Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1-21.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
100.37 Кб
Скачать

11. Класс Сифонофициевые (Siphonophyceae)

Таллом имеет сифоновую и сифонокладальную структуру. Их слоевище представляет собой гигантскую одно- или многоядерную клетку или сегментировано своеобразными перегородками на отдельные участки с многочисленными ядрами. Несмотря на отсутствие клеточных перегородок, они, по сути дела, не являются Оболочка клеток целлюлозная, каллозная или пектиновая, у некоторых форм пропитана известью. Дисковидные хроматофоры обычно без пиреноидов, а под ними — ядра. Если хроматофор один, он имеет сетчатое строение. Кроме обычных пигментов, свойственных зеленым водорослям, имеются специфические — сифонеин и сифоноксантин из группы каротиноидов.

Все типы размножения: вегетативное (выводковые почки, акинеты), собственно бесполое (зоо- и апланоспоры) и половое (изо-, гетеро- и оогамия). Они дипло- или диплогаплобионты с изоморфной, реже гетероморфной сменой форм развития.

Класс делится на 3 порядка (Сифональные, Дазикладальные и Сифонокладальные)

Порядок Сифональные (Siphonales Слоевище водорослей лишено перегородок, в основании ветвей пробки. В пристенном слое цитоплазмы многочисленные ядра и хроматофоры с пиреноидами или без них.

Размножение осуществляется преимущественно половым путем. Некоторые могут размножаться вегетативно отрывающимися или распадающимися при разрастании участками тела, легко регенерирующими.В порядке 3 семейства: бриопсидовые, кодиевые и каулерповые.

Род бриопсис (Bryopsis) Слоевище состоит из коротких малоразветвленных ризомов и крупных вертикальных побегов, имеющих главную ось с веточками первого и второго порядков. У одних видов ветви располагаются супротивно и в одной плоскости,у других — вокруг главной оси (схожи с метелкой злаков). Вегетативное размножение происходит путем отделения веточек.Некоторые представители образуют выводковые почки. Бесполое размножение у тех видов, у которых гетероморфная смена форм развития.

Половой процесс — изо- или гетерогамный. Гаметангии на концах веточек, гаметы копулируют, и образовавшаяся зигота прорастает в первичную нить (протонему). В последнем случае протонема функционирует как спорофит. Таким образом, у одних видов бриопсиса в цикле развития доминирует гаплоидная фаза (диплоидна лишь зигота), у других же происходит гетероморфная смена поколений.

Род кодиум (Codium) Талломы сифоновое строение, плотно сплетаются, образуя компактные псевдопаренхиматозные слоевища.

В талломе имеются две зоны. Внутренняя зона образована пучком тонких бесцветных нитей, кортикальные пузыри, или утрикулы, образующие поверхностный слой таллома. Утрикулы являются своеобразными ассимиляторами. Оболочки каллозопектиновые с небольшой примесью целлюлозы. Размножается вегетативно. Половой процесс — гетерогамный. Гаметангиипо бокам утрикул. Мужские и женские гаметангии можно различить еще до того, как образуются гаметы, благодаря золотисто-желтой окраске первых и темно-зеленой окраске вторых. Зигота непосредственно прорастает в новую водоросль.

Род каулерпа (Cauleгрa) Слоевище расчленяется на стелющиеся трубковидные ризомы с ризоидами и вертикальные ассимиляционные побеги.В составе оболочки каллозы (вместо целлюлозы), пектиновых и других веществ, а также лейкопластов, участвующих в накоплении крахмала.в тропических и субтропических морях.

Каулерпа прорастающая (С. prolifera) —Размножается каулерпа за счет отрастания новых побегов, а также путем отделения частей слоевища, способных вновь прикрепляться. Бесполое размножение не отмечено, а половое - гетерогамное. Гаметы образуются в любой ассимиляционной части таллома. При этом часть многоядерной цитоплазмы сгущается, становится темно-зеленой. Ядра делятся редукционно, в результате чего образуются одноядерные двухжгутиковые гаметы, выходящие из таллома через длинные выросты, — папиллы. Затем гаметы сливаются, а образовавшаяся зигота вскоре прорастает в новую особь. Такое размножение называется голокарпией. В цикле развития каулерпы доминирует диплоидная фаза. Гаплоидны лишь гаметы.

Порядок Сифонокладальные (Sipho по с ladales) сегментированное слоевище. Сегменты образуются за счет деления цитоплазмы на многоядерные участки различной формы и размеров. Каждый из этих участков вырабатывает собственную мембрану. Разрастаясь, они смыкаются, создавая впечатление многоклеточности.

Размножаются сифонокладальные половым и бесполым путем. Имеется изо- и гетероморфная смена форм развития.

Наиболее высокоорганизованным и широко распространенным является семейство кладофоровых (Cladophoraceae) с типичным родом кладофора.

Род кладофора (Claclophora) Слоевище разветвленные сифонокладальные талломы кустистой или шаровидной формы. Каждая ветка кладофоры состоит из цилиндрических, бочонко- или эллипсовидных сегментов, располагающихся в один ряд. Сегменты имеют целлюлозные оболочки, многочисленные хроматофоры,. Цитоплазма содержит по нескольку ядер. В центре сегмента находится крупная вакуоль.Вегетативное размножение осуществляется частями таллома или акинетами.

При собственно бесполом размножении кладофоры в конечных клетках ее ветвей, выделяющихся своим густо-зеленым цветом, образуется масса мелких четырехжгутиковых зооспор. Половое размножение изогамное, при помощи двухжгутиковых гамет. У пресноводных видов доминирует диплоидная фаза, зооспоры диплоидны. В цикле развития этих видов осуществляется лишь смена ядерных фаз. Из зиготы морских видов вырастает спорофит, внешне сходный с гаметофитом, но продуцирующий четырехжгутиковые зооспоры. В цикле их развития происходит изоморфная смена поколений. При прорастании зооспоры и зиготы вначале формируется сифональная структура булавовидного слоевища и происходит дифференцировка его на базальную и апикальную части. Позже апикальная часть сегментируется. Таким образом, онтогенез кладофоровых свидетельствует об их родстве с сифональными.