
- •Вопрос 2 Клеточная теория т. Шванна и м. Шлейдена, ее основные положения. Современное состояние клеточной теории.
- •Современная клеточная теория
- •Вопрос 3 Типы клеточной организации. Строение про- и эукариотических клеток. Гипотезы происхождения эукариотических клеток (симбиотическая, инвагинационная).
- •Теория симбиотического происхождения эукариотической клетки
- •Теория инвагинационного происхождения клетки
- •Вопрос 4
- •Функции биологической мембраны:
- •Вопрос 5 Структура днк. Модель Дж. Уотсона и ф. Крика. Свойства и функции наследственного материала.
- •Свойства молекулы днк:
- •Вопрос 6. Самовоспроизведение генетического материала. Репликация днк.
- •Вопрос 7. Организация наследственного материала у про- и эукариот. Классификация нуклеотидных последовательностей в геноме эукариот (уникальные, среднеповторяющиеся, высокоповторяющиеся).
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11. Химический состав хромосом. Уровни спирализации хроматина. Нуклеосомная нить, хроматиновая фибрилла, интерфазная хромонема, метафазная хроматида.
- •Вопрос 13.
- •Вопрос 14. Митотическая активность тканей по характеру клеточной пролиферации. Нарушение пролиферации при опухолевом росте.
- •15.Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки, его варианты.
- •16.Размножение организмов. Способы и формы. Половое размножение, его эволюционное значение. Чередование гаплоидной и диплоидной фаз жизненного цикла.
- •Половое размножение — процесс у большинства эукариот, связанный с развитием новых организмов из половых клеток. Способы:
- •20. Морфология половых клеток.
- •22.Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность.
- •23. Эмбриональное развитие организма. Дробление. Типы дробления, Гаструляция, способы гаструляции.
- •24. Эмбриональное развитие организма. Образование органов и тканей. Зародышевые листки и их производные.
- •25. Провизорные органы зародышей позвоночных, их функции. Группы животных: анамнии и амниоты.
- •26. Плацента, её роль. Типы плаценты. Плацента человека.
- •27. Постэмбриональный период онтогенеза, его периодизация у человека. Критические периоды постэмбрионального периода. (Отличия от билета № 17???)
- •28. Рост организма. Механизмы роста, типы роста. Регуляция роста организма.
- •Характеристики роста:
- •29. Старение и старость. Изменение органов и систем органов в процессе старения. Проявления старения на молекулярно-генетическом, клеточном, тканевом, органном и организменном уровнях.
- •33. Взаимодействие частей развивающегося организма. Эмбриональная индукция. (билет 32 ниже)
- •34.Влияние внешней среды на развитие организма. Критические периоды в онтогенезе человека. Тератогенные факторы. Аномалии и пороки развития
- •2) Критические периоды в онтогенезе человека
- •35.Пороки развития в пренатальном периоде. Классификация пороков развития человека. Наследственные и ненаследственные пороки развития. Фенокопии
- •36.Гомеостаз. Генетический, структурный и физиологический гомеостаз в онтогенезе человека
- •38. Репарация как механизм поддержания генетического гомеостаза. Виды и механизмы репарации. (37 см. Дальше)
- •Типы репарации.
- •37. Генетический гомеостаз, механизмы его поддержания. Нарушение генетического гомеостаза и его последствия.
- •Уровни регенерации:
- •Типы репаративной регенерации.
- •Способы репаративной регенерации
- •Виды репаративной регенерации
- •40. Аллельные и неаллельные гены. Виды взаимодействия генов в генотипе.
- •Взаимодействие аллельных генов.
- •Взаимодействие неаллельных генов
- •41. Множественный аллелизм. Группы крови человека. Наследование групп крови.
- •Моногенное и полигенное наследование. Особенности аутосомного и сцепленного с полом наследования.
- •43. Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов. Кроссинговер как механизм, определяющий нарушение сцепления генов.
- •Генетика пола. Хромосомный механизм определения пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •6.1.2.1. Доказательства генетического определения признаков пола
- •Изменчивость, её виды. Фенотипическая изменчивость. Норма реакции признака. Экспрессивность и пенетрантность признака.
Половое размножение — процесс у большинства эукариот, связанный с развитием новых организмов из половых клеток. Способы:
1) Гаметогамия (с помощью гамет)
изогамия – гаметы одинаковые (хламидомонада)
анизогамия – гаметы разные (бурые водоросли)
оогамия – яйцеклетка крупная неподвижная (человек)
2) Гаметангиогамия – слияние половых органов – гаметангиев (аскомицеты (сморчки))
3)Конъюгация (у инфузорий: две инфузории сближаются, макронуклеус разрушается, микронуклеус делится мейозом, из 4 ядер 3 разрушаются, одно делится митозом, затем инфузории обмениваются ядрами, в каждой инфузории свое ядро сливается с чужим, получается диплоидное ядро, оно делится, образуется микронуклеус и будущий макронуклеус.)
4)Слияние соматических клеток
5) партеногенез: ребенок развивается из неоплодотворенной яйцеклетки (тли, дафнии, трутни у пчел)
6) андрогенез: ребенок развивается из оплодотворенной яйцеклетки, имеющей только ядро сперматозоида (ядро яйцеклетки разрушается) – шелкопряд, табак, кукуруза
17. Онтогенез. Периодизация онтогенеза
Онтогенез – целостный, непрерывный процесс индивидуального развития организма.
Периодизация онтогенеза человека:
1. Новорожденность – до 1 месяца.
Первый этап приспособления к условиям внешней среды. Отпадает пуповина. Ребёнок начинает сосать грудь матери, это сопровождается потерей массы тела на 150-200 г. Начинается лёгочное дыхание. Устанавливается внутриутробное кровообращение: боталлов проток и овальное отверстие сердца зарастают.
2. Младенческий (грудной период) – до 1 года.
Интенсивный рост и развитие: длина тела увеличивается в 1,5 раза, масса в 3 раза. Роднички закрываются, появляются изгибы позвоночника. Головной мозг бурно растёт. Прорезываются молочные зубы
3. Раннее детство – до 4 лет
Быстро развивается интеллект, речь состоит из предложений.
4. Первое детство: 4-7 лет.
Первый ростовой скачок. Прорезываются большие коренные зубы. Появляются половые различия в строении скелета.
5. Второе детство (предпубертатный) период: 7-12 лет
Усиленный рост, особенно мышечной системы, заканчиваеся развитие дыхательной системы. Начало развития вторичных половых признаков (у девочек раньше).
6. Подростковый (пубертатный) период: 12 – 15,16 лет.
Ростовой скачок. Заканчивается формирование пищеварительной, кровеносной и другой систем. Интенсивное половое созревание. Биохимические, гормональные, физиологические и другие перестройки
7. Юношеский (постпубертатный) период 15,16 лет – 18,21 год.
К концу периода заканчивается рост тела. Заканчивается формирование всех систем органов. Завершается половое созревание. Интенсивное развитие интеллекта.
8. Первая зрелость. 18,21 – 35 лет.
Развитие взрослого организма. Устойчивый гомеостаз. Способность к воспроизведению полноценного потомства.
9. Вторая зрелость – до 55,60 лет.
Физиологические изменения органов, обмена веществ. Замедление скорости ответных реакций. Снижение выработки гормонов (особенно половых). Постепенное угасание репродуктивной функции.
10. Пожилой возраст – до 75 лет.
Постепенная инволюция тканей и органов организма. Снижение физической активности, повышенная утомляемость.
11. Старческий возраст – до 90 лет.
Инволюция всех систем. Снижение слуха, остроты зрения, памяти, психических реакций.
12. Долгожительство – свыше 90 лет.
Биологический феномен.
18. Прогенез. Гаметогенез, его основные этапы. Особенности ово- и сперматогенеза.
Прогенез = гаметогенез + оплодотворение, это процессы, которые не являются непосредственно индивидуальным развитием, но во многом определяют дальнейшее развитие зародыша.
Периоды гаметогенеза |
Схема сперматогенеза |
Схема овогенеза |
Тип деления |
стадии развития гаметы |
|
Размножение
|
|
|
Митоз |
сперматогонии, овогонии |
2n2c |
Рост
|
интерфаза |
сперматоциты 1 пор., овоциты 1 пор. |
2n4c |
||
Созревание
|
Мейоз
|
сперматоциты 2 пор., овоциты 2 пор. + РТ |
n2c |
||
Мейоз
|
Сперматиды Овотида + 3 редукционных тельца (РТ) |
nc |
|||
Формирование
|
Дифферен-цировка |
Сперматозоид |
nc |
n - количество хромосом, c - количество молекул ДНК в ядре
Периоды |
Сперматогенез |
Овогенез |
Размножение |
Пролиферация сперматогониев идёт с эмбрионального периода до конца репродуктивного. |
Пролиферация овогониев начинается в раннем эмбриональном периоде. К 7-му месяцу 7 млн овогониев |
Рост |
Интерфаза прослеживается весь репродуктивный период |
Интерфаза начинается на 3-м месяце эмбриогенеза – до 3 лет. К моменту рождения 100’000 овоцитов 1-го порядка. |
Созревание |
Начинается в период полового созревания, продолжается 7-8 недель, заканчивается образованием 2-х сперматоцитов 2-го порядка |
начинается на 7 месяце эмбриогенеза. На стадии диакинеза блокируеттся. (БЛОК-1). В период полового созревания блок-1 снимается. Итог: овоцит 2-го порядка и первое редукционное тельце. |
1 – редукционное деление |
||
2 – эквационное деление |
Продолжается 8 ч, заканчивается образованием 4-х сперматид |
Блокируется на стадии метафазы (блок-2). Происходит овуляция. Завершается после оплодотворения с образование овотиды и второго редукционного тельца. |
Формирование |
Продолжается 10 дней, происходит дифференцировка клеток, формирование головки, шейки, хвостика, акросомы, концентрация митохондрий в средней части |
|
19. Мейоз. Фазы мейоза, их характеристика и значение. Рекомбинация наследственного материала, ее медицинское и эволюционное значение.
Мейоз – своеобразный способ деления клеток, приводящий к уменьшению хромосом вдвое. Мейоз является центральным звеном гаметогенеза у животных. Мейоз состоит из 2 последовательных делений, которым предшествует однократная редупликация ДНК.
Первое мейотическое деление (мейоз I) – редукционное деление. Число хромосом уменьшается вдвое.
Профаза I – спирализация ДНК и образование веретена деления (как в митозе) + конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер.
Конъюгация – процесс тесного сближения гомологичных хромосом. Спаренные хромосомы образуют бивалент. Так как каждая хромосома состоит из 2 хроматид, бивалент включает в себя 4 хроматиды. После конъюгации формула клетки: n4c.
Кроссинговер – процесс обмена фрагментами гомологичных хромосом. Он обеспечивает образование новых комбинаций отцовских и материнских генов в хромосомах будущих гамет (комбинативная изменчивость).
Метафаза I – биваленты устанавливаются в плоскости экватора клетки. Нити веретена деления с одного полюса прикрепляются к центромере каждой хромосомы.
Анафаза I – под действием нитей веретена гомологичные хромосомы отходят друг от друга, направляясь к противоположным полюсам клетки. В результате, у каждого из полюсов клетки формируется гаплоидный набор хромосом. Негомологичные хромосомы ведут себя независимо друг от друга. (комбинативная изменчивость)
Телофаза I – происходит формирование клеток, ядра которых имеют гаплоидный набор хромосом и удвоенное количество ДНК, поскольку каждая хромосома состоит из двух хроматид. Формула: n2c.
Второе мейотическое деление. Эквационное = уравнительное протекает как типичный митоз, но отличается тем, что вступающие в него клетки содержат гаплоидный набор хромосом. В конце формула nc.
Биологическое значение мейоза: образование клеток с редуцированным набором хромосом. Поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений организмов, размножающихся половым путём. Мейоз – основа комбинативной изменчивости, обеспечивает генетическое разнообразие гамет благодаря процессам кроссинговера, расхождения и комбинаторики отцовских и материнских хромосом.