
- •I. Фармацевтическая технология общие положения
- •1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
- •2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
- •3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
- •7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
- •8. Лекарственные формы классифицируют по:
- •19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
- •20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
- •21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
- •Биофармация
- •Порошки
- •66. Количество ядовитого вещества и сахара молочного (г), необходимое для изготовления 10,0 г тритурации атропина сульфата 1:100.
- •67. Количество тритурации (1:100 или 1:10), необходимое для изготовления порошков и масса одного порошка по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 68-70):
- •71. Согласно рецепту каждый из приготовленных четырех порошков должен иметь массу 0,29 г. Удовлетворительно приготовленными считаются порошки массой:
- •72. Количество полуфабриката, необходимое для изготовления порошков по прописи:
- •Жидкие лекарственные формы
- •78. Методы, используемые для получения воды очищенной:
- •79. Выберите верное утверждение:
- •104. Приемы, повышающие скорость растворения веществ:
- •105. Процесс комплексообразования происходит при изготовлении растворов:
- •126. Концентрированные растворы предназначены для:
- •127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
- •128. Способы приготовления концентрированных растворов:
- •131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
- •144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
- •145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
- •146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
- •147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
- •148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
- •149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
- •167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
- •172. К синтетическим вмс относятся:
- •174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
- •176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
- •204. Суспензии готовят по массе при содержании дисперсной фазы (%):
- •205. Метод диспергирования состоит из следующих стадий:
- •206. Методом диспергирования изготавливают суспензии по рецептам:
- •207. Количество стабилизатора и оптимальное количество жидкости для пульпы при изготовлении суспензии по прописи составляет:
- •208. Масса (объем) суспензии по прописи:
- •209. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости(мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •210. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости (мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
- •240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
- •241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
- •Мягкие лекарственные формы
- •Установите соответствие (№№ 248-252):
- •Установите соответствие (№№ 262-265):
- •266. Количество концентрата мази цинковой 10% для приготовления мази по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 286-290):
- •Установите соответствие (№№ 291-294):
- •295. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выкатывания по прописи:
- •296. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выливания по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 298-302):
- •Асептически изготовляемые лекарственные формы
- •355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
- •359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
- •360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
- •366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
- •374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
- •375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
- •383. Инъекционные растворы для лечебно-профилактических учреждений оформляют этикетками с указанием:
- •408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
- •416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
- •444. При отсутствии указаний в рецепте в качестве основы для мазей с антибиотиками используют:
- •445. На технологию лекарственных форм с антибиотиками влияют следующие их особенности:
- •Фармацевтические несовместимости
- •8. Лекарственные препараты промышленного производства
- •493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
- •494. Стандартизацию настоек проводят по:
- •495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
- •523. Доброкачественность горчичников оценивают по:
- •524. Требования гф х1 изд. К медицинским аэрозолям:
- •530. Не рекомендуется использование аэрозолей:
- •531. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности:
- •540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:
- •548. Стандартизацию капсул согласно гф х1 изд. Проводят по следующим показателям:
- •555. Выберите верное утверждение:
- •556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:
- •561. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:
- •562. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:
- •575. К аппликационным путям введения относятся :
- •576. К аппликационным лекарственным формам относятся:
- •577. Выберите верное утверждение:
- •578. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:
- •Фармацевтическая гомеопатия
- •Содержание
- •614000, Г. Пермь, ул. Ленина, 48
408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
А. отсутствия механических включений
Б. однородности
В. изотоничности
Г. изоионичности
409. В качестве дисперсионной среды для изготовления глазных капель используют:
А. масло вазелиновое
Б. воду очищенную
В. этилолеат
410. Консерванты в состав глазных капель добавляют с целью:
А. предотвращения гидролиза лекарственных веществ;
Б. создания определенного значения рН;
В. предотвращения микробной контаминации;
Г. предотвращения окисления лекарственных веществ.
411. Причины дискомфортности глазных капель:
А. значение рН от 4,5 до 9,0;
Б. значение рН ниже 4,5;
В. изотоничность раствора;
Г. гипертоничность раствора.
412. Буферные растворители вводят в состав офтальмологических растворов для обеспечения:
А. устойчивости
Б. терапевтической активности
В. комфортности
Г. стерильности.
413. В качестве консервантов для глазных капель используют:
А. Фенол
Б. Кислоту сорбиновую
В. Тимол
Г. бензалкония хлорид
414. В качестве стабилизаторов для глазных капель используют:
А. натрия метабисульфит
Б. кислота борная
В. трилон Б
Г. натрия тиосульфат
415. В качестве изотонирующих агентов для глазных капель используют:
А. натрия сульфат
-59-
Б. натрия нитрит
В. натрия нитрат
Г. натрия тиосульфат
416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
А. используют
Б. используют по указанию врача
В. не используют
Установите соответствие (417-424):
Вспомогательное вещество |
Назначение |
|
А. изотонирующий |
|
агент |
|
Б. консервант |
|
В. пролонгатор |
|
Г. буферный растворитель |
|
Д. стабилизатор |
|
|
|
|
Выберите правильный ответ (№№ 425-441)
425. Количество натрия хлорида (г), необходимое для изготовления глазных капель по прописи:
Возьми: Раствора дикаина 0,5%-10 мл
Дай. Обозначь. Глазные капли.
Примечание: изотонический эквивалент дикаина по хлориду натрия равен 0,18.
А. 0,09
Б. 0,08
В. 0,07
Г. 0
426. Объем воды очищенной (мл), необходимый для изготовления глазных капель по прописи:
Возьми: Раствора рибофлавина 0,01%-10 мл
Калия йодида 0,2
Глюкозы 0,2
Примечание: при использовании 20% раствора калия йодида, 0,02% раствора рибофлавина.
А. 0
Б. 3,0
-60-
Б. 4,0
В. 5,5
Г. 5,0
427. Объем воды очищенной (мл), необходимый для изготовления глазных капель по прописи:
Возьми: Рибофлавина 0,001
Кислоты аскорбиновой 0,03
Раствора кислоты борной 2%-10 мл
Примечание: при использовании комбинированного раствора - 4% раствора кислоты борной на 0,02% растворе рибофлавина и 5% раствора кислоты аскорбиновой
А. 3,6
Б. 0
В. 5,6
Г. 4,4
Д. 3,0
428. Для фильтрования глазных капель в аптечной практике используют:
А. бумагу фильтровальную
Б. силикагель
В. стеклянные фильтры
Г. уголь активированный
429. Глазные капли на водных растворителях в аптечной практике стерилизуют:
А. насыщенным паром под давлением
Б. газами
В. текучим паром
Г. фильтрованием
430. Требования, предъявляемые к глазным мазям:
А. асептические условия приготовления
Б. оптимальная степень дисперсности лекарственных веществ
В. иметь мягкую консистенцию
431. Требования, предъявляемые к глазным мазевым основам:
А. отсутствие механических примесей
Б. нейтральность
В. стерильность
Г. равномерность распределения по слизистой оболочке глаза
432. Особенности приготовления мазевых основ для глазных мазей:
А. стерилизация
Б. изотонирование
В. фильтрование
-61-
433. Условия стерилизации мазевых основ:
А. воздушным методом при температуре 1800С
Б. паровым методом при температуре 1200С
В. паровым методом при температуре 1320С
Г. воздушным методом при температуре 2000С
434. В качестве основ для глазных мазей можно использовать:
А. вазелин+ланолин безводный 9:1
Б. полиэтиленоксиды
В. вазелин
Г. основу желатиноглицериновую
435. Мазь-эмульсию с абсорбционной глазной основой образуют:
А. кислота борная
Б. резорцин
В. стрептоцид
Г. сульфацил -натрия
436. Мазь-суспензию с абсорбционной глазной основой образуют:
А. стрептоцид
Б. ксероформ
В. ртути оксид желтый
Г. бензилпенициллина натриевая соль
437. Повышение стабильности глазных капель достигается использованием:
А. стабилизаторов
Б. консервантов
В. буферных растворителей
Г. рациональной упаковки
Д. лиофилизированных порошков
438. Вспомогательные вещества, используемые в качестве пролонгаторов глазных капель:
А. поливиниловый спирт
Б. кислота сорбиновая
В. бензалкония хлорид
Г. производные целлюлозы
439. Пролонгированные глазные лекарственные формы:
А. глазные лекарственные пленки
Б. глазные капли на вязких растворителях
В. минимсы
Г. офтальмологические растворы для орошения
Д. ламели
440. Рациональная упаковка для глазных лекарственных форм:
тюбик-капельница
-62-
Б. флакон-капельница
В. туба с наконечником
Г. баночка
441. Особенности изготовления лекарственных форм с антибиотиками:
А. асептические условия;
Б. нахождение соотношения между массой и единицами действия;
В. стерилизация дисперсионных сред;
Г. стерилизация приготовленной лекарственной формы.
Установите соответствие (№№ 442-443):
Состав глазных капель |
Технологические особенности |
|
А. стерилизация при 1200С - 8 мин. Б. стерилизация при 1000С-30 мин. В. не стерилизуют Г. изотонирование |
Выберите правильный ответ (№№ 444-445)