- •I. Фармацевтическая технология общие положения
- •1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
- •2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
- •3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
- •7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
- •8. Лекарственные формы классифицируют по:
- •19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
- •20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
- •21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
- •Биофармация
- •Порошки
- •66. Количество ядовитого вещества и сахара молочного (г), необходимое для изготовления 10,0 г тритурации атропина сульфата 1:100.
- •67. Количество тритурации (1:100 или 1:10), необходимое для изготовления порошков и масса одного порошка по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 68-70):
- •71. Согласно рецепту каждый из приготовленных четырех порошков должен иметь массу 0,29 г. Удовлетворительно приготовленными считаются порошки массой:
- •72. Количество полуфабриката, необходимое для изготовления порошков по прописи:
- •Жидкие лекарственные формы
- •78. Методы, используемые для получения воды очищенной:
- •79. Выберите верное утверждение:
- •104. Приемы, повышающие скорость растворения веществ:
- •105. Процесс комплексообразования происходит при изготовлении растворов:
- •126. Концентрированные растворы предназначены для:
- •127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
- •128. Способы приготовления концентрированных растворов:
- •131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
- •144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
- •145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
- •146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
- •147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
- •148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
- •149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
- •167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
- •172. К синтетическим вмс относятся:
- •174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
- •176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
- •204. Суспензии готовят по массе при содержании дисперсной фазы (%):
- •205. Метод диспергирования состоит из следующих стадий:
- •206. Методом диспергирования изготавливают суспензии по рецептам:
- •207. Количество стабилизатора и оптимальное количество жидкости для пульпы при изготовлении суспензии по прописи составляет:
- •208. Масса (объем) суспензии по прописи:
- •209. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости(мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •210. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости (мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
- •240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
- •241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
- •Мягкие лекарственные формы
- •Установите соответствие (№№ 248-252):
- •Установите соответствие (№№ 262-265):
- •266. Количество концентрата мази цинковой 10% для приготовления мази по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 286-290):
- •Установите соответствие (№№ 291-294):
- •295. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выкатывания по прописи:
- •296. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выливания по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 298-302):
- •Асептически изготовляемые лекарственные формы
- •355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
- •359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
- •360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
- •366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
- •374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
- •375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
- •383. Инъекционные растворы для лечебно-профилактических учреждений оформляют этикетками с указанием:
- •408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
- •416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
- •444. При отсутствии указаний в рецепте в качестве основы для мазей с антибиотиками используют:
- •445. На технологию лекарственных форм с антибиотиками влияют следующие их особенности:
- •Фармацевтические несовместимости
- •8. Лекарственные препараты промышленного производства
- •493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
- •494. Стандартизацию настоек проводят по:
- •495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
- •523. Доброкачественность горчичников оценивают по:
- •524. Требования гф х1 изд. К медицинским аэрозолям:
- •530. Не рекомендуется использование аэрозолей:
- •531. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности:
- •540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:
- •548. Стандартизацию капсул согласно гф х1 изд. Проводят по следующим показателям:
- •555. Выберите верное утверждение:
- •556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:
- •561. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:
- •562. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:
- •575. К аппликационным путям введения относятся :
- •576. К аппликационным лекарственным формам относятся:
- •577. Выберите верное утверждение:
- •578. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:
- •Фармацевтическая гомеопатия
- •Содержание
- •614000, Г. Пермь, ул. Ленина, 48
144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
А. ароматные воды дозируют по объему
Б. концентрированные растворы лекарственных веществ не используют
В. концентрированные растворы лекарственных веществ используют
145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
Возьми: Калия иодида 3,0
Адонизида 3 мл
Сиропа сахарного 10 мл
Воды мятной до 150 мл
СОСТАВЛЯЕТ:
А. 150
Б. 137
В. 134
Г. 160
Примечание. Норма допустимых отклонений в объеме 3%. КУО калия иодида 0,23 мл/г.
-23-
146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
Пропись |
|
Объем воды (мл) |
Объем микстуры (мл) |
Натрия бромида 2,0 |
A. |
200 |
200,0 |
Глюкозы 5,0 |
Б. |
205 |
204,0 |
Настойки пустырника 4 мл |
Вю |
180 |
217,5 |
Воды мятной 200 мл |
Г. |
200 |
208,3 |
|
Д. |
200 |
204,0 |
Примечание:: КУО натрия бромида=0,26 мл/г; КУО глюкозы=0,69 мл/г, влажность глюкозы 10%.
147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
Возьми: Раствора натрия тиосульфата 60% - 100 мл Выдай. Обозначь. Раствор по Демьяновичу № 1.
-
А. 60,0
Б. 85,0
В. 70,0
40 мл
57 мл
64 мл
Примечание. КУО натрия тиосульфата 0,51 мл/г.
148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
А. 4,5 мл кислоты хлористоводородной 25%;
Б. 13,5 мл кислоты хлористоводородной 8,3%;
В. 45 мл раствора кислоты хлористоводородной 1:10 (0,83%).
149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
А. 30 мл раствора кислоты уксусной 30%
70 мл воды очищенной
Б. 8 мл раствора кислоты уксусной 30%
92 мл воды очищенной
В. 26,7 мл раствора кислоты уксусной 30%
73,3 мл воды очищенной
150. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора формальдегида (37%):
А. 30 мл
Б. 10 мл
В. 200 мл
Г. 150 мл
-24-
151. Фактическое содержание вещества в растворе всегда учитывают при разведении стандартных растворов:
А. кислоты хлористоводородной
Б. аммиака
В. пергидроля
Г. кислоты уксусной.
152. Для изготовления 200 мл 20% раствора пергидроля следует взять нестандартного 40% пергидроля:
А. 30 г
Б. 30 мл
В. 40 г
Г. 40 мл
Примечание: стандартное содержание водорода пероксида в пергидроле 30%.
153. При отсутствии указания концентрации стандартных растворов в рецепте отпускают растворы:
А. кислоты хлористоводородной 8,3%
Б. водорода пероксида 3%
В. кислоты уксусной 30%
Г. аммиака 3%
Д. формальдегида 37%
154. При изготовлении внутриаптечной заготовки 3% раствора водорода пероксида в качестве стабилизатора добавляют:
А. натрия хлорид
Б. натрия метабисульфит
В. натрия бензоат
155. Правила изготовления спиртовых растворов лекарственных веществ:
А. нежелательность нагревания и фильтрования
Б. добавление растворителя в последнюю очередь
В. дозирование растворителя по объему
156. Явления, сопровождающие разбавление спирта водой:
А. разогревание
Б. контракция
В. понижение температуры
-25-
157. Для изготовления 50 мл этанола 70% концентрации следует отмерить этанола 96% (мл):
А. 36,5
Б. 40,1
В. 38,0
Г. 50,0
158. Коэффициенты увеличения объема для спиртовых растворов используют при расчете растворителя:
А. когда лекарственных веществ выписано 3% и более и не указан точный объем этанола;
Б. когда лекарственных веществ выписано 4% и более и указан точный объем этанола;
В. когда выписанное количество лекарственного вещества не укладывается в норму допустимых отклонений для данного объема и не указан точный объем этанола;
Г. когда лекарственных веществ выписано 5% и указан точный объем этанола.
159. Общий объем лекарственной формы, содержащей 50 мл 5% раствора кислоты борной спиртового и 10,0 эфира (плотность эфира = 0,714 г/мл) равен (мл):
А. 60
Б. 36
В. 64
Г. 57
160. Общий объем раствора, изготовленного по прописи:
Возьми: Ментола 3,0;
Этанола 50 мл. СОСТАВЛЯЕТ:
А. 50,0 мл
Б. 53,3 мл
В. 48,0 мл
Г. 54,4 мл
Примечание. КУО ментола 1,1 мл/г. Норма допустимых отклонений в объеме 4%.
161. Объем 70% этанола (мл), необходимый для изготовления и общий объем лекарственной формы (мл) по прописи:
Возьми: Новокаина 1,0
Ментола 2,0
Спирта этилового 70% до 50 мл
-26-
А. 47 50
Б. 50 52
В. 50 50
Примечание: КУО новокаина в этаноле 0,81 мл/г, КУО ментола в этаноле 1,1 мл/г.
162. Объем этанола и общий объем лекарственной формы (мл):
Возьми: Раствора новокаина спиртового 6%-50 мл
Ментола 2,0
Анестезина 1,0
СОСТАВЛЯЕТ:
А. 47,5 53
Б. 50 54,5
В. 45,5 50
Примечание: КУО анестезина в этаноле 0,85 мл/г; КУО новокаина в этаноле 0,81 мл/г; КУО ментола в этаноле 1,1 мл/г. Норма допустимого отклонения в объеме 4%.
163. Учет спирта в аптеке проводят:
А. по массе
Б. по объему
164. При изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт в концентрации:
А. указанной в НД
Б. 50%
В. 30%
По прописи:
Возьми: Раствора кислоты борной спиртового - 10 мл
следует отпустить раствор в концентрации:
А. 2%
Б. 3%
В. 1%
166. Особенности изготовления растворов на вязких растворителях:
А. изготовление по массе;
Б. использование сухой посуды;
В. нагревание на стадии растворения;
Г. растворение в подставке, сполоснутой водой.