
- •1.Основы квантовой теории
- •2. Характеристика квантовых чисел
- •3.Правило Гунда
- •4.Принцип Паули
- •6.Правило Клечковского
- •7.Определение валентности атомов. Нормальное и возбужденное состояние атомов
- •8. Классификация элементов по электронным семействам
- •9.Периодический закон и периодическая таблица химических элементов.
- •10. Радиусы атомов и ионов
- •11. Элетктроотрицательность
- •12. Ионизационные потенциалы
- •13. Сродство к электрону
- •14, 15, 16,19.Химическая связь, ее типы
- •Типы связи[
- •20. Метод валентных связей
- •21. Метод молекулярных орбиталей
- •22. Кристаллические решетки
- •23. Тепловой эффект
- •24.Закон Гесса
- •25.Первый закон термодинамики
- •26.Уравнение Гиббса
- •27.Скорость хим реакций и факторы влияющие на нее
- •28.Закон действия масс
- •29.Уравнение Вант-Гоффа
- •30.Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •32.Катализ
- •33. Раствори́мость
- •34.Химическая и физическая теории растворов.
- •35. Способы выражения концентрации растворов
- •36. Законы Рауля.
- •37.Диффузия и осмос.
- •38.Растворы электролитов. Изотонический коэффициент.
- •40.Сильные и слабые электролиты.
- •41.Равновейсие в растворах электролитов
- •47.Типы овр
- •48.Механизм возникновения электродных потенциалов
- •49. Виды коррозии.
- •Электрохимическая коррозия
- •50.Виды защиты от коррозии
- •Газотермическое напыление
14, 15, 16,19.Химическая связь, ее типы
Химическая связь - это взаимное сцепление атомов в молекуле и кристаллической решётке в результате действия между атомами электрических сил притяжения.
Типы связи[
Одноэлектронная химическая связь
Металлическая связь
Ковалентная связь
Ионная связь
Ван-дер-ваальсовая связь
Водородная связь
Двухэлектродная трёхцентровая химическая связь
17. Межмолекулярные связи
Межмолекулярное взаимодействие - взаимодействие молекул между собой, не приводящее к разрыву или образованию новых химических связей. В их основе, как и в основе химической связи, лежат электрические взаимодействия.
Силы Ван-дер-Ваальса включают все виды межмолекулярного притяжения и отталкивания. Они получили название в честь Я.Д. Ван-дер-Ваальса, который первым принял во внимание межмолекулярные взаимодействия для объяснения свойств реальных газов и жидкостей. Эти силы определяют отличие реальных газов от идеальных, существование жидкостей и молекулярных кристаллов. От них зависят многие структурные, спектральные и другие свойства веществ.
18. Донорно-акцепторная связь (координационная связь, семиполярная связь) — химическая связь между двумя атомами или группой атомов, осуществляемая за счет неподеленной пары электронов одного атома (донора) и свободного уровня другого атома (акцептора). Донорно-акцепторная связь образуется часто при комплексообразовании за счет свободной пары электронов, принадлежавшей (до образования связи) только одному атому (донору). Донорно-акцепторная связь отличается от обычной ковалентной только происхождением связевых электронов. Реакция аммиака с кислотой состоит в присоединении протона, отдаваемого кислотой, к неподеленным электронам азота:
20. Метод валентных связей
Основные принципы образования химической связи по МВС:
1. Химическая связь образуется за счет валентных (неспаренных) электронов.
2. Электроны с антипараллельными спинами, принадлежащие двум различным атомам, становятся общими.
3. Химическая связь образуется только в том случае, если при сближении двух и более атомов полная энергия системы понижается.
4. Основные силы, действующие в молекуле, имеют электрическое, кулоновское происхождение.
5. Связь тем прочнее, чем в большей степени перекрываются взаимодействующие электронные облака.
Существует два механизма образования ковалентной связи
Обменный механизм. Связь образована путем обобществления валентных электронов двух нейтральных атомов. Каждый атом дает по одному неспаренному электрону в общую электронную пару
21. Метод молекулярных орбиталей
1. В результате линейной комбинации две атомные орбитали (АО) формируют две молекулярные орбитали (МО) – связывающую, энергия которой ниже, чем энергия АО, и разрыхляющую, энергия которой выше энергии АО
2. Электроны в молекуле располагаются на молекулярных орбиталях в соответствии с принципом Паули и правилом Хунда.
3. Отрицательный вклад в энергию химической связи электрона, находящегося на разрыхляющей орбитали больше, чем положительный вклад в эту энергию электрона на связывающей МО.
4. Кратность связи в молекуле равна деленной на два разности числа электронов, находящихся на связывающих и разрыхляющих МО.
5. С повышением кратности связи в однотипных молекулах увеличивается ее энергия связи и уменьшается ее длина.
Молекулярные орбитали, образованные из s-атомных орбиталей, обозначаются s. Если МО образованы рz-атомными орбиталями – они обозначаются z. Молекулярные орбитали, образованные рx- и рy-атомными орбиталями, обозначаются x и y соответственно.
При заполнении молекулярных орбиталей электронами следует руководствоваться следующими принципами:
1. Каждой МО отвечает определенная энергия. Молекулярные орбитали заполняются в порядке увеличения энергии.
2. На одной молекулярной орбитали может находиться не более двух электронов с противоположными спинами.
3. Заполнение молекулярных квантовых ячеек происходит в соответствии с правилом Хунда.