- •1 Предмед микробиоогии,основные отрасли микробиологии, задачи медицинской микробиологии. История развития микробиологии, основные этапы. Выдающиеся ученые-микробиологии.
- •3 Бактерии, общая характеристика,основные формы. Строение бактериальной клетки,характеристика и функции основынх и клеточных структур.
- •4 Защитные формы бактерии.Их характеристика. Методы изучения.
- •5 Подвижность мокроорганизмов. Виды бактерии по расположению жгутиков. Методы их изучения.
- •6 Общая характеристика спирохет. Строение и форма клетки, характер движения. Основные группы спирохет, патогенных для человека.
- •7 Общая характеристик риккетсий: классификация, величина, строение, полиморфизи.
- •8 Ультраструктура и биологическое особенности вирусов.Элементарные тельца и внутриклеточные включения
- •9 Микроскопический метод исследования,его значение для лд. Виды микроскопии.
- •10 Простые и сложные методы окраски. Практическое значение. Основные этапы приготовления окрашенных микропрепаратов.Цели и методы фиксации.
- •11 Химические свойства микробной клетки, его начение для жизнедеятельности клетки. Свойства бактерий в зависимости от химического состава клетки.
- •12 Питание микроогранизмов. Типы питания. Аутотрофы и гетеротрофы. Механизм поступления питательных веществ в микробную клетку.
- •13 Дыхание микроогранизмов. Типы дыхания. Методы культивирования анаэробов.
- •16 Этапы приготовления питательных сред, правила хранения, контроль качества готовых питательных сред. Стерилизация простых и сложных пит. Сред.
- •17 Принципы и методы культивирования микроорганизмов . Методы культуральных свойств микроорганизмов. Характеристика роста бактерий на жидких и плотных питательных средах
- •18 Понятие о чистой культуре, методы выделения чистой культуры и ее идентификация. Поняте о колонии, штамме, клоне. Значение бактериологического метода исследования.
- •19 Микрофлора почвы и воздуха. Санитарно-показательные мокроорганизмы. Общее микробное число воздуха. Почва и воздух как факторы передачи инфекционных заболеваний
- •20 Нормальная микрофлора организма человекаа. Понятие о дисбактериозе.
- •21 Влияние физических факторов окружающей среды на микроорганизмы. Использование метода лиофильного высушивания в микробиологической практике.
- •22 Стерилизация, виды стерилизации. Методы стерилизации, применяющиеся в бактериологической лаборатории, аппаратура для стерилизации, тесты для проверки температурного режима.
- •23 Влияние химических факторов на микроорганизмы. Дезинфекция, ее виды. Основные группы дезинфицирующих веществ. Понятие об асептике и антисептике.
- •24 Влияние биологических факторов микроорганизмы. Работа л. Пастера и и.И. Мечникова по изучению микробного антагонизма.
- •25 Морфология, химический состав, биологические свойства фагов. Взаимодействие фага с бактериальной клеткой. Вирулентные и умеренные фаги. Профаг. Явление лизогении.
- •26 Методы выделения, обнаружения и титрования фага. Практическое применение фагов.
- •27 Антибиотики, определение. История открытия. Классификация антибиотиков по источникам и методам получения. Спектр действия антибиотиков. Механизм действия антибиотиков. Антибиотикорезистентность.
- •28 Определение понятие «Инфекционный процесс», «инфекционное заболевание». Характерные признаки и периоды инфекционного заболевания. Формы проявления инфекции. Виды генерализованной инфекции.
- •29 Роль микроорганизмов в развитии инфекции. Свойства патогенных микробов. Факторы вирулентности. Входные ворота.
- •30 Токсины микробов, их виды, сравнительная характеристика. Получение токсинов. Единицы силы токсина.
- •33)Неспецифические факторы иммунитета
- •Диагностикум стандартный препарат, используемый в качестве антигена при серологических исследованиях.
- •38) Ориентировочная реакция агглютинации (ра)
- •40) Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (рнга, рпга)
- •48.Эшерихиозы.Методы лабораторной диагностики. Основные этапы бактериологического метода исследования, его особенности. Реакция микро- и макро агглютинации.Диагностическое значение.
- •51.Шигеллы
25 Морфология, химический состав, биологические свойства фагов. Взаимодействие фага с бактериальной клеткой. Вирулентные и умеренные фаги. Профаг. Явление лизогении.
Фаги - вирусы бактерий и ряда других микроорганизмов. В определенных условиях они вызывают лизис (растворение) своих хозяев. Действие фагов проявляется в природе и используется в практике.
Морфология фагов. Большинство фагов состоит из головки и хвостового отростка, поэтому их сравнивают с головастиками или сперматозоидами. Наиболее изучены Т-фаги кишечной палочки (рис. 21). Их отросток представляет собой полый цилиндр (стержень), покрытый чехлом и заканчивающийся базальной пластинкой с шипами и фибриллами. Размеры фагов, форма и величина головки, длина и строение отростка различны у разных фагов. Например, встречаются фаги с длинным отростком, чехол которого не сокращается, фаги с коротким отростком, без отростка и нитевидные (рис. 22).
Химический состав фагов. Как и все вирусы, фаги состоят из нуклеиновой кислоты одного типа (чаще встречаются ДНК-фаги) и белка. Молекула нуклеиновой кислоты, скрученная в спираль, находится в головке фага. Оболочка фага (капсид) и отросток имеют белковую природу. На свободном конце отростка содержится литический фермент, обычно лизоцим или гиалуронидаза.
Специфичность фагов. Фаги обладают строгой специфичностью. Различают видовую специфичность, т. е. способность паразитировать только в определенном виде микроорганизмов. Именуют фаги обычно по названию микроба-хозяина (стрептококковый, стафилококковый, холерный, дизентерийный и т. д.). Фаги с более строгой специфичностью паразитируют только на определенных представителях данного вида - это типовые фаги. Фаги, лизирующие микроорганизмы близких видов, например видов, входящих в род возбудителей дизентерии (шигелл), называются поливалентными.
По характеру действия на микроорганизмы различают вирулентные и умеренные фаги.
Вирулентные фаги вызывают лизис зараженной клетки с выходом в окружающую среду большого количества фаговых частиц, способных поражать новые клетки. При этом культура микроорганизмов лизируется. Жидкая среда становится прозрачной - происходит образование фаголизата* - среды, в которой находится большое количество фагов. При развитии вирулентного фага в бактериях, растущих на плотной среде, образуются или прозрачные участки сплошного лизиса, или вырастают отдельные прозрачные образования - колонии фага. Их называют негативными колониями (бляшками). Колонии разных фагов отличаются по величине и структуре (рис. 24).
Умеренные фаги лизируют не все клетки в популяции. С частью из них фаги вступают в симбиоз: нуклеиновая кислота фага (его геном) встраивается в хромосому клетки и получает название про фаг. Происходит образование единой хромосомы. Бактериальная клетка при этом не погибает. Профагу ставший частью генома клетки, при ее размножений может передаваться неограниченному числу потомков, т. е. новым клеткам. Явление симбиоза микробной клетки с умеренным фагом (профагом) носит название лизогения, а культура, в которой имеется профаг, называется лизогенной. Это название отражает способность профага спонтанно покидать хромосому клетки и, переходя в цитоплазму, превращаться в вирулентный фаг. Те клетки культуры, в которых образовался вирулентный фаг, погибают (лизируются), остальные сохраняют лизогенность.
Взаимодействие фага с чувствительной клеткой проходит через последовательные стадии. Весь цикл занимает в разных системах фаг - бактерия от нескольких минут до 1-2 ч, Разберем последовательность этого процесса на примере Т-четного фага кишечной палочки.
Стадия I - адсорбция частиц фага на поверхностных рецепторах клетки осуществляется с помощью нитей хвостового отростка. На одной клетке могут адсорбироваться сотни фагов для лизиса клетки достаточно одного). Адсорбция фагов специфична.
Стадия II - проникновение (инъекция) нуклеиновой кислоты фага в клетки у разных фагов происходит по-разному. У Т-фагов кишечной палочки шипы базальной пластинки соприкасаются с клеточной стенкой. Стержень "прокалывает" клеточную стенку. Фермент, находящийся в отростке, чаще всего лизоцим, разрушает цитоплазматическую мембрану. При этом чехол отростка сокращается, и через канал стержня нуклеиновая кислота фага "впрыскивается" в клетку. Пустая белковая оболочка фага ("тень") остается снаружи.
Стадия III - репродукция белка и нуклеиновой кислоты фага внутри клетки.
Стадия IV - сборка и формирование зрелых частиц фага.
Стадия V - лизис клетки и выход зрелых частиц фага из нее. Обычно происходит разрыв клеточной стенки и в окружающую среду выходит несколько сот новых фагов, способных поражать свежие клетки. Такой лизис называется лизисом изнутри (рис. 23).
