- •I. Фармацевтическая технология общие положения
- •1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
- •2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
- •3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
- •7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
- •8. Лекарственные формы классифицируют по:
- •19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
- •20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
- •21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
- •Биофармация
- •Порошки
- •66. Количество ядовитого вещества и сахара молочного (г), необходимое для изготовления 10,0 г тритурации атропина сульфата 1:100.
- •67. Количество тритурации (1:100 или 1:10), необходимое для изготовления порошков и масса одного порошка по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 68-70):
- •71. Согласно рецепту каждый из приготовленных четырех порошков должен иметь массу 0,29 г. Удовлетворительно приготовленными считаются порошки массой:
- •72. Количество полуфабриката, необходимое для изготовления порошков по прописи:
- •Жидкие лекарственные формы
- •78. Методы, используемые для получения воды очищенной:
- •79. Выберите верное утверждение:
- •104. Приемы, повышающие скорость растворения веществ:
- •105. Процесс комплексообразования происходит при изготовлении растворов:
- •126. Концентрированные растворы предназначены для:
- •127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
- •128. Способы приготовления концентрированных растворов:
- •131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
- •144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
- •145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
- •146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
- •147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
- •148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
- •149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
- •167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
- •172. К синтетическим вмс относятся:
- •174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
- •176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
- •204. Суспензии готовят по массе при содержании дисперсной фазы (%):
- •205. Метод диспергирования состоит из следующих стадий:
- •206. Методом диспергирования изготавливают суспензии по рецептам:
- •207. Количество стабилизатора и оптимальное количество жидкости для пульпы при изготовлении суспензии по прописи составляет:
- •208. Масса (объем) суспензии по прописи:
- •209. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости(мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •210. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости (мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
- •240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
- •241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
- •Мягкие лекарственные формы
- •Установите соответствие (№№ 248-252):
- •Установите соответствие (№№ 262-265):
- •266. Количество концентрата мази цинковой 10% для приготовления мази по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 286-290):
- •Установите соответствие (№№ 291-294):
- •295. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выкатывания по прописи:
- •296. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выливания по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 298-302):
- •Асептически изготовляемые лекарственные формы
- •355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
- •359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
- •360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
- •366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
- •374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
- •375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
- •383. Инъекционные растворы для лечебно-профилактических учреждений оформляют этикетками с указанием:
- •408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
- •416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
- •444. При отсутствии указаний в рецепте в качестве основы для мазей с антибиотиками используют:
- •445. На технологию лекарственных форм с антибиотиками влияют следующие их особенности:
- •Фармацевтические несовместимости
- •8. Лекарственные препараты промышленного производства
- •493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
- •494. Стандартизацию настоек проводят по:
- •495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
- •523. Доброкачественность горчичников оценивают по:
- •524. Требования гф х1 изд. К медицинским аэрозолям:
- •530. Не рекомендуется использование аэрозолей:
- •531. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности:
- •540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:
- •548. Стандартизацию капсул согласно гф х1 изд. Проводят по следующим показателям:
- •555. Выберите верное утверждение:
- •556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:
- •561. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:
- •562. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:
- •575. К аппликационным путям введения относятся :
- •576. К аппликационным лекарственным формам относятся:
- •577. Выберите верное утверждение:
- •578. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:
- •Фармацевтическая гомеопатия
- •Содержание
- •614000, Г. Пермь, ул. Ленина, 48
Фармацевтические несовместимости
470. Несовместимые сочетания в лекарственных формах приводят к:
А. снижению терапевтической активности
Б. изменению терапевтического действия
В. появлению побочного действия
Г. изменению внешнего вида
Д. изменению стабильности
471. По характеру взаимодействия ингредиентов фармацевтические несовместимости подразделяют на:
А. физико-химические
Б. физические
В. химические
Д. фармакокинетические
Установите соответствие (№№ 472-475):
Лекарственная форма |
Вид несовместимости |
|
А. несмешиваемость Б. отсыревание В. адсорбция Г. коагуляция Д. образование осадка |
-66-
Выберите правильный ответ (№№ 476-482)
476. Несмешиваемость наблюдается при сочетании:
А. водных жидкостей с маслом
Б. вазелина и касторового масла
В. спирта этилового с подсолнечным маслом
Г. глицерина с вазелиновым маслом
Д. спирта этилового 90% с касторовым маслом
477. Образование эвтектик наблюдается при сочетании:
А. ментола с камфорой
Б. хлоралгидрата с масло какао
В. фенилсалицилата с сахаром
Г. анестезина с ментолом и фенацетином
478. Отсыревание порошков происходит при смешивании:
А. димедрола с натрия гидрокарбонатом
Б. гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой
В. кислоты аскорбиновой с эуфиллином
Г. эуфиллина с глюкозой
Д. анальгина с кислотой ацетилсалициловой
479. Адсорбционной активностью обладают:
А. белая глина
Б. активированный уголь
В. натрия гидрокарбонат
Г. кальция карбонат
Д. бентонит
480. Факторы, влияющие на отсыревание сложных порошков:
А. относительная влажность воздуха
Б. влажность исходных компонентов
В. вид упаковки
Г. комплектность ступки и пестика
481. Реакции, лежащие в основе химических несовместимостей:
А. нейтрализации
Б. обмена
В. окисления-восстановления
Г. гидролиза
Д. выделение газообразных продуктов
482. Внешние проявления химических несовместимостей:
А. образование осадка
Б. изменение цвета
В. изменение запаха
Г. полимеризация
-67-
Установите соответствие (№№ 483-488):
Сочетания веществ в жидких лекарственных формах |
Внешнее проявление несовместимости |
|
А. выделение газообразных продуктов Б. изменение цвета В. образование осадка |
Выберите правильный ответ (№№ 489-491)
489. Пути преодоления фармацевтических несовместимостей:
А. использование особых технологических приемов
Б. введение вспомогательных веществ
В. замена лекарственного вещества его химической модификацией
Г. изменение вида лекарственной формы
490. Действия провизора при обнаружении несовместимого сочетания в рецепте:
А. рецепт погашается штампом “Недействителен”
Б. регистрируется в специальном журнале
В. рецепт возвращается больному
Г. рецепт остается в аптеке