VI. Обязанности студента в период прохождения производственной практики по фармацевтической технологии

Студент в период практики обязан:

1. Полностью выполнять задания, предусмотренные программой практики.

2. Подчиняться действующим в аптеке правилам внутреннего распорядка, строго соблюдать график работы. Продолжительность рабочего дня студентам устанавливается в соответствии с существующим в данной аптеке порядком работы.

3. Нести ответственность за выполненную работу и ее результаты наравне со штатньми работниками аптеки.

4. Вести дневник (журнал учета работы, в котором ежедневно записывать 1-2 наиболее интересных в технологическом отношении рецепта (см. приложение №1)). Студент должен ежедневно представлять свой дневник производственному и общему руководителю практики от аптеки и оставлять его в аптеке в заранее установленном месте, доступном для проверки куратором от кафедры.

5. Выполнять курсовую работу по теме, предложенной кафедрой или аптечным учреждением по согласованию с кафедрой.

6. Активно участвовать в общественной жизни коллектива аптеки.

По окончанию практики студент представляет руководителю практики от кафедры:

1. Дневник, заверенный печатью аптеки и подписью зав. аптекой (см. приложение №1).

2. Письменный отчет, подписанный только студентом (см. приложение №2).

3. Отзыв-характеристику о работе, заверенный печатью аптеки и подписью зав. аптекой.

4. Направление для прохождения производственной практики.

5. Курсовую работу, заверенную печатью аптеки и подписью зав аптекой (методические указания по выполнению курсовых работ выдаются руководителем практики от кафедры).

Студент сдает зачет с оценкой (защищает отчет и курсовую работу) в комиссии из представителя кафедры и руководства аптеки.

Работа студентов оценивается по пятибалльной системе, дифференцированная оценка выставляется в зачетную книжку. Студенту, не предоставившему не кафедру всю перечисленную выше документацию, производственная практика не засчитывается.

VII. Методические рекомендации для сотрудников аптек, руководителей производственной практикой по фармацевтической технологии.

Производственная практика студентов фармацевтических ВУЗов и фармацевтических факультетов медицинских вузов является важнейшим звеном в подготовке провизоров и составляет неразрывную часть учебного процесса. Студенты до начала практики полностью изучают теоретический и лабораторный курс по фармацевтической технологии. Основной задачей производственной практики является воспитание у студентов трудовой дисциплины, профессиональной ответственности, приобретение практических навыков и развитие навыков общественной работы.

Срок практики шесть недель. Сокращение сроков практики за счет удлинения рабочего дня не допускается. Пропуски дней практики, независимо, от их причин компенсируются по договоренности с руководителем аптечного учреждения и руководителем практики от кафедры за счет выходных дней или продления календарного срока практики.

Общее руководство, систематический контроль за организацией и содержанием производственной практики осуществляет заведующий аптекой или его заместитель.

ОБЩИЙ РУКОВОДИТЕЛЬ ПРАКТИКИ:

• знакомит студентов с сотрудниками, размещением отделов аптеки;

• знакомит студентов с правилами внутреннего распорядка аптеки и включает их в график работы сотрудников; продолжительность рабочего дня на практике устанавливается в соответствии с существующей в данной аптеке продолжительностью рабочего дня для сотрудников, из которых 1,5 часа отводится на оформление дневника, время прихода и ухода студента фиксируется в табеле;

• организует инструктаж по изучению правил эксплуатации оборудования, техники безопасности и охраны труда и т.д.;

• выделяет рабочее место практиканту и назначает приказом непосредственного руководителя практики на рабочем месте;

• систематически контролирует график работы практиканта, ведение дневника (дневник должен сохраняться в аптеке и должен быть доступен куратору практики от кафедры в любое время рабочего дня), выполнение курсовой работы;

• систематически привлекает практикантов к активному участию в производственных собраниях коллектива, заседаниях фармацевтического кружка, массовых мероприятиях, чтению лекций на специальные и общеполитические темы, выпуску стенгазет, санбюллетеней и т.д.;

• ставит на производственном совещании или заседании фарм. кружка отчеты практикантов, сообщения по темам курсовых работ;

• по окончанию практики оформляет документацию; заверяет личной подписью и печатью аптеки, характеристику на студента-практиканта.

НЕПОСРЕДСТВЕННЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ ПРАКТИКИ:

• проводит инструктаж на рабочем месте, знакомит практиканта с расположением вертушек, лекарственных веществ, вспомогательного материала, тарой, весами, аппаратурой и т.д.;

• ежедневно подбирает к началу работы рецептуру с учетом графика распределения времени по лекарственным формам;

• перед приготовлением лекарственной формы практикантом, проверяет его расчеты и кратко особенности изготовления;

• контролирует правильность отмеривания, отвешивания лекарственных веществ;

• ежедневно контролирует записи в дневнике практиканта, ставит свою подпись и дает разъяснения по вопросам расхождения теории с практикой.

Литература

1. Государственная фармакопея Российской Федерации. Двенадцатое издание, часть 1

/ «Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008. – 704с.

2. Государственная фармакопея СССР: Вып. 1. Общие методы анализа / МЗ СССР.-II-е изд., доп.- М.: Медицина , 1987.- 336 с.

3. Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. Лек растительное сырье / МЗ СССР.-II-е изд.- М.: Медицина , 1989.- 400 с.

4. Муравьев Н. А.Технология лекарств. изд. 3-е, перераб. и доп. – Т.1. - М.: Медицина, 1980. 704 с.

5. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм : учеб. для студ. высш. учеб. заведений/ [И. И. Краснюк, С.А. Валевко, Г.В. Михайлова и др]; под ред. И. И. Краснюка, Г.В. Михайловой. – М.:Издательский центр «Академия», 2006.- 592c.

6. Практикум по технологии лекарственных форм : учеб. пособие / [И. И. Краснюк, Г.В. Михайлова, О.Н. Григорьева и др]; под ред. И. И. Краснюка, Г.В. Михайловой. – 3-е изд., перераб. и доп. - М.:Издательский центр «Академия», 2007.- 432c.

7. Приказ МЗ РФ « Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» № 309 от 21 октября 1997 г.

8. Приказ МЗ РФ «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» № 214 от 16 июля 1997 г.

9. Приказ МЗ РФ «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках» № 305 от 5 января 1998 г.

10. Приказ МЗ РФ «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» №308 от 21 октября 1997 г.

11. Приказ Минздрава и соцразвития РФ «О порядке отпуска лекарственных средств» №785 от 14 декабря 2005 г.

12. Приказ Минздрава и соцразвития РФ «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» №110 от 12 февраля 2007 г.

13. Приказ МЗ РФ «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» №1175н от 20 декабря 2012 г.

14. Приказ МЗ РФ «Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» №1181н от 20 декабря 2012 г.

15. Приказ МЗ РФ «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» №378н от 17 июня 2013 г.

16. Приказ МЗ РФ «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» №706н от 23 августа 2010г.

17. Приказ МЗ РФ « Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления» №54н от 1 августа 2012г.

18. Приказ МЗ РФ « Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения»» № 80 от 4 марта 2003г.

19. Постановление правительства РФ « Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» № 681 от 30 июня 1998г.

20. Постановление правительства РФ « Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 уголовного кодекса Российской Федерации» от 29 декабря 2007г.

21. Постановление правительства РФ «О лицензировании фармацевтической деятельности» №1081 от 22 декабря 2011 г.

22. Национальный стандарт Российской Федерации (ГОСТ Р 52249 – 2009) «Правила производства и контроля качества лекарственных средств».

23. Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» №61-ФЗ от 12 апреля 2010 г.

Литература (дополнительная)

1. Государственная фармакопея СССР: Десятое издание / МЗ СССР.- М.: Медицина, 1968.- 1079 с.

2. Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2-х т., М.: Медицина, 1984. – ч. 1. – 524 с., ч. 2. – 573 с.

3. Синёв Д.Н., Гуревич И.Я. Технология и анализ лекарств: Руководство для фармацевтов. – Л.: Медицина, 1989. – 368 с.

4. Справочник фармацевта / Под ред. А.И. Тенцовой / М.: Медицина, 1981. – 384 с.

5. Журналы «Фармация» за последние 10 лет.

6. Инструкция по охране труда на практических занятиях кафедры фармацевтической технологии и фармакогнозии с курсом ботаники, от 1 сентября 2012г. – ТюмГМА- 4с.

Приложение №1