
- •I. Фармацевтическая технология общие положения
- •1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
- •2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
- •3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
- •7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
- •8. Лекарственные формы классифицируют по:
- •19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
- •20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
- •21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
- •Биофармация
- •Порошки
- •66. Количество ядовитого вещества и сахара молочного (г), необходимое для изготовления 10,0 г тритурации атропина сульфата 1:100.
- •67. Количество тритурации (1:100 или 1:10), необходимое для изготовления порошков и масса одного порошка по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 68-70):
- •71. Согласно рецепту каждый из приготовленных четырех порошков должен иметь массу 0,29 г. Удовлетворительно приготовленными считаются порошки массой:
- •72. Количество полуфабриката, необходимое для изготовления порошков по прописи:
- •Жидкие лекарственные формы
- •78. Методы, используемые для получения воды очищенной:
- •79. Выберите верное утверждение:
- •104. Приемы, повышающие скорость растворения веществ:
- •105. Процесс комплексообразования происходит при изготовлении растворов:
- •126. Концентрированные растворы предназначены для:
- •127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
- •128. Способы приготовления концентрированных растворов:
- •131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
- •144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
- •145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
- •146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
- •147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
- •148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
- •149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
- •167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
- •172. К синтетическим вмс относятся:
- •174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
- •176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
- •204. Суспензии готовят по массе при содержании дисперсной фазы (%):
- •205. Метод диспергирования состоит из следующих стадий:
- •206. Методом диспергирования изготавливают суспензии по рецептам:
- •207. Количество стабилизатора и оптимальное количество жидкости для пульпы при изготовлении суспензии по прописи составляет:
- •208. Масса (объем) суспензии по прописи:
- •209. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости(мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •210. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости (мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
- •240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
- •241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
- •Мягкие лекарственные формы
- •Установите соответствие (№№ 248-252):
- •Установите соответствие (№№ 262-265):
- •266. Количество концентрата мази цинковой 10% для приготовления мази по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 286-290):
- •Установите соответствие (№№ 291-294):
- •295. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выкатывания по прописи:
- •296. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выливания по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 298-302):
- •Асептически изготовляемые лекарственные формы
- •355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
- •359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
- •360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
- •366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
- •374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
- •375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
- •383. Инъекционные растворы для лечебно-профилактических учреждений оформляют этикетками с указанием:
- •408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
- •416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
- •444. При отсутствии указаний в рецепте в качестве основы для мазей с антибиотиками используют:
- •445. На технологию лекарственных форм с антибиотиками влияют следующие их особенности:
- •Фармацевтические несовместимости
- •8. Лекарственные препараты промышленного производства
- •493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
- •494. Стандартизацию настоек проводят по:
- •495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
- •523. Доброкачественность горчичников оценивают по:
- •524. Требования гф х1 изд. К медицинским аэрозолям:
- •530. Не рекомендуется использование аэрозолей:
- •531. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности:
- •540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:
- •548. Стандартизацию капсул согласно гф х1 изд. Проводят по следующим показателям:
- •555. Выберите верное утверждение:
- •556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:
- •561. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:
- •562. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:
- •575. К аппликационным путям введения относятся :
- •576. К аппликационным лекарственным формам относятся:
- •577. Выберите верное утверждение:
- •578. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:
- •Фармацевтическая гомеопатия
- •Содержание
- •614000, Г. Пермь, ул. Ленина, 48
167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
Возьми: Ментола 0,4
Настойки валерианы
Настойки пустырника поровну по 10 мл
Валидола 2 мл
-27-
А. настойка пустырника-настойка валерианы - ментол - валидол
Б. валидол - ментол - настойка валерианы-настойка пустырника
В. ментол-настойка пустырника - настойка валерианы - валидол.
168. Пути использования ВМС в фармации:
А. лекарственные вещества
Б. вспомогательные вещества
В. тароупаковочные материалы
Г. укупорочные средства.
169. Дисперсная система, образующаяся при растворении ВМС:
А. гомогенная
Б. микрогетерогенная
В. гетерогенная
Г. комбинированная
Д. в зависимости от природы ВМС
170. К ограниченно набухающим высокомолекулярным веществам относятся:
А. метилцеллюлоза
Б. желатин
В. крахмал
Г. пепсин.
171. При изготовлении микстур с пепсином его следует растворить в:
А. воде очищенной
Б. кислоте хлористоводородной
В. растворе кислоты хлористоводородной.
172. К синтетическим вмс относятся:
А. полиакриламид
Б. желатин
В. полиэтиленоксиды
Г. крахмал
173. К группе природных ВМС относятся:
А. желатин
Б. коллаген
В. метилцеллюлоза
Г. крахмал
Д. пектин
174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
А. коацервация
Б. конденсация
-28-
В. синерезис
Г. адсорбция
175. Особенности приготовления раствора крахмала:
А. по массе
Б. по массо-объему
В. 2% (при отсутствии указания концентрации в рецепте)
Г. 5% (при отсутствии указания концентрации в рецепте)
176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
|
А. |
Б. |
В. |
Г. |
Д. |
Вода очищенная,мл |
150 |
150 |
120 |
123 |
147 |
Раствор НСl 8,3%,мл |
30 |
|
|
|
3 |
Раствор НСl 0,83%,мл |
|
3 |
30 |
30 |
|
177. Факторы, обеспечивающие агрегативную устойчивость растворов защищенных коллоидов:
А. заряд на поверхности частиц
Б. сольватный слой
В. наличие дегидратирующих жидкостей
178. Факторы, вызывающие коагуляцию коллоидных растворов:
А. высокая концентрация этанола
Б. механическое перемешивание
В. добавление электролитов
Г. воздействие кислорода воздуха
179. Технологический прием, используемый для растворения протаргола:
А. нагревание на водяной бане
Б. растирание с холодной водой
В. интенсивное перемешивание
Г. насыпание на поверхность воды до растворения
Д. растирание с горячей водой
180. Технологический прием, используемый для растворения колларгола:
А. интенсивное перемешивание с горячей водой
Б. интенсивное перемешивание с холодной водой
В. насыпание на поверхность воды до растворения
Г. растирание с водой до растворения
Д. нагревание на водяной бане
-29-
181. Способы очистки коллоидных растворов от механических примесей:
А. фильтрование через стеклянный фильтр
Б. фильтрование через зольный бумажный фильтр
В. фильтрование через обеззоленный бумажный фильтр
Г. пропускание через слой белой глины
182. Суспензии - жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ _____________________ в жидкой дисперсионной среде:
А. растворенных
Б. распределенных
183. Случаи образования суспензии:
А. превышение предела растворимости вещества в данном растворителе
Б. нерастворимость вещества в данном растворителе
В. при замене растворителя
184. Суспензии получают методами:
А. диспергирования
Б. полимеризации
В. конденсации
185. Кинетическая неустойчивость суспензий выражается:
А. седиментацией
Б. коалесценцией
В. коагуляцией
Г. конденсацией
186. Факторы, обеспечивающие кинетическую устойчивость:
А. размер частиц фазы
Б. вязкость среды
В. температура
187. Скорость седиментации выражается уравнением:
А.
Б.
В.
-30-
Установите соответствие (№№ 188-195):
Вещество |
Свойство |
|
А. гидрофильное Б. резко гиброфобное В. нерезко гидрофобные |
Выберите правильный ответ (№№ 196-197)
196. Суспензии из гидрофильных веществ готовят:
А. с добавлением стабилизатора
Б. без стабилизатора
197. Стабилизация гетерогенных систем осуществляется за счет:
А. снижения запаса свободной поверхностной энергии
Б. образования гелеобразного слоя на поверхности частиц фазы
В. образования двойного электрического слоя
Установите соответствие (№№ 198-:203):
ПАВ |
Группа |
|
А. неионогенные Б. ионогенные (анионактивные) В. ионогенные (катион-активные) Г. ионогенные (амфотерные) |
Выберите правильный ответ (№№ 204-211)