
- •I. Фармацевтическая технология общие положения
- •1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
- •2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
- •3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
- •7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
- •8. Лекарственные формы классифицируют по:
- •19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
- •20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
- •21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
- •Биофармация
- •Порошки
- •66. Количество ядовитого вещества и сахара молочного (г), необходимое для изготовления 10,0 г тритурации атропина сульфата 1:100.
- •67. Количество тритурации (1:100 или 1:10), необходимое для изготовления порошков и масса одного порошка по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 68-70):
- •71. Согласно рецепту каждый из приготовленных четырех порошков должен иметь массу 0,29 г. Удовлетворительно приготовленными считаются порошки массой:
- •72. Количество полуфабриката, необходимое для изготовления порошков по прописи:
- •Жидкие лекарственные формы
- •78. Методы, используемые для получения воды очищенной:
- •79. Выберите верное утверждение:
- •104. Приемы, повышающие скорость растворения веществ:
- •105. Процесс комплексообразования происходит при изготовлении растворов:
- •126. Концентрированные растворы предназначены для:
- •127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
- •128. Способы приготовления концентрированных растворов:
- •131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
- •144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
- •145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
- •146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
- •147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
- •148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
- •149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
- •167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
- •172. К синтетическим вмс относятся:
- •174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
- •176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
- •204. Суспензии готовят по массе при содержании дисперсной фазы (%):
- •205. Метод диспергирования состоит из следующих стадий:
- •206. Методом диспергирования изготавливают суспензии по рецептам:
- •207. Количество стабилизатора и оптимальное количество жидкости для пульпы при изготовлении суспензии по прописи составляет:
- •208. Масса (объем) суспензии по прописи:
- •209. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости(мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •210. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости (мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
- •240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
- •241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
- •Мягкие лекарственные формы
- •Установите соответствие (№№ 248-252):
- •Установите соответствие (№№ 262-265):
- •266. Количество концентрата мази цинковой 10% для приготовления мази по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 286-290):
- •Установите соответствие (№№ 291-294):
- •295. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выкатывания по прописи:
- •296. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выливания по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 298-302):
- •Асептически изготовляемые лекарственные формы
- •355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
- •359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
- •360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
- •366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
- •374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
- •375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
- •383. Инъекционные растворы для лечебно-профилактических учреждений оформляют этикетками с указанием:
- •408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
- •416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
- •444. При отсутствии указаний в рецепте в качестве основы для мазей с антибиотиками используют:
- •445. На технологию лекарственных форм с антибиотиками влияют следующие их особенности:
- •Фармацевтические несовместимости
- •8. Лекарственные препараты промышленного производства
- •493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
- •494. Стандартизацию настоек проводят по:
- •495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
- •523. Доброкачественность горчичников оценивают по:
- •524. Требования гф х1 изд. К медицинским аэрозолям:
- •530. Не рекомендуется использование аэрозолей:
- •531. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности:
- •540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:
- •548. Стандартизацию капсул согласно гф х1 изд. Проводят по следующим показателям:
- •555. Выберите верное утверждение:
- •556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:
- •561. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:
- •562. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:
- •575. К аппликационным путям введения относятся :
- •576. К аппликационным лекарственным формам относятся:
- •577. Выберите верное утверждение:
- •578. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:
- •Фармацевтическая гомеопатия
- •Содержание
- •614000, Г. Пермь, ул. Ленина, 48
355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
А. 43,5 6
Б. 43,5 5
В. 52,2 5
Г. 54,3 6
Д. 40,0 5
-52-
Установите соответствие (№№ 356-358):
Раствора для инъекций |
Стабилизаторы |
|
А. натрия гидрокарбонат Б. натрия гидроксид В. кислота хлористоводородная Г. анальгин, цистеин, Д. натрия сульфит или метабисульфит |
Выберите правильный ответ (№№ 359-360)
359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
А. растворение при температуре не выше 200С
Б. приготовление в закрытом сосуде, избегая сильного взбалтывания
В. заполнение флакона до 80% от объема
360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
А. фильтровальная бумага
Б. ацетатцеллюлозные мембраны
В. марля
Г. бельтинг
Установите соответствие (№№ 361-365):
Фильтровальный материал |
Группа фильтрующих материалов по механизму задержания частиц |
|
А. мембранные Б. глубинные
|
Выберите правильный ответ (№№ 366-390)
366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
А. аппарат для фильтрования растворов прямого типа
Б. установка стерилизующей фильтрации (УСФ-293-7)
В. устройство для перекачки инъекционных растворов
367. Методы контроля растворов на отсутствие механических включений:
А. визуальный
Б. микроскопический
В. спектральный
Г. счетно-фотометрический
-53-
368. К растворителям для инъекционных растворов относятся:
А. вода очищенная;
Б. вода для инъекций:
В. масло вазелиновое;
Г. масло персиковое.
369. Дополнительным требованием к качеству воды для инъекций в сравнении с водой очищенной является:
А. значение рН 5,0-6,8
Б. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
В. сухой остаток не более 0,001%
Г. отсутствие пирогенных веществ
370. Компоненты комплексных растворителей инъекционных растворов:
А. этанол
Б. глицерин
В. пропиленгликоль
Г. бензилбензоат.
371. Воду для инъекций получают:
А. дистилляцией
Б. ионным обменом
В. обратным осмосом
Г. магнитной обработкой.
372. Основными узлами аквадистиллятора для получения воды апирогенной являются:
А. испарительная камера
Б. конденсатор
В. сепаратор
Г. ресивер.
373. Интервал времени от начала изготовления раствора до стерилизации не должен превышать:
А. двух часов
Б. одного часа
В. 24 часов
Г. трех часов
Д. четырех часов
374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
А. количественное содержание лекарственных веществ
Б. подлинность
В. отсутствие механических включений
-54-
Г. стерильность
375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
А. отсутствие механических включений
Б. количественное содержание лекарственных веществ
В. величину рН
Г. подлинность
376. Периодичность проверки воды для инъекций на апирогенность:
А. раз в месяц,
Б. раз в квартал,
В. раз в полугодие,
Г. раз в год,
Д. два раза в квартал.
377. Периодичность бактериологического контроля воды для инъекций в аптеке:
А. раз в квартал,
Б. раз в месяц,
В. раз в полугодие,
Г. два раза в квартал,
Д. раз в год.
378. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
А. внутрисердечного
Б. внутриполостного
В. внутриглазного
Г. в спинномозговой канал
379. Объем одноразовой дозы инъекционного раствора, регламентирующий необходимость проверки его на пирогенность:
А. 1 мл и более;
Б. 5 мл и более;
В. 10 мл и более.
380. Методы контроля стерильности лекарственных средств:
А. проверка антимикробного действия;
Б. прямой посев на питательную среду;
В. испытание на здоровых кроликах;
Г. метод мембранной фильтрации.
381. Основаниями для запрещения приготовления в аптеке растворов для инъекций являются:
А. отсутствие данных о химической совместимости веществ;
Б. отсутствие сведений о технологии изготовления;
В. отсутствие методик полного химического контроля;
-55-
Г. не известен режим стерилизации.
382. Показатели, по которым бракуют растворы для инъекций:
А. несоответствие физико-химическим свойствам;
Б. наличие механических включений;
В. негерметичность укупорки;
Г. недостаточность объема.