- •I. Фармацевтическая технология общие положения
- •1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
- •2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
- •3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
- •7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
- •8. Лекарственные формы классифицируют по:
- •19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
- •20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
- •21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
- •Биофармация
- •Порошки
- •66. Количество ядовитого вещества и сахара молочного (г), необходимое для изготовления 10,0 г тритурации атропина сульфата 1:100.
- •67. Количество тритурации (1:100 или 1:10), необходимое для изготовления порошков и масса одного порошка по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 68-70):
- •71. Согласно рецепту каждый из приготовленных четырех порошков должен иметь массу 0,29 г. Удовлетворительно приготовленными считаются порошки массой:
- •72. Количество полуфабриката, необходимое для изготовления порошков по прописи:
- •Жидкие лекарственные формы
- •78. Методы, используемые для получения воды очищенной:
- •79. Выберите верное утверждение:
- •104. Приемы, повышающие скорость растворения веществ:
- •105. Процесс комплексообразования происходит при изготовлении растворов:
- •126. Концентрированные растворы предназначены для:
- •127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
- •128. Способы приготовления концентрированных растворов:
- •131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
- •144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
- •145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
- •146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
- •147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
- •148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
- •149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
- •167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
- •172. К синтетическим вмс относятся:
- •174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
- •176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
- •204. Суспензии готовят по массе при содержании дисперсной фазы (%):
- •205. Метод диспергирования состоит из следующих стадий:
- •206. Методом диспергирования изготавливают суспензии по рецептам:
- •207. Количество стабилизатора и оптимальное количество жидкости для пульпы при изготовлении суспензии по прописи составляет:
- •208. Масса (объем) суспензии по прописи:
- •209. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости(мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •210. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости (мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
- •240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
- •241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
- •Мягкие лекарственные формы
- •Установите соответствие (№№ 248-252):
- •Установите соответствие (№№ 262-265):
- •266. Количество концентрата мази цинковой 10% для приготовления мази по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 286-290):
- •Установите соответствие (№№ 291-294):
- •295. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выкатывания по прописи:
- •296. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выливания по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 298-302):
- •Асептически изготовляемые лекарственные формы
- •355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
- •359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
- •360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
- •366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
- •374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
- •375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
- •383. Инъекционные растворы для лечебно-профилактических учреждений оформляют этикетками с указанием:
- •408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
- •416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
- •444. При отсутствии указаний в рецепте в качестве основы для мазей с антибиотиками используют:
- •445. На технологию лекарственных форм с антибиотиками влияют следующие их особенности:
- •Фармацевтические несовместимости
- •8. Лекарственные препараты промышленного производства
- •493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
- •494. Стандартизацию настоек проводят по:
- •495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
- •523. Доброкачественность горчичников оценивают по:
- •524. Требования гф х1 изд. К медицинским аэрозолям:
- •530. Не рекомендуется использование аэрозолей:
- •531. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности:
- •540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:
- •548. Стандартизацию капсул согласно гф х1 изд. Проводят по следующим показателям:
- •555. Выберите верное утверждение:
- •556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:
- •561. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:
- •562. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:
- •575. К аппликационным путям введения относятся :
- •576. К аппликационным лекарственным формам относятся:
- •577. Выберите верное утверждение:
- •578. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:
- •Фармацевтическая гомеопатия
- •Содержание
- •614000, Г. Пермь, ул. Ленина, 48
239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
А. настоек путем растворения;
Б. жидких экстрактов путем растворения;
В. водных извлечений;
240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
А. 180
Б. 168
В. 174
Г. 192
241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
Возьми: Настоя корня алтея 200 мл
Натрия гидрокарбоната
Натрия бензоата поровну по 3,0
Эликсира грудного 10 мл
СОСТАВЛЯЕТ:
А. 200
Б. 110
В. 104
Г. 108
Примечание. При использовании стандартизованного экстракта корня алтея и концентрированных растворов: натрия гидрокарбоната 5% и натрия бензоата 10%. Норма допустимых отклонений в объеме 1%. КУО стандартизованного экстракта алтея 0,61 мл/г.
Мягкие лекарственные формы
242. К биофармацевтическим факторам, влияющим на биологическую доступность лекарственных веществ из мазей, относятся:
А. тип мазевой основы;
Б. степень измельчения лекарственного вещества;
В. способ введения лекарственного вещества;
Г. количество мазевой основы.
243. Требования, предъявляемые к основам для мазей:
А. биологическая безвредность;
Б. химическая индифферентность;
-38-
В. мягкая консистенция;
Г. способность высвобождать лекарственные вещества.
244. Если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация, основу выбирают с учетом:
А. количества лекарственных веществ;
Б. растворимости лекарственных веществ в растворителях;
В. физико-химической совместимости компонентов.
245. К липофильным мазевым основам относятся:
А. воск
Б. вазелин
В. нефть нафталанская
Г. жиры гидрогенизированные
246. К гидрофильным мазевым основам относятся:
А. полиэтиленоксиды
Б. бентониты
В. коллаген
Г. метилцеллюлоза
247. К группе эмульсионных основ относятся:
А. ланолин водный
Б. вазелин
В. вазелин+вода очищенная+ эмульгатор Т-2
Г. сплавы полиэтиленоксидов
Установите соответствие (№№ 248-252):
|
Основа |
|
Тип основы |
|
|
ланолин безводный +вазелин |
А. |
гидрофильная |
|
|
желатино-глицериновая основа |
Б. |
липофильная |
|
|
вазелин |
В. |
липофильно-гидрофильная (абсорбционная) |
|
|
ланолин безводный +масло подсолнечное +вода очищенная |
Г. |
липофильно-гидрофильная |
|
|
масло подсолнечное |
|
(эмульсионная) |
Установите соответствие (№№ 253-256):
Основы |
Характеристика |
|
А. оказывают аллергизирующее действие Б. легко удаляются с кожи В. обеспечивают резорбцию лекарственных веществ Г. подвергаются окислению Д. не подвергаются микробной контаминации Е. препятствуют кожному дыханию |
-39-
Выберите правильный ответ (№№ 256-261)
256. Способ введения лекарственных веществ в мазевую основу определяется:
А. физико-химическими свойствами лекарственных веществ
Б. консистенцией основы
В. физико-химическими свойствами мазевой основы
257. Последовательность расплавления ингредиентов по прописи:
Возьми: Масла персикового 25,0
Воска желтого 15,0
Ланолина безводного 5,0
А. ланолин безводный - воск желтый - масло персиковое;
Б. ланолин безводный - масло персиковое - воск желтый;
В. воск желтый - масло персиковое - ланолин безводный;
Г. воск желтый - ланолин безводный - масло персиковое.
Примечание. Температура плавления ланолина 36-420С; воска 63-650С.
258. Оптимальное количество вспомогательной жидкости для приготовления мази по прописи:
Возьми: Мази кислоты салициловой 3%-50,0
Цинка оксида 0,5
А. масло вазелиновое 1,0
Б. масло вазелиновое 3,0
В. вазелин расплавленный 3,5
Г. масло вазелиновое 3,5
Д. вазелин расплавленный 2,0
259. Мази типа раствора с основой вазелин с ланолином безводным образуют:
А. новокаин
Б. ксероформ
В. цинка сульфат
Г. ментол
260. Мази типа суспензии с основой вазелин с ланолином безводным образуют:
А. эфедрина гидрохлорид
Б. экстракт белладонны сухой
В. камфора
Г. сера осажденная
261. Мази типа эмульсии с основой вазелин с ланолином безводным образуют:
А. дерматол
Б. колларгол
-40-
В. цинка оксид
Г. новокаин