Этапы передачи возбуждения в нмс.

1. Деполяризация пресинаптической мембраны пришедшим по аксону потенциалом действия (ПД).

2. Открытие потенциалзависимых Сa⁺⁺‑каналов на пресинаптической мембране и поступление Сa⁺⁺ в пресинапс (пассивный транспорт).

3. Выход в синаптическую щель ацетилхолина путем экзоцитоза.

4. Диффузия медиатора к постсинаптической мембране.

5. Взаимодействие ацетилхолина с Н‑холинорецепторами постсинаптической мембраны мышечного волокна.

6. Открытие никотиновых рецепторных каналов постсинаптических каналов, пассивный вход Na⁺ в мышечное волокно.

7. Образование потенциала концевой пластинки - ПКП (возбуждающего постсинаптического потенциала - ВПСП) в области постсинаптической мембраны.

8. Электротоническое распространение ПКП в околосинаптическую область.

9. Формирование ПД мышечного волокна на сарколемме околосинаптической области.

Миниатюрный потенциал концевой пластинки

Один квант ацетилхолина активирует ~ 1,5·10³ каналов. Через один активированный канал нейромышечного соединения проходит приблизительно 2·10⁴ одновалентных ионов. Постоянная времени затухания миниатюрного потенциала концевой пластинки соответствует постоянной времени закрытия канала. Постоянная времени закрытия канала зависит от разности потенциалов на мембране (потенциалзависимый канал). Деполяризация продлевает, а гиперполяризация укорачивает время открытых каналов.

14. Скелетная мышца: иерархия структурных сократительных компонентов. Миофибриллы. Саркомер. Классификация скелетных мышечных волокон и мышц.

Различают два основных типа мышечной ткани: поперечнополосатую и гладкую. К поперечнополосатым относят мышцы скелета и миокард. Миокард по своим морфологическим и физиологическим характеристиками занимает промежуточное положение между скелетной и гладкой мышцей, поэтому принято сравнивать 3 типа мышц:

1. Поперечнополосатую скелетную мышцу

2. Поперечнополосатую сердечную мышцу

3. Гладкую мышцу

К гладким относят мышцы внутренних органов, сосудов и кожи.

Важным морфологическим признаком расслабленного поперечнополосатого мышечного волокна является наличие в цитоплазме поперечной исчерченности.

Причём, поперечная исчерченность (чередование тёмных и светлых тонких полосок) - четкая. Продольная исчерченность – нечёткая. Поперечная исчерченность обусловлена упорядоченным расположением элементов актомиозинового хемомеханического преобразователя. Продольная – параллельной ориентацией миофибрилл вдоль оси мышечного волокна.

Структурно-функциональные единицы:

Скелетная мышца.

Состоит из скелетных миоцитов. Скелетный миоцит является симпластом.

Сердечная мышца:

Клеточный комплекс – синцитий.

Гладкая мышца:

Для униполярных мышц - клеточный комплекс – синцитий.

Для мультиуниполярных мышц - клетка (гладкий миоцит).

Скелетная мышца: иерархия структурных сократительных компонентов

Мышца

Мышечное волокно (симпласт)

Миофибрилла ( СФЕ – Саркомер)

Миофиламенты (актиновые и миозиновые нити)

Скелетная мышца состоит из мышечных волокон. Мышечное волокно покрыто тонкой эластичной мембра­ной — сарколеммой. Ее структура подобна структуре мембран других клеток, в част­ности нервных.

Внутреннее содержимое мы­шечного волокна называется саркоплазмой. Она со­стоит из двух частей. Первая — саркоплазматический матрикс — пред­ставляет собой жидкость, в ко­торую погружены сократитель­ные элементы мышечного во­локна — миофибриллы. В этой жидкости находятся растворимые белки (например, миоглобин), гранулы гликогена, капельки жира, фосфатсодержащие вещества и другие малые молекулы и ионы.

Вторая часть саркоплазмы — саркоплазматический ретикулум. Так обо­значается система сложносвязанных между собой элементов в виде вытянутых мешочков и продоль­ных трубочек, расположенных между миофибриллами параллель­но им. Мышечное волокно внутри пересекают поперечные Т-трубочки (Т-система). Выстилающие их мембраны по своей структуре сход­ны с сарколеммой. Поперечные трубочки соединяются с поверх­ностной мембраной мышечного волокна, связывая его внутренние части с межклеточным простран­ством. Продольные трубочки при­мыкают к поперечным, образуя в зоне контактов так называемые цистерны. Эти цистерны отделены от поперечных трубочек узкой щелью. На продольном разрезе во­локна видна характерная структу­ра — триада, включающая попе­речную трубочку с прилегающими к ней с двух сторон цистернами. Ретикулярные триады фиксирова­ны так, что их центр находится вблизи границы A‑ и I‑дисков (см. ниже).

В мышечном волокне содержится до 1000 и более миофибрилл. Каждая из них имеет диаметр 1—3 мкм.

Миофибрилла — это пучок параллельно лежащих нитей (миофиламентов) двух типов — толстых и тонких. Толстые нити состоят из миозина, а тонкие — из актина. Кроме того, в состав тонких миофиламентов входят еще два белка — тропомиозин и тропонин, играющие регуляторную роль в процессах сокращения и расслабления.

Толстый миофиламент образован удлиненными глобулярными молекулами миозина, длинные «хвосты» которых состоят из легкого меромиозина (М-миозина) и собраны в пучок

Тонкий миофиламент образован двумя актиновыми нитями, обвитыми одна вокруг другой в виде двойной спирали

Остальные около 1/6 длины молекулы миозина составляет её «головка», образованная тяжелым меромиозином (Т‑миозином). Он обладает ферментативной АТФ-азной активностью, т.е. способностью катализировать гидролиз АТФ с образованием энергии.

Головки миозиновых молекул повернуты в направлении к тонким миофиламентам и называ­ются поперечными мостиками. По обе стороны от середины толстого миофиламента «головки» молекул миозина повернуты в противоположные стороны, так что средняя часть толстых миофиламентов не имеет поперечных мостиков.

На поверхности актиновой спирали лежат молекулы тропомиозина. На концах этих молекул размещаются молекулы тропонина. Тонкие миофиламенты по одну сторону Z-линии ориентированы в одном направлении, по другую сторону — в противоположном.