- •I. Фармацевтическая технология общие положения
- •1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
- •2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
- •3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
- •7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
- •8. Лекарственные формы классифицируют по:
- •19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
- •20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
- •21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
- •Биофармация
- •Порошки
- •66. Количество ядовитого вещества и сахара молочного (г), необходимое для изготовления 10,0 г тритурации атропина сульфата 1:100.
- •67. Количество тритурации (1:100 или 1:10), необходимое для изготовления порошков и масса одного порошка по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 68-70):
- •71. Согласно рецепту каждый из приготовленных четырех порошков должен иметь массу 0,29 г. Удовлетворительно приготовленными считаются порошки массой:
- •72. Количество полуфабриката, необходимое для изготовления порошков по прописи:
- •Жидкие лекарственные формы
- •78. Методы, используемые для получения воды очищенной:
- •79. Выберите верное утверждение:
- •104. Приемы, повышающие скорость растворения веществ:
- •105. Процесс комплексообразования происходит при изготовлении растворов:
- •126. Концентрированные растворы предназначены для:
- •127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
- •128. Способы приготовления концентрированных растворов:
- •131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
- •144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
- •145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
- •146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
- •147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
- •148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
- •149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
- •167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
- •172. К синтетическим вмс относятся:
- •174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
- •176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
- •204. Суспензии готовят по массе при содержании дисперсной фазы (%):
- •205. Метод диспергирования состоит из следующих стадий:
- •206. Методом диспергирования изготавливают суспензии по рецептам:
- •207. Количество стабилизатора и оптимальное количество жидкости для пульпы при изготовлении суспензии по прописи составляет:
- •208. Масса (объем) суспензии по прописи:
- •209. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости(мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •210. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости (мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
- •240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
- •241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
- •Мягкие лекарственные формы
- •Установите соответствие (№№ 248-252):
- •Установите соответствие (№№ 262-265):
- •266. Количество концентрата мази цинковой 10% для приготовления мази по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 286-290):
- •Установите соответствие (№№ 291-294):
- •295. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выкатывания по прописи:
- •296. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выливания по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 298-302):
- •Асептически изготовляемые лекарственные формы
- •355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
- •359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
- •360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
- •366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
- •374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
- •375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
- •383. Инъекционные растворы для лечебно-профилактических учреждений оформляют этикетками с указанием:
- •408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
- •416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
- •444. При отсутствии указаний в рецепте в качестве основы для мазей с антибиотиками используют:
- •445. На технологию лекарственных форм с антибиотиками влияют следующие их особенности:
- •Фармацевтические несовместимости
- •8. Лекарственные препараты промышленного производства
- •493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
- •494. Стандартизацию настоек проводят по:
- •495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
- •523. Доброкачественность горчичников оценивают по:
- •524. Требования гф х1 изд. К медицинским аэрозолям:
- •530. Не рекомендуется использование аэрозолей:
- •531. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности:
- •540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:
- •548. Стандартизацию капсул согласно гф х1 изд. Проводят по следующим показателям:
- •555. Выберите верное утверждение:
- •556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:
- •561. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:
- •562. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:
- •575. К аппликационным путям введения относятся :
- •576. К аппликационным лекарственным формам относятся:
- •577. Выберите верное утверждение:
- •578. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:
- •Фармацевтическая гомеопатия
- •Содержание
- •614000, Г. Пермь, ул. Ленина, 48
19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
А. обеспеченность производства квалифицированным персоналом
Б. требования к качеству сырья, вспомогательным и упаковочным материалам
В. контроль на всех этапах производства
Г. реализация готового продукта
20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
А. ВР-1
Б. ВР-5
В. ВР-20
Г. ВР-100.
21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
А. устойчивости
Б. чувствительности
В. постоянству показаний
Г. верности.
Установите соответствие (№№ 22-25):
Метрологические свойства весов |
Определение метрологических свойств |
|
А. способность весов показывать минимальную разницу между грузом и разновесом, лежащими на чашках Б. способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться после 4-6 колебаний к первоначальному положению В. способность весов показывать правильное соотношение между массами взвешиваемого тела и разновеса Г. способность весов показывать одинаковые результаты при многократных взвешиваниях в одинаковых условиях Д. способность весов сохранять вертикальное положение при взвешивании в пределах разрешенной грузоподъемности |
Установите соответствие (№№ 26-28):
Навеска на ВР-20 |
Относительная ошибка взвешивания (%) |
|
А. 0,6 Б. 1,1 |
-8-
|
В. 0,12 Г. 0,11 |
Примечание. Допустимая погрешность для ВР-20: ненагруженных весов - 3 мг при 1/10 максимальной нагрузки - 6 мг при максимальной нагрузке - 20 мг.
Биофармация
Установите соответствие (№№ 29-31):
Понятие |
Определение |
|
А. лекарственные препараты одинакового качественного и количественного состава, выпускаемые в одинаковых лекарственных формах, обеспечивающие одинаковую биодоступность Б. лекарственные препараты одинакового качественного и количественного состава, выпускаемые в одинаковых лекарственных формах В. лекарственные препараты одинакового качественного и количественного состава |
Выберите верное утверждение
32. Терапевтическая неэквивалентность лекарственных препаратов это:
А. тождественность состава
Б. тождественность состава и одинаковая биодоступность
В. тождественность лечебного действия при одном и том же заболевании
Выберите правильный ответ (№№ 33-38)
33. Терапевтическая неэквивалентность лекарственных препаратов (ТНЛП) - все отклонения от общепринятого положения о том, что равные дозы одного и того же лекарственного вещества в одинаковых лекарственных формах и изготовленные любыми производителями должны оказывать ____________ действие.
А. различное
Б. аналогичное
34. Причины, объясняющие ТНЛП:
А. индивидуальные особенности организма
Б. рекламное воздействие
В. допустимые нормы отклонения в дозировке
Г. лекарственные препараты, не отвечающие требованиям НД
-9-
35. Предпосылки появления биофармации:
А. научно-техническая революция
Б. догматическое представление о роли вспомогательных веществ
В. ТНЛП
Г. разрыв между фармацией и клиникой
36. Биофармация как наука изучает:
А. роль фармацевтических факторов
Б. биологическую доступность лекарственных веществ
В. условия всасывания, транспорта, биотрансформации и выделения
Г. зависимость между содержанием лекарственных веществ в крови и выраженностью клинического эффекта
37. Фармацевтические факторы:
А. лекарственная форма
Б. простая химическая модификация
В. технологический процесс
Г. физико-химические свойства лекарственных веществ
Д. природа и количество вспомогательных веществ
38. Биофармация определяет лекарственный препарат как сложную физико-химическую систему, представляющую собой единство действующих веществ и ________________ факторов:
А. фармацевтических
Б. физических
В. фармакологических
Выберите верное утверждение
39. Биологическая доступность это:
А. степень всасывания лекарственного вещества из места введения в системный кровоток и скорость, с которой этот процесс происходит;
Б. способность вызывать в токсических дозах систолическую остановку сердца животных;
В. основные фармацевтические факторы.
Выберите правильный ответ (№№ 40-41)
40. Биологическую доступность определяют при:
А. разработке новых препаратов
Б. постоянном контроле качества лекарственных препаратов
В. сравнительной оценке одного лекарственного препарата, разработанного различными предприятиями
Г. при совершенствовании технологии процесса уже выпускаемых лекарственных препаратов
-10-
41. Биологическую доступность различают:
А. абсолютную
Б. относительную
Установите соответствие (№№ 42-43)
Биодоступность |
При расчете стандартом является |
|
А. раствор для внутривенного введения Б. хорошо всасывающаяся пероральная лекарственная форма |
Выберите правильный ответ
44. Методы оценки биологической доступности в опытах:
А. “in vivo”
Б. “in vitro”