
- •Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии Фармакопейный анализ лекарственных веществ
- •Часть I
- •Анализ лекарственных веществ: производных альдегидов, лактонов ненасыщенных полиоксикарбоновых кислот и углеводов.
- •План занятия
- •Самостоятельная работа студентов. Раствор формальдегида
- •Кислота аскорбиновая
- •Глюкоза, раствор для инфузий 5% и 10 % Декстроза
- •Контрольные вопросы и ситуационные задачи
- •Список литературы для подготовки.
- •Анализ лекарственных веществ: карбоновых кислот алифатического ряда и их производных.
- •План занятия
- •Самостоятельная работа студентов. Калия ацетат
- •Кальция лактат
- •Кальция глюконат
- •Глютаминовая кислота
- •Контрольные вопросы и ситуационные задачи
- •Список литературы для подготовки.
- •Анализ лекарственных веществ: фенолы, ароматические кислоты и их производные
- •План занятия
- •Самостоятельная работа студентов.
- •Резорцин
- •Кислота бензойная
- •Натрия бензоат
- •Контрольные вопросы и ситуационные задачи.
- •Список литературы для подготовки.
- •План занятия
- •Самостоятельная работа студентов.
- •Кислота салициловая
- •Натрия салицилат.
- •Кислота ацетилсалициловая
- •Анестезин
- •Парацетамол
- •Новокаин
- •Натрия n-аминосалицилат. Натриевая соль n-аминосалициловой кислоты
- •Контрольные вопросы и ситуационные задачи
- •Список литературы для подготовки.
- •Анализ лекарственных веществ:
- •Самостоятельная работа студентов. Сульфацил-натрий
- •Стрептоцид
- •Контрольные вопросы и ситуационные задачи
- •Анализ лекарственных веществ гетероциклической структуры: производные фурана и пиразола.
- •Самостоятельная работа студентов. Таблетки фурацилина 0,1 г
- •Таблетки фурацилина 0,02 г для наружного употребления
- •Таблетки анальгина 0,5 г
- •Контрольные вопросы и ситуационные задачи
- •Список литературы для подготовки.
Контрольные вопросы и ситуационные задачи.
Объяснить с электронной точки зрения кислые свойства фенолов.
Какова область применения в фармацевтическом анализе реакций электрофильного замещения фенолов? Привести примеры.
Одним из химических свойств фенолов является их хорошая окисляемость с последующей конденсацией исходных и образовавшихся продуктов. Привести примеры реакций данного типа с хлорамином или хлорной известью на примере фенола, с реактивом Марки (формальдегид с концентрированной серной кислотой) на примере резорцина.
Приведите уравнения реакций сочетания фенолов с солью диазония в щелочной среде на примере фенола и резорцина.
Из реакций замещения в фармацевтическом анализе используется способность фенолов бромироваться и нитроваться. Какие продукты при этом получаются? Как эти реакции можно использовать для подтвержения подлинности производных фенола? Привести уравнения реакций на примере синестрола (бромирование) и фенола (нитрование).
Продукт нитрования фенола используется в фармацевтической химии как реактив. Написать его формулу, привести химическое и тривиальное названия, а так же реакцию, в которой он выступает в качестве реагента.
Одной из общих реакций идентификации на фенольный гидроксил является реакция с хлорным железом. Назовите тип реакции. Какие из перечисленных веществ не дают этой реакции: фенол, ментол, резорцин, тимол.
ГФ Х для испытания подлинности резорцина рекомендует реакцию образования флюоресцина. Напишите уравнение реакции, назовите ее тип и стадии.
Обоснуйте йодо- и йодохлорметрические методы анализа резорцина, Чему будет равен фактор эквивалентности препарата.
Какие химические свойства викасола используются в цериметрическом и йодометрическом методах количественного определения.
Химические свойства ароматических кислот и их солей.
Способы получения ароматических кислот и их производных.
Общие и частные методы идентификации препаратов данной группы.
Общие и частные методы количественного определения.
Условия хранения препарата в зависимости от химического состава.
Обоснуйте фармакопейный метод количественного определения натрия бензоата. С какой целью определение ведётся в присутствии эфира. Приведите уравнения, выведите фактор эквивалентности.
Количественный анализ натрия бензоата по фармакопейной методике проводят ацидиметрическим методом вытеснения. Рассчитайте титр, если в качестве титрованного раствора будет использован раствор хлороводородной кислоты (0,5 моль/л).
Сделайте заключение о качестве тимола, если по методике ГФ на титрование навески 0,1501 г израсходовалось 13,0 мл раствора калия бромата (0,1 моль/л, УЧ 1/6 KBrO3).
Рассчитайте массу порошка растертых таблеток викасола, чтобы на титрование по методике ГФ израсходовалось 22,5 мл раствора церия (IV) сульфата (0,1 моль/л, УЧ 1/2 Ce(SO4)2). Средняя масса таблетки 0,1014 г.
Какую навеску резорцина следует взять, чтобы при определении йодхлорметрическим методом на обратное титрование выделившегося йода пошло 10 мл натрия тиосульфата (0,1 моль/л), объем йода монохлорида был 30 мл (0,1 моль/л, УЧ ½ ICl).