
- •Для студентов I курса стоматологического факультета по дисциплине «прикладная химия в стоматологии»
- •045 Выбрать оксиды, входящие в состав стоматологических
- •Поликонденсации;
- •Гликоген;
- •Крахмал.
- •Полимеризации;
- •Сополимеризации;
- •Поликонденсации;
- •Крахмал;
- •Глюкоза;
- •Крахмал;
- •Полимеризации;
- •Поликонденсации;
- •Фосфолипид.
моносахарид;
гликопротеид;
нуклеозид;
аминоспирт;
Фосфолипид.
125 В СОСТАВЕ ДНК НАХОДЯТСЯ:
одна полипептидная цепочка;
одна полинуклеотидная цепочка;
две полинуклеотидные цепочки;
две антипараллельные полипептидные цепочки;
две антипараллельные полинуклеотидные цепочки.
126 В СОСТАВЕ ДНК СОДЕРЖИТСЯ НУКЛЕОТИД:
уридин монофосфат;
тимидин монофосфат;
аденозин монофосфат;
гуанозин монофосфат;
цитидин монофосфат.
127 В СОСТАВ УРИДИНМОНОФОСФАТА ВХОДЯТ:
цитозин;
фосфористая кислота;
урацил;
рибоза;
фосфорная кислота.
128 ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ, СОЕДИНЯЮЩАЯ МЕЖДУ СОБОЙ
НУКЛЕОТИДЫ:
гликозидная;
пептидная;
фосфодиэфирная;
ионная;
простая эфирная.
129 НУКЛЕОЗИДЫ ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ДАЮТ:
аминокислоты;
моносахариды;
азотистое основание;
азотную кислоту;
дипептиды.
130 АДЕНОЗИНТРИФОСФОРНАЯ КИСЛОТА УЧАСТВУЕТ В:
синтезе пептидов и белков;
транспорте аминокислот;
активации моносахаридов и аминокислот;
гидролизе липидов;
гидролизе крахмала.
131 УРАЦИЛ И ЦИТОЗИН – ЭТО ПРОИЗВОДНЫЕ:
хинолина;
пиридина;
пиримидина;
тиазола;
индола.
132 МОНОНУКЛЕОТИД – ЭТО:
фосфат глюкозы;
фосфат нуклеозида;
метиловый эфир глюкозы;
ацетильное производное маннозы;
дифосфорный эфир глюкозы.
133 ТИМИДИЛОВЫЙ НУКЛЕОТИД ВХОДИТ В СОСТАВ:
хроматина (ДНК + гистоны)
ДНК и РНК;
липопротеидов;
РНК;
ДНК.
134 В СОСТАВЕ РНК СОДЕРЖИТСЯ:
рибоза;
эритроза;
манноза;
галактоза;
дезоксирибоза.
135 УРИДИН ЯВЛЯЕТСЯ:
дипептидом;
липидом;
гетерополисахаридом;
нуклеозидом;
нуклеотидом.
136 В ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ПАРЫ
ОСНОВАНИЙ:
цитозин-гуанин;
тимин-аденин;
аденин-урацил;
аденин-цитозин;
гуанин-аденин.
137 ТИП ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ В НУКЛЕОЗИДАХ:
сложноэфирные;
пептидная;
N-гликозидная;
ионная;
простая эфирная.
138 ДЕЗОКСИГУАНОЗИН ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ОБРАЗУЕТ:
эритрозу;
гуанин;
фосфорную кислоту;
дезоксирибозу;
аденин.
139 В АДЕНИНЕ И ГУАНИНЕ СОГЛАСНО ФОРМУЛЕ ХЪЮКЕЛЯ
СОДЕРЖИТСЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ЭЛЕКТРОНОВ:
0;
2;
6;
26;
10.
140 КАКИЕ ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИЗА РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДОВ МОЖНО
ОБНАРУЖИТЬ:
жирные кислоты и белок;
РНК и белок;
углеводы и белок;
холестериды;
желчные кислоты.
141 АТОМЫ УГЛЕРОДА В ПУРИНЕ НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ
ГИБРИДИЗАЦИИ:
sp3;
sp;
sp2d;
sp2;
sp3d2.
142 ПУРИН В СВОЕМ СОСТАВЕ СОДЕРЖИТ ГЕТЕРОЦИКЛЫ:
пиридин;
пиразол;
пиримидин;
фуран;
имидазол.
143 ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА РНК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
левозакрученную спираль;
одну полипептидную цепочку;
полинуклеотидную цепочку, уложенную
в форме «клеверного листка»;
две полипептидные цепочки, связанные дисульфидными мостиками;
правозакрученную спираль.
144 МОНОНУКЛЕОТИД – ЭТО СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ:
пептидов и белков;
дисахаридов;
нуклеиновых кислот;
гликолипидов;
фосфолипидов.
145 ПРИ ГИДРОЛИЗЕ НУКЛЕОЗИДЫ ОБРАЗУЮТ:
аминокислоты;
азотистые основания;
моносахариды;
жирные кислоты;
аденозин монофосфат.
146 НАЗВАТЬ ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ,
СВЯЗЫВАЮЩИХ КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ПАРЫ АЗОТИСТЫХ
ОСНОВАНИЙ В ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ ДНК:
2; 4) 10;
5; 5) 20.
8;
147 В СОСТАВ РНК (НО НЕ ДНК) ВХОДИТ ОСНОВАНИЕ:
тимин; 4) урацил;
гуанин; 5) цитозин.
аденин;
148 АДЕНОЗИН И УРИДИН ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ:
нуклеотиды;
полисахариды;
нуклеозиды;
дипептиды;
холестериды.
149 ПИРИМИДИН И ПУРИН ЯВЛЯЮТСЯ АРОМАТИЧЕСКИМИ
СОЕДИНЕНИЯМИ И ОТВЕЧАЮТ ФОРМУ ХЪЮКЕЛЯ:
2n + 4;
6n + 10;
4n + 2;
4n + 8;
2n + 20.
150 АДЕНОЗИНТРИФОСФОРНАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ:
донором электронов;
аккумулятором энергии;
акцептором электронов;
донором протонов;
акцептором протонов.