Organizmy chorobotwórcze
I. Wirusy
Wirusy nie należą do organizmów żywych, ponieważ nie mają budowy komórkowej i nie prowadzą procesów przemiany materii. Najczęściej wirusy definiuje się jako cząstki organiczne, które infekują żywe komórki.
 
	Czy
	wiesz, że… 
	
	 
	Sformułowano
	wiele teorii dotyczących powstania wirusów. Jedna z nich zakłada,
	że wirusy to zbędne fragmenty materiału genetycznego, które
	wymknęły się spod kontroli komórki i  z czasem dzięki procesom 
	mutacji i selekcji całkowicie się od niej uniezależniły. Inna
	teoria mówi, ze wirusy to organizmy pasożytnicze o uproszczonej
	budowie, które czerpały energię bezpośrednio od żywiciela.
Wirusy mają różne kształty, a ich wielkość waha się w granicach 10-400 mikronów. Są zbudowane z cząsteczki kwasu nukleinowego i otoczki białkowej, którą nazywamy kapsydem. Kapsyd składa się z wielu identycznych białkowych podjednostek, które nazywamy kapsomerami. Kwas nukleinowy wraz z otaczającym go kapsydem nazywamy nukleokapsydem. Nukleoapsyd może być otoczony dodatkową osłoną białkowo-lipidową pochodzącą ze zniszczonej przez wirus komórki. Całkowicie złożoną jednostkę wirusa zdolną do infekowania organizmów żywych nazywamy wironem. Wiron stanowi formę przetrwalnikową wirusa poza organizmem gospodarza.
Kwas nukleinowy występujący w kapsydzie może być cząsteczką DNA lub RNA, jednoniciową lub dwuniciową, kolistą lub liniową. Cechą charakterystyczną budowy wirusów jest ogromna zmienność genetyczna, która wynika z gromadzenia się efektów mutacji ponieważ wirusy nie posiadają mechanizmów naprawy błędów powstających w procesie replikacji materiału genetycznego.
Chociaż wirusy nie prowadzą procesów przemiany materii, są zdolne do namnażania się w komórce gospodarza. W cyklu namnażania się wirusa, nazywanym cyklem litycznym wyróżnia się kilka etapów:
adsorpcja – wirus rozpoznaje receptory błonowe komórek gospodarza przyczepia się do błony komórkowej;
penetracja – wiron lub sam kwas nukleinowy wnika do komórki gospodarza;
replikacja wirusa – wirusowy kwas nukleinowy przejmuje kontrolę nad metabolizmem komórki gospodarza. Zachodzi replikacja wirusowego kwasu nukleinowego, produkcja wirusowych enzymów i białek kapsydu;
składanie – łączenie namnożonych cząsteczek kwasu nukleinowego i białek kapsydu w gotowe cząsteczki wirusa;
wolnienie wirusa przez zniszczenie komórki gospodarza.
Obok cyklu litycznego w komórce gospodarza wirusy mogą realizować także cykl lizogeniczny. W cyklu lizogenicznym po etapach adsorpcji i penetracji materiał genetyczny wirusa włącza się do DNA komórki gospodarza. Taką formę wirusa nazywamy prowiruem. Prowirus replikuje się wraz z DNA gospodarza, co powoduje przekazywanie materiału genetycznego wirusa powstającym komórkom potomnym. Prowirus w stanie latencji (uśpienia) może pozostawać w komórce gospodarza przez wiele lat nie dajac objawów choroby. Następnie prowirus może zostać wycięty z DNA gospodarza i w ten sposób wirus przechodzi z cyklu lizogenicznego do cyklu litycznego. W konsekwencji następuje zniszczenie komórki gospodarza lub zamiana komórki prawidłowej w nowotworową.
Tabela. 1. Wybrane choroby wirusowe człowieka
 Nazwa choroby  | 
		
 Droga zakażenia  | 
		
 Objawy choroby 
  | 
	
 Wścieklizna  | 
		głownie ugryzienie przez chore zwierzę, także kontakt z jego wydzielinami  | 
		uszkodzenie układu nerwowego wywołujące ślinotok, bolesne skurcze mięśni, wodowstręt, zaburzenia koordynacji ruchów lub paraliż 
  | 
	
 Choroba Hainego-Medina (polio)  | 
		droga kropelkowa lub pokarmowa  | 
		choroba wieku dziecięcego; może przebiegać łagodnie, ale może też być śmiertelna; objawy związane są głównie z uszkodzeniem układu nerwowego: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu, porażenie kończyn 
  | 
	
 Grypa  | 
		droga kropelkowa  | 
		dreszcze, bole mięśniowo-stawowe, suchy kaszel, wysoka gorączka, katar; w wyniku powikłań może rozwinąć się zapalenie płuc czy zapalenie mięśnia sercowego 
  | 
	
 Zakażenie HPV; wirusem brodawczaka ludzkiego  | 
		kontakty seksualne, zakażenie dziecka przez chorą matkę w trakcie ciąży lub porodu  | 
		choroba może dawać objawy kliniczne w postaci brodawek na skórze i narządach płciowych lub przebiegać bezobjawowo; zakażenie niektórymi szczepami może prowadzić do rozwoju raka szyjki macicy 
  | 
	
 Różyczka 
  | 
		droga kropelkowa  | 
		występuje u dzieci i dorosłych; okres wylęgania trwa około 2 tygodni; charakterystycznymi objawami są powiększenie węzłów chłonnych w okolicach głowy i szyi oraz pod pachami, zwykle występuje wysypka pokrywająca najpierw twarz i szyję, a następnie tułów 
  | 
	
 Ospa wietrzna  | 
		droga kropelkowa  | 
		choroba wieku dziecięcego ale może wystąpić u dorosłych, wtedy przebieg choroby jest znacznie cięższy; okres wylęgania choroby trwa około 2 tygodnie; głównym objawem jest wysypka; ten sam wirus po kilku latach może wywoływać zachorowanie na półpaśca 
  | 
	
 Świnka 
  | 
		droga kropelkowa  | 
		występuje głównie u dzieci do 15 roku życia; okres wylęgania wynosi 14–20 dni; głównymi objawami są gorączka i bolesne powiększenie jednej lub obu ślinianek przyusznych 
  | 
	
 Wirusowe zapalenie wątroby typu B (WZW B) 
  | 
		kontakty seksualne z osobami zakażonymi, kontakt z zakażoną krwią, zabiegi medyczne, możliwe jest przeniesienie wirusa z matki na dziecko w trakcie porodu 
  | 
		okres wylegania choroby 50–160 dni; wirus powoduje zmiany w strukturze błon komórkowych hepatocytów, co sprawia, że są one rozpoznawane jako obce przez leukocyty i stają się celem ich ataku; skutkiem choroby może być marskość wątroby 
  | 
	
 Wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW C) 
  | 
		kontakt z zakażoną krwią, rzadziej kontakty seksualne z osobami zakażonymi 
  | 
		ponad 70% zakażeń przebiega bezobjawowo; przewlekły proces zapalny może doprowadzić do marskości wątroby lub wystąpienia pierwotnego raka wątroby 
  | 
	
