- •I. Фармацевтическая технология общие положения
- •1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
- •2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
- •3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
- •7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
- •8. Лекарственные формы классифицируют по:
- •19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
- •20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
- •21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
- •Биофармация
- •Порошки
- •66. Количество ядовитого вещества и сахара молочного (г), необходимое для изготовления 10,0 г тритурации атропина сульфата 1:100.
- •67. Количество тритурации (1:100 или 1:10), необходимое для изготовления порошков и масса одного порошка по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 68-70):
- •71. Согласно рецепту каждый из приготовленных четырех порошков должен иметь массу 0,29 г. Удовлетворительно приготовленными считаются порошки массой:
- •72. Количество полуфабриката, необходимое для изготовления порошков по прописи:
- •Жидкие лекарственные формы
- •78. Методы, используемые для получения воды очищенной:
- •79. Выберите верное утверждение:
- •104. Приемы, повышающие скорость растворения веществ:
- •105. Процесс комплексообразования происходит при изготовлении растворов:
- •126. Концентрированные растворы предназначены для:
- •127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
- •128. Способы приготовления концентрированных растворов:
- •131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
- •144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
- •145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
- •146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
- •147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
- •148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
- •149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
- •167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
- •172. К синтетическим вмс относятся:
- •174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
- •176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
- •204. Суспензии готовят по массе при содержании дисперсной фазы (%):
- •205. Метод диспергирования состоит из следующих стадий:
- •206. Методом диспергирования изготавливают суспензии по рецептам:
- •207. Количество стабилизатора и оптимальное количество жидкости для пульпы при изготовлении суспензии по прописи составляет:
- •208. Масса (объем) суспензии по прописи:
- •209. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости(мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •210. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости (мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
- •240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
- •241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
- •Мягкие лекарственные формы
- •Установите соответствие (№№ 248-252):
- •Установите соответствие (№№ 262-265):
- •266. Количество концентрата мази цинковой 10% для приготовления мази по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 286-290):
- •Установите соответствие (№№ 291-294):
- •295. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выкатывания по прописи:
- •296. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выливания по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 298-302):
- •Асептически изготовляемые лекарственные формы
- •355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
- •359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
- •360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
- •366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
- •374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
- •375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
- •383. Инъекционные растворы для лечебно-профилактических учреждений оформляют этикетками с указанием:
- •408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
- •416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
- •444. При отсутствии указаний в рецепте в качестве основы для мазей с антибиотиками используют:
- •445. На технологию лекарственных форм с антибиотиками влияют следующие их особенности:
- •Фармацевтические несовместимости
- •8. Лекарственные препараты промышленного производства
- •493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
- •494. Стандартизацию настоек проводят по:
- •495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
- •523. Доброкачественность горчичников оценивают по:
- •524. Требования гф х1 изд. К медицинским аэрозолям:
- •530. Не рекомендуется использование аэрозолей:
- •531. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности:
- •540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:
- •548. Стандартизацию капсул согласно гф х1 изд. Проводят по следующим показателям:
- •555. Выберите верное утверждение:
- •556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:
- •561. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:
- •562. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:
- •575. К аппликационным путям введения относятся :
- •576. К аппликационным лекарственным формам относятся:
- •577. Выберите верное утверждение:
- •578. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:
- •Фармацевтическая гомеопатия
- •Содержание
- •614000, Г. Пермь, ул. Ленина, 48
8. Лекарственные препараты промышленного производства
491. Заводское производство от аптечного отличается:
А. объемом производства
Б. сроками годности лекарственных препаратов
В. номенклатурой лекарственных форм
Г. качеством лекарственных препаратов
Выберите верное утверждение
492. Настойки - :
А. окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для приготовления настоев и отваров в условиях аптеки
Б. концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.)
-68-
В. водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизованных экстрактов
Г. окрашенные жидкие спиртовые или водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, получаемые без нагревания и удаления экстрагента
Выберите правильный ответ (№№ 493-495)
493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
А. избирательная извлекающая способность БАВ
Б. фармакологическая индифферентность
В. способность к десорбции БАВ
Г. малая токсичность
494. Стандартизацию настоек проводят по:
А. содержанию влаги
Б. содержанию этанола
В. микробиологической чистоте
Г. содержанию тяжелых металлов
495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
А. жидких экстрактов путем растворения
Б. водных извлечений
В. настоек путем растворения
Г. жидких стандартизованных экстрактов путем растворения сухих
Установите соответствие (№№ 496-500):
Вид экстракта |
Характеристика |
|
А. сыпучие легко растворимые в воде массы, изготавливаемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:1 Б. концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги В. сыпучие массы с содержанием влаги не более 5% Г. концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1 Д. извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле в соотношении 1:2 |
Выберите правильный ответ (№№ 501-507)
501. При стандартизации жидких экстрактов определяют:
А. содержание действующих или экстрактивных веществ
Б. содержание влаги
-69-
В. содержание этанола
Г. микробиологическую чистоту
502. При стандартизации густых экстрактов определяют:
А. содержание действующих веществ
Б. содержание этанола
В. содержание влаги не более 25%
Г. содержание влаги не более 5%
503. При стандартизации сухих экстрактов определяют содержание:
А. этанола
Б. действующих веществ
В. влаги не более 5%
Г. тяжелых металлов
504. К лекарственным сиропам относятся:
А. сироп вишневый
Б. сироп солодковый
В. сироп малиновый
Г. холосас
505. При стандартизации лекарственных сиропов определяют:
А. плотность
Б. сухой остаток
В. содержание действующих веществ
Г. содержание влаги
506. Отсутствие процессов брожения в сахарном сиропе с концентрацией 64% объясняется:
А. включением консерванта
Б. высоким осмотическим давлением большим, чем в микробной клетке
В. низким осмотическим давлением меньшим, чем в микробной клетке
507. Факторы, способствующие образованию биогенных стимуляторов в органах и тканях растений:
А. хранение на солнце
Б. пониженная температура
В. высокая температура
Г. хранение в темноте
Установите соответствие (№№ 508-512):
Название препарата |
Группа экстракционных препаратов |
|
А. препараты индивидуальных веществ лекарственного растительного сырья Б. извлечения из свежего лекарственного растительного сырья |
-70-
|
В. максимальноочищенные препараты Г. препараты биогенных стимуляторов |
Установите соответствие (№№ 513-517):
Препараты биогенных стимуляторов |
Источники получения |
|
А. растительное сырье высушенное Б. ткани животных В. растительное сырье биостимулированное Г. торф Д. лиманные грязи |
Установите соответствие (№№ 518-522):
Препарат из животного сырья |
Источник получения |
|
А. слизистая оболочка желудка свиней Б. неокостенелые рога марала, изюбра В. ферменты из семенников Г. поджелудочная железа Д. задняя доля гипофиза Е. щитовидная железа |
Выберите правильный ответ (№№ 523-524)