
- •Тесты по теме «Полимеры в стоматологии» Вариант I
- •Вариант II
- •Вариант III
- •Вариант IV
- •Вариант V
- •005 Выбрать оксиды, входящие в состав стоматологических цементов:
- •Поликонденсации;
- •Глюкозу;
- •Галактозу. Вариант VI
- •Гликоген;
- •Крахмал. Вариант VII
- •Полимеризации;
- •Сополимеризации;
- •Поликонденсации;
- •Вариант VIII
- •Крахмал;
- •Глюкоза;
- •Вариант iх
- •Вариант х
- •Крахмал;
- •Полимеризации;
- •Поликонденсации;
- •Ответы тест I
- •Вариант хi
- •Полимеризации;
- •Поликонденсации;
- •Вариант хii
- •Вариант хiii
- •Вариант хiv
- •Фосфолипид;
- •Вариант хv
- •Полисахарид;
- •Ответы тест I
Вариант iх
001 Под первичной структурой нуклеиновых кислот понимается:
последовательность аминокислотных остатков в полипептидной цепи;
последовательность мононуклеотидов в полинуклеотидной цепи;
соединение белковых макромолекул;
последовательность остатков моносахаридов;
последовательность азотистых оснований.
002 Сумма коэффициентов при окислении винилбензола в присутствии
кислорода составляет:
8;
12;
18;
22;
28.
003 Хондроитинсульфаты – структурные компоненты тканей человека:
нервной;
мышечной;
соединительной;
почечной;
эмбриональной.
004 Соединение, имеющее структурную формулу СН2=СН-СН=СН2, относится к
углеводородам:
циклоалканам;
алкинам;
алкенам;
алкадиенам;
алканам.
005 Реакцией полимеризации нельзя получить:
дивиниловый каучук;
хлоропреновый каучук;
целлюлозу;
полиметакрилатный полимер;
дивинилстирольный каучук.
006 Нуклеозиды можно получить реакцией поликонденсации из компонентов:
аденина и глюкозы;
тимина и рибозы;
цитозина и дезоксирибозы;
аденина и этитрозы;
аденина и рибозы.
007 При гидролизе целлюлоза образует:
-глюкозу;
-галактозу;
-маннозу;
-глюкозу;
-галактозу.
008 Для базисных стоматологических полимеров не характерно:
пластичность;
ударопрочность;
долговечность;
токсичность;
термопластичность.
009 Молекулярная масса метилметакрилата – мономера полиметилметакрилата
составляет:
50;
150;
100;
80;
120.
010 Полиэтилен – продукт полимеризации:
пропилена;
бутилена;
этилена;
винилбензола;
винилтолуола.
Вариант х
001 Связь, удерживающая вторичную структуру белка, являтеся:
солевым мостиком;
водородной;
пептидной;
сложноэфирной;
дисульфидным мостиком.
002 Назвать основные методы получения полимеров:
гидролиза;
полимеризации;
этерификации;
поликонденсации;
электролиза.
003 Кислотном гидролизу не подвергается углевод:
крахмал;
глюкоза;
гликоген;
целлюлоза;
гепарин.
O
||
004 Соединение, имеющее структурную формулу СН2=СН-С
|
O – CH3
относится к классу:
аминокислот;
сложных эфиров;
оксикислот;
кетокислот;
простых эфиров.
005 Сумма коэффициентов в реакции окисления дивинила (1,3-бутадиена)
составляет:
18;
25;
27;
32;
35.
006 С бромной водой не реагирует:
пропан;
этен;
этн;
бутин;
пропен
007 Реакция сополимеризации может протекать между веществами:
пропеном и пропаном;
пропеном и циклогексаном;
винилхлоридом и дивинилом;
винилхлоридом и бутаном;
этиленом и циклогексаном.
К полимерам не относятся