
- •Вопрос 2 Клеточная теория т. Шванна и м. Шлейдена, ее основные положения. Современное состояние клеточной теории.
- •Современная клеточная теория
- •Вопрос 3 Типы клеточной организации. Строение про- и эукариотических клеток. Гипотезы происхождения эукариотических клеток (симбиотическая, инвагинационная).
- •Теория симбиотического происхождения эукариотической клетки
- •Теория инвагинационного происхождения клетки
- •Вопрос 4
- •Функции биологической мембраны:
- •Вопрос 5 Структура днк. Модель Дж. Уотсона и ф. Крика. Свойства и функции наследственного материала.
- •Свойства молекулы днк:
- •Вопрос 6. Самовоспроизведение генетического материала. Репликация днк.
- •Вопрос 7. Организация наследственного материала у про- и эукариот. Классификация нуклеотидных последовательностей в геноме эукариот (уникальные, среднеповторяющиеся, высокоповторяющиеся).
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11. Химический состав хромосом. Уровни спирализации хроматина. Нуклеосомная нить, хроматиновая фибрилла, интерфазная хромонема, метафазная хроматида.
- •Вопрос 13.
- •Вопрос 14. Митотическая активность тканей по характеру клеточной пролиферации. Нарушение пролиферации при опухолевом росте.
- •15.Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки, его варианты.
- •16.Размножение организмов. Способы и формы. Половое размножение, его эволюционное значение. Чередование гаплоидной и диплоидной фаз жизненного цикла.
- •Половое размножение — процесс у большинства эукариот, связанный с развитием новых организмов из половых клеток. Способы:
- •20. Морфология половых клеток.
- •22.Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность.
- •23. Эмбриональное развитие организма. Дробление. Типы дробления, Гаструляция, способы гаструляции.
- •24. Эмбриональное развитие организма. Образование органов и тканей. Зародышевые листки и их производные.
- •25. Провизорные органы зародышей позвоночных, их функции. Группы животных: анамнии и амниоты.
- •26. Плацента, её роль. Типы плаценты. Плацента человека.
- •27. Постэмбриональный период онтогенеза, его периодизация у человека. Критические периоды постэмбрионального периода. (Отличия от билета № 17???)
- •28. Рост организма. Механизмы роста, типы роста. Регуляция роста организма.
- •Характеристики роста:
- •29. Старение и старость. Изменение органов и систем органов в процессе старения. Проявления старения на молекулярно-генетическом, клеточном, тканевом, органном и организменном уровнях.
- •33. Взаимодействие частей развивающегося организма. Эмбриональная индукция. (билет 32 ниже)
- •34.Влияние внешней среды на развитие организма. Критические периоды в онтогенезе человека. Тератогенные факторы. Аномалии и пороки развития
- •2) Критические периоды в онтогенезе человека
- •35.Пороки развития в пренатальном периоде. Классификация пороков развития человека. Наследственные и ненаследственные пороки развития. Фенокопии
- •36.Гомеостаз. Генетический, структурный и физиологический гомеостаз в онтогенезе человека
- •38. Репарация как механизм поддержания генетического гомеостаза. Виды и механизмы репарации. (37 см. Дальше)
- •Типы репарации.
- •37. Генетический гомеостаз, механизмы его поддержания. Нарушение генетического гомеостаза и его последствия.
- •Уровни регенерации:
- •Типы репаративной регенерации.
- •Способы репаративной регенерации
- •Виды репаративной регенерации
- •40. Аллельные и неаллельные гены. Виды взаимодействия генов в генотипе.
- •Взаимодействие аллельных генов.
- •Взаимодействие неаллельных генов
- •41. Множественный аллелизм. Группы крови человека. Наследование групп крови.
- •Моногенное и полигенное наследование. Особенности аутосомного и сцепленного с полом наследования.
- •43. Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов. Кроссинговер как механизм, определяющий нарушение сцепления генов.
- •Генетика пола. Хромосомный механизм определения пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •6.1.2.1. Доказательства генетического определения признаков пола
- •Изменчивость, её виды. Фенотипическая изменчивость. Норма реакции признака. Экспрессивность и пенетрантность признака.
Вопрос 10.
Особенности экспрессии генетической информации у про- и эукариот.
Реализация генетической информации осуществляется в процессе биосинтеза белка
Биосинтез белка у прокариот (а) и эукариот (б)
Транскрипция - процесс, в ходе которого нуклеиновые последовательности ДНК копируются в виде последовательностей РНК, с помощью фермента РНК-полимеразы.
У прокариот- 1 РНК-полимераза
У эукариот- 3 РНК- полимеразы
1ая- транскрибирует гены, необходимые для синтеза рРНК
2ая- транскрибирует гены для синтеза белков
3я- транскрибирует гены для тРНК
Регуляция экспрессии генов.
У прокариот- с помощью оперона
У эукариот- с помощью транскриптона и очень сложно
Вопрос 11. Химический состав хромосом. Уровни спирализации хроматина. Нуклеосомная нить, хроматиновая фибрилла, интерфазная хромонема, метафазная хроматида.
|
а - нуклеосомная нить б - микрофибрилла в - интерфазная хромонема в-внизу: метафазная хроматида
молекулярная организация нуклеосомной нити: 1 - нуклеосома 2 - ДНК 3 - гистоны Н2А, Н2В, Н3 и Н4 4 - гистон Н1 |
Хромосомы – нуклепротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, которые представляют собой высокую степень конденсации хроматина. В хромосомах имеется большая часть наследственной информации. Основа хромосомы – линейная макромолекула ДНК. В состав хромосомы входят: 1) Гистоны. (Н1, Н2А, Н2В, Н3 и Н4) 2) Негистоновые белки.
Вопрос №12. Митотический (пролиферативный) цикл клетки. Фазы митотического цикла, их характеристика и значение.
|
G1 - пресинтетический период – завершается формирование ядрышка, интенсифицируется синтез белка, подготовка к синтетическому периоду. S - синтетический период – удвоение ДНК G2 - постсинтетический период – синтез РНК и белков. |
G0 - период клеточного цикла, который включает: • клетки пролиферативного пула медленно обновляющихся тканей; • клетки, вышедшие из МЦ для репарации ДНК; • клетки, не способные пройти МЦ из-за дефицита питательных веществ или факторов роста; • резервные и стволовые клетки МЦ митотический цикл = G1 + S + G2 + митоз. |
Фаза митоза |
Содержание изменений |
Профаза |
Хромосомы спирализуются и приобретают вид нитей. Ядрышко разрушается. Распадается ядерная оболочка. В цитоплазме уменьшается количество структур шероховатой сети. Резко сокращается число полисом. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам клетки, между ними микротрубочки образуют веретено деления. |
Метафаза |
Заканчивается образование веретена деления. Хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости клетки (метафазная пластинка). Микротрубочки веретена деления связаны с центромерами хромосом. Каждая хромосома продольно расщепляется на 2 хроматиды (дочерние хромосомы), соединённые в области центромера. |
Анафаза |
Связь между хроматидами нарушается, и они в качестве самостоятельных хромосом перемещаются к полюсам клетки. По завершении движения на полюсах собираются 2 равноценных полных набора хромосом. |
Телофаза |
Реконструируются интерфазные ядра дочерних клеток. Хромосомы деспирализуются. Образуются ядрышки. Разрушается веретено деления. Материнская клетка делится на 2 дочерние. |
Значение митоза: равномерное распределение генетического материала между дочерними клетками. Обеспечивает поддержание постоянства кариотипа в ряду поколений клеток и служит механизмом процессов роста и развития организма, а также регенерации и бесполого размножения.