
- •I. Фармацевтическая технология общие положения
- •1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
- •2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
- •3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
- •7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
- •8. Лекарственные формы классифицируют по:
- •19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
- •20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
- •21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
- •Биофармация
- •Порошки
- •66. Количество ядовитого вещества и сахара молочного (г), необходимое для изготовления 10,0 г тритурации атропина сульфата 1:100.
- •67. Количество тритурации (1:100 или 1:10), необходимое для изготовления порошков и масса одного порошка по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 68-70):
- •71. Согласно рецепту каждый из приготовленных четырех порошков должен иметь массу 0,29 г. Удовлетворительно приготовленными считаются порошки массой:
- •72. Количество полуфабриката, необходимое для изготовления порошков по прописи:
- •Жидкие лекарственные формы
- •78. Методы, используемые для получения воды очищенной:
- •79. Выберите верное утверждение:
- •104. Приемы, повышающие скорость растворения веществ:
- •105. Процесс комплексообразования происходит при изготовлении растворов:
- •126. Концентрированные растворы предназначены для:
- •127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
- •128. Способы приготовления концентрированных растворов:
- •131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
- •144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
- •145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
- •146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
- •147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
- •148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
- •149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
- •167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
- •172. К синтетическим вмс относятся:
- •174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
- •176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
- •204. Суспензии готовят по массе при содержании дисперсной фазы (%):
- •205. Метод диспергирования состоит из следующих стадий:
- •206. Методом диспергирования изготавливают суспензии по рецептам:
- •207. Количество стабилизатора и оптимальное количество жидкости для пульпы при изготовлении суспензии по прописи составляет:
- •208. Масса (объем) суспензии по прописи:
- •209. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости(мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •210. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости (мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
- •240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
- •241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
- •Мягкие лекарственные формы
- •Установите соответствие (№№ 248-252):
- •Установите соответствие (№№ 262-265):
- •266. Количество концентрата мази цинковой 10% для приготовления мази по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 286-290):
- •Установите соответствие (№№ 291-294):
- •295. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выкатывания по прописи:
- •296. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выливания по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 298-302):
- •Асептически изготовляемые лекарственные формы
- •355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
- •359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
- •360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
- •366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
- •374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
- •375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
- •383. Инъекционные растворы для лечебно-профилактических учреждений оформляют этикетками с указанием:
- •408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
- •416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
- •444. При отсутствии указаний в рецепте в качестве основы для мазей с антибиотиками используют:
- •445. На технологию лекарственных форм с антибиотиками влияют следующие их особенности:
- •Фармацевтические несовместимости
- •8. Лекарственные препараты промышленного производства
- •493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
- •494. Стандартизацию настоек проводят по:
- •495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
- •523. Доброкачественность горчичников оценивают по:
- •524. Требования гф х1 изд. К медицинским аэрозолям:
- •530. Не рекомендуется использование аэрозолей:
- •531. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности:
- •540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:
- •548. Стандартизацию капсул согласно гф х1 изд. Проводят по следующим показателям:
- •555. Выберите верное утверждение:
- •556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:
- •561. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:
- •562. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:
- •575. К аппликационным путям введения относятся :
- •576. К аппликационным лекарственным формам относятся:
- •577. Выберите верное утверждение:
- •578. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:
- •Фармацевтическая гомеопатия
- •Содержание
- •614000, Г. Пермь, ул. Ленина, 48
126. Концентрированные растворы предназначены для:
А. увеличения срока годности микстур
Б. быстрого и качественного изготовления микстур
В. использования веществ гигроскопичных, выветривающихся, содержащих кристаллизационную воду
127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
асептические условия
-20-
Б. использование свежеполученной воды очищенной
В. фильтрование раствора
Г. проведение полного химического контроля
128. Способы приготовления концентрированных растворов:
А. в массо-объемной концентрации в мерной посуде
Б. в массо-объемной концентрации с учетом КУО раствора
В. в массо-объемной концентрации с учетом плотности раствора
Д. в массовой концентрации.
129. Количество воды очищенной, необходимое для приготовления 1 л 20% концентрированного раствора натрия бромида (плотность раствора 1,149 г/мл):
A. 1149 мл
Б. 1000 мл
В. 800 мл
Г. 949 мл
130. Количество воды очищенной, необходимое для приготовления 1л 10% концентрированного раствора натрия бромида(КУО=0,26 мл/г) :
A. 974 мл
Б. 997,4 мл
В. 740 мл
Г. 900 мл
131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
А.
Б.
132. Количество воды очищенной, необходимое для разбавления 3 л 53% концентрированного раствора кальция хлорида до 50%:
А. 90 мл
Б. 362 мл
В. 180 мл
Г. 318 мл
133. Количество кофеин-бензоата натрия, необходимое для укрепления 1,5 л 8% концентрированного раствора до 10% (плотность 10% раствора кофеин-бензоата натрия 1,034 г/мл):
А. 30,00
Б. 3,00
В. 3,21
Г. 32,12
-21-
134. Показатели качества концентрированных растворов:
А. отсутствие механических включений
Б. подлинность
В. количественное содержание лекарственных веществ
Г. сухой остаток
135. Признаки непригодности концентрированных растворов:
А. изменение цвета
Б. помутнение
В. появление хлопьев
Г. образование налетов
136. Допустимые пределы отклонения в содержании лекарст-венного вещества в 50% концентрированном растворе:
А. 49,9 - 51,1%
Б. 47,5 - 52,5%
В. 49,5 - 50,5%
Г. 49,0 - 51,0%
Примечание: Норма допустимых отклонений в концентрации до 20% 2%, более 20% 1%.
137. Объемы (мл) концентрированных растворов натрия гидрокарбоната 5% и натрия бензоата 10% для приготовления микстуры по прописи:
Возьми: Натрия гидрокарбоната 2,0
Натрия бензоата 4,0
Сиропа сахарного 20 мл
Воды очищенной 200 мл
СОСТАВЛЯЮТ:
А. 40 и 40
Б. 10 и 40
В. 40 и 20
138. Массу водной глюкозы рассчитывают по формуле:
А.
Б.
139. Условия хранения концентрированных растворов:
А. в простерилизованных хорошо закрывающихся штангласах
Б. в защищенном от света месте
В. при температуре не выше +25ОС
140. Объем воды очищенной для приготовления микстуры по прописи:
Возьми: Раствора натрия бромида 3%-120 мл
Магния сульфата 2,0
-22-
Анальгина 3,0
Настойки валерианы 5 мл
Примечание:20% раствор натрия бромида;10% раствор магния сульфата. Норма допустимых отклонений 3%. КУО анальгина 0,68 мл/г.
СОСТАВЛЯЕТ:
А. 67 мл
Б. 82 мл
В. 85 мл
Г. 80 мл
141. Метод приготовления ароматных вод согласно приказу № 308:
А. диспергирование жирного масла в воде с использованием талька
Б. смешивание эфирного масла с водой
В. разведение сахарного концентрата эфирного масла
Г. разведение спиртового концентрата эфирного масла
Установите соответствие (№№ 142-143):
Вода ароматная |
Концентрация |
|
А. 0,1% Б. 0,005% В. 0,044% |
Выберите правильный ответ (№№ 144-187)