. Константа кислотности и основности.
- •15. Буферные системы: определение, классификация, уравнение Гендерсона-Гассельбаха. Механизм действия буферных систем. Зона буферного действия и буферная емкость
- •16. Буферные системы крови: гидрокарбонатная, фосфатная, гемоглобиновая, белковая. Взаимодействие буферных систем организма человека.
- •17. Понятие о кислотно-основном состоянии организма. Виды нарушений кос и способы коррекции.
- •18. Типы окислительно-восстановительных реакций, протекающих в организме.
- •19. Физико-химические принципы транспорта электронов в электронотранспортной цепи митохондрий.
- •20. Классификация комплексных соединений, их строение. Представление о строении металлоферментов и других биокомплексных соединений (гемоглобин, цитохромы, кобаламины).
- •21. Типы изомерии органических соединений.
- •1.Структурная изомерия.
- •2.Пространственная изомерия.
- •22. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин, инозит. Их структура и функции. Образование сложных эфиров с неорганическими кислотами (нитроглицерин, фосфаты глицерина, инозита).
- •24. Аминофенолы: дофамин, норадреналин, адреналин. Понятие о биологической роли этих соединений и их производных.
- •26. Насыщенные дикарбоновые кислоты: щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая. Соли щавелевой кислоты- оксалаты.
- •27. Ненасыщенные дикарбоновые кислоты: фумаровая, малеиновая, их пространственное строение. Превращение янтарной кислоты в фумаровую как пример биологической реакции дегидрирования.
- •30. Классификация углеводов (моно-, олиго-, полисахариды). Моносахариды, их классификация (альдозы, кетозы).
- •31. Изомерия моносахаридов: стереоизомерия, цикло-оксо-таутомерия, а- и в-аномерия на примере глюкозы.
- •34. Дисахариды: классификация (редуцирующие- мальтоза, целлобиоза, лактоза) и нередуцирующие (сахароза, трегалоза). Строение, химические свойства: гидролиз, окисление редуцирующих сахаров.
- •35. Классификация полисахаридов (гомо- и гетерополисахариды). Примеры.
- •36. Гомополисахариды: крахмал (амилоза и амилопектин), гликоген, декстран, целлюлоза. Структура, типы, химических связей, гидролиз.
- •37. Липиды: определение, классификация.
- •39. Простые (нейтральные липиды) – триглицериды. Номеклатура, состав, строение, их гидролиз.
- •40. Фосфатидная кислота. Её образование и гидролиз.
- •41.Фосфолипиды: фосфатидилсерины, фосфатидилэтаноламины и фосфатидилхолин (лецитины) – реакция гидролиза.
- •42.Стероиды: структура холестерина, желчных кислот.
- •43.Липидный состав мембран. Амфифильная природа мембранных липидов.
- •44.Классификация нуклеиновых кислот.
- •45.Пиримидиновые и пуриновые основания. Ароматические свойства. Лактим-тактамная таутометрия.
- •46.Нуклеозиды: номенклатура, строение, гидролиз.
- •47. Нуклеотиды: номенклатура, строение, гидролиз
- •48.Первичная структура нуклеиновых кислот: химический состав рнк и днк, типы химических связей.
- •49.Вторичная структура днк. Роль водородных связей в формировании вторичной структуры. Комплиментарные пары. Третичная структура днк.
- •50.Природные аминокислоты.Номенклатура и стереоизомерия.
- •51.Классификация аминокислот по: строению радикала, кислотно-основным свойствам.
- •52.Кислотно-основные свойства аминокислот, биполярная структура, изоэлектрическая точка.
- •53.Химические свойства α-аминокислот как гетерофункциональных соединений: реакции этерификации, ацилирования, алкилирования, образование иминов, реакция комплексообразования.
- •5,4. Биологические важные реакции α-аминокислот
- •55. Первичная структура белка. Строение пептидной группы. Гидролиз пептидов.
- •56. Вторичная, третичная, четвертичная структуры белка. Химические связи, участвующие в образовании структур белка. Биологическая роль структурной организации белковых молекул.
- •59. Миоглобин и гемоглобин: строение и функции.
- •60. Конформационные изменения и кооперативные взаимодействия субъединиц гемоглобина (кооперативный эффект). Эффект Бора. Роль 2,3 – бисфосфоглицерата.
- •61. Особенности ферментов как белковых катализаторов. Активный центр, кофакторы и коферменты. Механизм действия ферментов. Этапы ферментативного катализа.
- •62. Классификация и номенклатура ферментов.
- •64. Зависимость активности ферментов от температуры и pH среды. Единицы активности ферментов.
- •65. Специфичность действия ферментов.
- •66. Аллостерические ферменты: структура, аллостерический и регуляторный центры. Гомо- и гетеротропные эффекты.
- •67. Ингибирование активности ферментов: обратимое, необратимое, конкурентное, неконкурентное.
- •I. Обратимое ингибирование
- •68. Индукция и репрессия синтеза ферментов. Компартментация ферментов. (Нихуя не нашел толком. Говно, а не ответ)
- •69. Виды регуляции ферементов: ассоциация-диссоциация.
- •70. Ковалентная модификация ферментов: ограниченный протеолиз проферментов, фосфорилирование и дефосфорилирование.
- •71. Применение ферментов и их ингибиторов в медицине (диагностика, лечение). Энзимопатии.
35. Классификация полисахаридов (гомо- и гетерополисахариды). Примеры.
Полисахари́ды — общее название класса сложных высокомолекулярных углеводов, молекулы которых состоят из десятков, сотен или тысяч мономеров — моносахаридов.
Полисахариды необходимы для жизнедеятельности животных и растительных организмов. Они являются одним из основных источников энергии, образующейся в результате обмена веществ организма. Они принимают участие в иммунных процессах, обеспечивают сцепление клеток в тканях, являются основной массой органического вещества в биосфере.
Классификация полисахаридов
Существует несколько видов классификации:
- по типу моносахаридов, входящих в полисахарид;
- по источникам выделения полисахаридов;
- по функциональному назначению.
По типу моносахаридов различают гомополисахариды и гетерополисахариды. Гомополисахариды построены из остатков моносахаридов одного типа (амилоза, амилопектин, гликоген, целлюлоза, пектин). Так, построенные из молекул глюкозы полимеры называют глюканами, иногда конкретизируя особенности строения цепи (тип гликозидной связи и номера гидроксильных групп, через которые образованы связи). Например, линейную амилозу называют α-D-(1-4)глюкан, а целлюлозу – β-D-(1-4)глюкан.
Гетерополисахариды содержат остатки двух или большего числа моносахаридов, для которых важна последовательность чередования в молекуле полимера (гиалуроновая кислота, альгиновая кислота, арабиноглюкогалактаны, хондроитинсульфаты, гепарин и др.).
Целлюлоза:
Пектин:
36. Гомополисахариды: крахмал (амилоза и амилопектин), гликоген, декстран, целлюлоза. Структура, типы, химических связей, гидролиз.
По
функциональному назначению гомополисахариды
могут быть разделены на две группы:
структурные и резервные полисахариды.
Важным структурным гомополисахаридом
является целлюлоза, а главными резервными
– гликоген и крахмал (у животных и
растений соответственно).
Крахмал является основным резервным материалом растительных организмов. Крахмал представляет собой смесь 2 гомополисахаридов: линейного – амилозы и разветвленного – амилопектина, общая формула которых (С6Н10О5)n, содержание амилозы в крахмале составляет 10–30%, амилопектина – 70–90%. Полисахариды крахмала построены из остатков D-глюкозы, соединенных в амилозе и линейных цепях амило-пектина α-1–4-связями, а в точках ветвления амилопектина – межцепочечными α-1–6-связями.
Для человека крахмал является важным пищевым углеводом; содержание его в муке составляет 75–80%, в картофеле – 25%.
Гликоген
– главный резервный полисахарид высших
животных и человека, построенный из
остатков D-глюкозы. Эмпирическая формула
гликогена, как и крахмала, (С6Н10О5)n.
Гликоген содержится практически во
всех органах и тканях животных и человека;
наибольшее количество обнаружено в
печени и мышцах. Его молекула построена
из ветвящихся полиглюкозидных цепей,
в которых остатки глюкозы соединены
α-1–4-гликозидными связями. В точках
ветвления имеются α-1–6-гликозидные
связи. По строению гликоген близок к
амилопектину. Гликоген характеризуется
более разветвленной структурой, чем
амило-пектин; При гидролизе гликоген,
подобно крахмалу, расщепляется с
образованием сначала декстринов, затем
мальтозы и, наконец, глюкозы.
Целлюлоза
(клетчатка) – наиболее широко
распространенный структурный полисахарид
растительного мира. Он состоит из
α-глюкозных остатков β-(1–>4)-связями.
При
действии ферментов или при нагревании
с кислотами (ионы водорода служат
катализатором) крахмал, как и все сложные
углеводы, подвергается гидролизу. При
этом сначала образуется растворимый
крахмал, затем менее сложные вещества
— декстрины. Конечным продуктом гидролиза
является глюкоза. Можно выразить
суммарное уравнение реакции следующим
образом:
При гидролизе гликоген, подобно крахмалу, расщепляется с образованием сначала декстринов, затем мальтозы и, наконец, глюкозы.
При частичном гидролизе целлюлозы образуется дисахарид целлобиоза, а при полном гидролизе – D-глюкоза.