- •Вопрос 2 Клеточная теория т. Шванна и м. Шлейдена, ее основные положения. Современное состояние клеточной теории.
 - •Современная клеточная теория
 - •Вопрос 3 Типы клеточной организации. Строение про- и эукариотических клеток. Гипотезы происхождения эукариотических клеток (симбиотическая, инвагинационная).
 - •Теория симбиотического происхождения эукариотической клетки
 - •Теория инвагинационного происхождения клетки
 - •Вопрос 4
 - •Функции биологической мембраны:
 - •Вопрос 5 Структура днк. Модель Дж. Уотсона и ф. Крика. Свойства и функции наследственного материала.
 - •Свойства молекулы днк:
 - •Вопрос 6. Самовоспроизведение генетического материала. Репликация днк.
 - •Вопрос 7. Организация наследственного материала у про- и эукариот. Классификация нуклеотидных последовательностей в геноме эукариот (уникальные, среднеповторяющиеся, высокоповторяющиеся).
 - •Вопрос 10.
 - •Вопрос 11. Химический состав хромосом. Уровни спирализации хроматина. Нуклеосомная нить, хроматиновая фибрилла, интерфазная хромонема, метафазная хроматида.
 - •Вопрос 13.
 - •Вопрос 14. Митотическая активность тканей по характеру клеточной пролиферации. Нарушение пролиферации при опухолевом росте.
 - •15.Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки, его варианты.
 - •16.Размножение организмов. Способы и формы. Половое размножение, его эволюционное значение. Чередование гаплоидной и диплоидной фаз жизненного цикла.
 - •Половое размножение — процесс у большинства эукариот, связанный с развитием новых организмов из половых клеток. Способы:
 - •20. Морфология половых клеток.
 - •22.Оплодотворение, его фазы, биологическая сущность.
 - •23. Эмбриональное развитие организма. Дробление. Типы дробления, Гаструляция, способы гаструляции.
 - •24. Эмбриональное развитие организма. Образование органов и тканей. Зародышевые листки и их производные.
 - •25. Провизорные органы зародышей позвоночных, их функции. Группы животных: анамнии и амниоты.
 - •26. Плацента, её роль. Типы плаценты. Плацента человека.
 - •27. Постэмбриональный период онтогенеза, его периодизация у человека. Критические периоды постэмбрионального периода. (Отличия от билета № 17???)
 - •28. Рост организма. Механизмы роста, типы роста. Регуляция роста организма.
 - •Характеристики роста:
 - •29. Старение и старость. Изменение органов и систем органов в процессе старения. Проявления старения на молекулярно-генетическом, клеточном, тканевом, органном и организменном уровнях.
 - •33. Взаимодействие частей развивающегося организма. Эмбриональная индукция. (билет 32 ниже)
 - •34.Влияние внешней среды на развитие организма. Критические периоды в онтогенезе человека. Тератогенные факторы. Аномалии и пороки развития
 - •2) Критические периоды в онтогенезе человека
 - •35.Пороки развития в пренатальном периоде. Классификация пороков развития человека. Наследственные и ненаследственные пороки развития. Фенокопии
 - •36.Гомеостаз. Генетический, структурный и физиологический гомеостаз в онтогенезе человека
 - •38. Репарация как механизм поддержания генетического гомеостаза. Виды и механизмы репарации. (37 см. Дальше)
 - •Типы репарации.
 - •37. Генетический гомеостаз, механизмы его поддержания. Нарушение генетического гомеостаза и его последствия.
 - •Уровни регенерации:
 - •Типы репаративной регенерации.
 - •Способы репаративной регенерации
 - •Виды репаративной регенерации
 - •40. Аллельные и неаллельные гены. Виды взаимодействия генов в генотипе.
 - •Взаимодействие аллельных генов.
 - •Взаимодействие неаллельных генов
 - •41. Множественный аллелизм. Группы крови человека. Наследование групп крови.
 - •Моногенное и полигенное наследование. Особенности аутосомного и сцепленного с полом наследования.
 - •43. Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов. Кроссинговер как механизм, определяющий нарушение сцепления генов.
 - •Генетика пола. Хромосомный механизм определения пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.
 - •6.1.2.1. Доказательства генетического определения признаков пола
 - •Изменчивость, её виды. Фенотипическая изменчивость. Норма реакции признака. Экспрессивность и пенетрантность признака.
 
Вопрос 7. Организация наследственного материала у про- и эукариот. Классификация нуклеотидных последовательностей в геноме эукариот (уникальные, среднеповторяющиеся, высокоповторяющиеся).
Структурно-функциональная организация ДНК у про- и эукариот
Признаки  | 
			Прокариоты  | 
			Эукариоты  | 
		
Количество генов  | 
			4 тыс. (Е. coli)  | 
			Около 30 тыс. (человек)  | 
		
Количество ДНК  | 
			4 млн пар нуклеотидов  | 
			3-7 млрд пар нуклеотидов  | 
		
Кодирующие последовательности ДНК  | 
			Более 90%  | 
			Менее 10%  | 
		
Связь ДНК с гистонами  | 
			Отсутствует  | 
			Формирует нуклеосомы  | 
		
Укладка ДНК  | 
			Кольцевая, содержит 100 петель по 40 тыс. пар нуклеотидов  | 
			Линейная с замкнутыми в теломеры концами, имеет 4 уровня спирализации  | 
		
Количество репликонов  | 
			Один  | 
			50 тыс.  | 
		
Активно работающие участки  | 
			Более 90% генов  | 
			Менее 10% генов  | 
		
Процессинг  | 
			Отсутствует  | 
			Осуществляется при переходе пре-мРНК из ядра в цитоплазму  | 
		
Регуляция транскрипции  | 
			Оперонная  | 
			Сложная каскадная  | 
		
Нуклеотидные последовательности в геноме эукариот
Геном эукариот – сумма ДНК гаплоидного набора хромосом + ДНК митохондрий и хлоропластов. Размер генома на 3 порядка больше чем у прокариот. Большая часть генома эукариот – некодирующие последовательности нуклеотидов.
1) последовательности в составе генов:
а) уникальные – представлены в геноме в 1 экземпляре. Приблизительно 2% от генома. Гены, кодирующие белки (цистроны)
б) умеренно повторяющиеся – 10 – 100 копий в геноме. Гистоны, тРНК, рРНК, транспозоны.
2) Последовательности, не входящие в состав генов и их регуляторных элементов. Это высокоповторяющиеся последовательности. Встречаются в большом количестве и разбросаны по всему геному. Представлены сателлитной ДНК, состоят из коротких повторов 1-20 нм, организованы в мини и макро блоки. «Разбросанность» сателлитных тандемов уникальна для каждой особи.
Вопрос №8.
Ген, его свойства. Особенности организации генов про- и эукариот. Генетический код как способ записи наследственной информации, его свойства.
Особенности организации генов – смотри ответ на предыдущий вопрос.
Ген — структурная и функциональная единица наследственности живых организмов. Ген представляет собой участок ДНК, задающий последовательность определённого полипептида либо функциональной РНК.
Свойства генетического кода:
Триплетность - каждая аминокислота зашифрована 3-мя нуклеотидами.
Универсальность – генетический код один для всех живых организмов
Вырожденность – несколько триплетов кодируют одну аминокислоту
Неперекрываемость
Специфичность – 1 триплет кодирует только 1 аминокислоту
Полярность - Наличие стартового кодона АУГ и 3 стоп-кодонов УАА, УГА, УАГ.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД, способ записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот в виде последовательности образующих эти кислоты нуклеотидов. Определённой последовательности нуклеотидов в ДНК и РНК соответствует определённая последовательность аминокислот в полипептидных цепях белков.
Вопрос №9.
Реализация генетической информации. Основные этапы: транскрипция и посттранскрипционные процессы, трансляция и посттрансляционные процессы.
Реализация генетической информации — процесс, происходящий внутри каждой живой клетки, во время которого генетическая информация, записанная в ДНК, воплощается в биологически активных веществах — РНК и белках. Переход генетической информации от ДНК к РНК и от РНК к белку является универсальным для всех без исключения клеточных организмов.
Самоудвоение ДНК. Передача наследственной информации на молекулярном уровне происходит в процессе синтеза молекул ДНК. Матрицей для синтеза новой ДНК служит исходная молекула ДНК, которая самоудваивается. Процесс самоудвоения молекулы ДНК — редупликация (от лат. редупликацио — удвоение). Она обеспечивает точное копирование генетической информации.
В основе реакции удвоения ДНК лежит принцип комплементарности. Каждая цепь молекулы ДНК содержит последовательность нуклеотидов, в точности комплементарную последовательности нуклеотидов на другой цепи. Цепи одной молекулы ДНК, разъединяются и каждая из них служит матрицей для синтеза соответствующей недостающей цепи. Две новые молекулы ДНК содержат одну новую и одну исходную материнскую цепь ДНК. Таким образом, обе дочерние молекулы ДНК полностью похожи на исходную материнскую ДНК.
Транскрипция (от лат. transcriptio — переписывание) — процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами, это перенос генетической информации с ДНК на РНК.
Транскрипция катализируется ферментом ДНК-зависимой РНК-полимеразой. Процесс синтеза РНК протекает в направлении от 5'- к 3'- концу, то есть по матричной цепи ДНК РНК-полимераза движется в направлении 3'->5'
Транскрипция состоит из стадий инициации, элонгации и терминации.
Факторы транскрипции - белки взаимодействующие с друг другом, регуляторными участками ДНК и РНК-полимеразой с образованием транскрипционного комплекса и регулирующие транскрипцию. Благодаря факторам транскрипции и регуляторным последовательностям генов становится возможным специфический синтез РНК. Принципы транскрипции комплиментарность - mRNA комплиментарна матричной цепи ДНК и аналогична кодирующей цепи ДНК антипараллельность униполярность беззатравочность - РНК-полимераза не требует праймера асимметричность
