- •1.Кровоснабжение головного мозга. Ангиотопическая диагностика нарушений мозгового кровообращения в бассейне внутренней сонной артерии и ее ветвях.
- •3)Средняя мозговая артерия
- •2.Кровоснабжение головного мозга. Ангиотопическая диагностика нарушений мозгового
- •2)Вертебробазилярная
- •3)Общий ствол базилярной артерии
- •4)Задняя мозговая артерия
- •4.Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Инсульты. Классификация. Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, патологическая анатомия, клиника, дифференциальный диагноз, лечение.
- •5.Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Инсульты. Классификация. Геморрагический инсульт. Этиология, патогенез, патологическая анатомия, клиника, дифференциальный диагноз, лечение.
- •6.Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, клиника, обследование, лечение.
- •7. Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Хроническая ишемия мозга. Дисциркуляторная энцефалопатия.
- •Вопрос 8. Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Социальная значимость
- •9. Церебро-васкулярные заболевания. Дифференциальный диагноз ишемического и геморрагического инсультов
- •10. Церебро-васкулярные заболевания. Недифференцированное и дифференцированное
- •11. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Этиология и патогенез
- •12. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Рефлекторные синдромы пояснично-крестцовой локализации. Патогенез, клиника, дифференциальный диагноз, лечение.
- •13. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Компрессионный корешковый синдром l5. Патогенез, клиника, диагноз, лечение.
- •14. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Компрессионный корешковый синдром s1. Патогенез, клиника, диагноз, лечение.
- •15. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Лечение рефлекторных и компрессионных синдромов. Показания к хирургическому лечению.
- •16. Полинейропатии. Классификация. Общая клиническая характеристика типичной полиненейропатии.
- •17. Полинейропатии. Синдром Гийена-Барре. Эпидемиология, этиология, патогенез, клиника,
- •18. Полинейропатии. Дифтерийная полинейропатия. Причины возникновения. Патогенез,
- •19. Полинейропатии. Токсические полинейропатии. Влияние факторов внешней среды.
- •Свинцовая полинейропатия
- •Мышьяковая полинейропатия
- •20. Полинейропатии. Диабетическая полинейропатия. Эпидемиология, социальная значимость
- •2.Симметричная проксимальная полиневропатия
- •21. Нейроинфекции. Классификация. Гнойные менингиты. Этиология (первичные и
- •22. Менингококковый менингит. Эпидемиология. Этиология, патогенез, патологическая
- •23. Туберкулезный менингит. Эпидемиология, социальная значимость Патогенез, клиника,
- •24. Вирусные серозные менингиты. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •25. Клещевой энцефалит. Эпидемиология. Этиология, патогенез, патологическая анатомия,
- •26. Японский комариный энцефалит. Этиология, патогенез, патологическая анатомия.
- •27. Неврологические проявления герпетической инфекции. Патогенез, клинические варианты,
- •28. Менингеальный симптомокомплекс. Менингит и менингизм. Клиническаяхарактеристика.
- •Общемозговые симптомы
- •Собственно менингеальные симптомы:
- •29. Люмбальная пункция. Показания и противопоказания. Состав ликвора в норме, при воспалении и при кровоизлиянии.
- •30. Продукция и циркуляция ликвора. Гипертензионный синдром. Этиология, патогенез,
- •Функции
- •Образование
- •Циркуляция
- •31. Головная боль. Классификация. Эпидемиология, социальная значимость. Принципы
- •32. Головная боль. Мигрень. Этиопатогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •31. Головная боль. Классификация. Эпидемиология, социальная значимость. Принципы
- •34. Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •35. Болезнь Паркинсона. Этиология, патогенез, клиника, лечение, прогноз.
- •36. Симптоматический (вторичный) паркинсонизм. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •37. Паркинсонизм. Классификация. Марганцевый паркинсонизм.
- •2. Патогенетическое лечение.
- •38. Хорея Гентингтона. Этиология, клиника, лечение. Генетические и этические аспекты заболевания.
- •39. Гепато-церебральная дистрофия (болезнь Вильсона). Этиология, патологическая анатомия, клиника, лечение.
- •40. Прогрессирующие мышечные дистрофии (миопатии). Этиология, генетические аспекты, клиническая характеристика, диагностика, лечение.
- •42. Опухоли головного мозга. Классификация, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение
- •43. Опухоли гипофиза. Диагностика, клиника, лечение
- •44. Опухоли спинного мозга. Классификация, клиника, диагностика, лечение
- •45. Классификация черепно-мозговой травмы. Переломы свода и основания черепа. Клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение. Осложнения и последствия черепно-мозговой травмы
- •46. Сотрясение, ушиб и сдавление головного мозга. Патологическая анатомия, клиника,
- •47. Черепно-мозговая травма. Дифференциальный диагноз сотрясения, ушиба и сдавления
- •48. Сотрясение, ушиб и сдавление спинного мозга. Патологическая анатомия, клиника,
- •49. Болезнь двигательного нейрона (боковой амиотрофический склероз). Этиология, патогенез,
- •50. Рассеянный склероз. Этиология, патогенез, патологическая анатомия, клиника.
- •51. Рассеянный склероз. Диагностика, лечение.
- •53. Заболевания вегетативной нервной системы. Синдром вегетативной дисфункции.
- •1. Факторы предрасполагающие возникновению всд (внутренние факторы):
- •2. Провоцирующие факторы (внешние факторы):
- •54. Эпилепсия. Классификация. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •55. Эпилепсия. Классификация. Дифференциальный диагноз эпилептических синдромов.
- •56. Основные неврологические синдромы при острых экзогенных интоксикациях. Этиология,
- •1.Острая токсическая энцефалопатия
- •2.Острый миелопатический синдром
- •3.Острый полинейропатический синдром
- •57. Основные неврологические синдромы при хронических экзогенных интоксикациях.
- •58. Основные неврологические синдромы при наркотической интоксикации
- •59. Нарушения сознания. Классификация. Этиология, патогенез, план обследования.
- •60. Методы исследования в неврологии: лучевые, электрофизиологические и ультразвуковые.
24. Вирусные серозные менингиты. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
Вопросы профилактики.
Этиология:
1. первичные (вирусы Армстронга, ЕСНО, Коксаки, арбовирусы);
2. вторичные (аденовирусы, вирусы гриппа, парагриппа, герпеса).
Клиника:
1.Синдром инфекционного заболевания: гипертермия, воспалительные изменения со стороны крови и др. Продромальный период может продолжаться 2—8 нед
2.Оболочечный симптомокомплекс:
а) общемозговые симптомы: головная боль, мозговая рвота, психомоторное возбуждение, изменение сознания, судороги, психические расстройства;
б) собственно менингеальные симптомы:
- синдром общей гиперестезии,
- реактивные болевые феномены
симптом Керра (болезненность при надавливании области правого подреберья при вдохе),
скуловой симптом Бехтерева (головная боль и болевая гримаса при легком постукивании молоточком по скуловой кости)
симптом Менделя (болезненность и болевая гримаса на половине лица при давлении на переднюю стенку наружного слухового прохода)
симптом Флатау (расширение зрачков при интенсивном пассивном сгибании головы)
мышечно-тонические симптомы: ригидность затылочных мышц, симптом Кернига, Лесажа (ребенок, приподнятый за подмышечные впадины, сгибает ноги в коленных и тазобедренных суставах и удерживает их).
3.Ликворный синдром: повышение давления ликвора, прозрачный, смешанный плеоцитоз, белок, глюкоза, хлориды в пределах нормы.
Диагностика:
на основании анамнеза, данных о наличии туберкулеза внутренних органов, исследование цереброспинальной жидкости, выделение вируса, клинический анализ крови (СОЭ, лейкоцитоз).
Диф. диагноз: с менингитами другой этиологии.
Лечение:
1. рибонуклеаза, дезоксирибонуклеаза, интерфероны;
2. Кортикостероиды;
3. дегидратационная терапия;
4. симптоматическая, общеукрепляющая и рассасывающая терапия;
5. постельный режим до санации ликвора.
25. Клещевой энцефалит. Эпидемиология. Этиология, патогенез, патологическая анатомия,
клиника, диагностика, лечение. Вопросы профилактики.
Этиология.
РНК-содержащий флавивирус Encephalophilis silvestris ( энцефалофилис сильвестрис)
Эпидемиология.
Пути заражения: Трансмиссивный, укус клещей, в основном Ixodes persulcatus и Ixodes ricinus; алиментарный, с молоком коз. Резервуар в природе – дикие и домашние животные, птицы.
Характерна сезонность вспышек заболевания – в весенне-летний период (преимущественно с мая по июль).
Патогенез
После попадания вируса в организм во время укуса он начинает размножаться в коже
При алиментарном заражении размножение вируса происходит в ткани желудочно-кишечного тракта, затем он проникает в кровь.
После попадания в кровь вирус проходит через гематоэнцефалический барьер и накапливается в нейронах.
В нервной клетке происходит репликация вируса с последующим её разрушением и выходом в кровь новой порции вирусов.
Таким образом, помимо прямого повреждающего действия имеет место и аллергическая реакция.
Патологическая анатомия:
заболевание представляет собой полиоэнцефаломиелит
Макроскопически: гиперемия и отек вещества мозга и мозговых оболочек.
Микроскопически:
А) в нервной системе:
1) поражение двигательных нейронов: массивные некрозы клеток передних рогов спинного мозга, двигательных ядер черепных нервов, в меньшей степени хвостатых ядер, коры больших полушарий;
2) лимфоидно-макрофагальная инфильтрация мозгового вещества и мягкой мозговой оболочки;
3) вазомоторные нарушения: гиперемия, стазы, кровоизлияния, коагуляционные тромбы;
Б) изменения внутренних органов – дегенеративные изменения миокарда, гиперплазия селезенки, дегенеративные изменения печени, точечные кровоизлияния на слизистых и серозных оболочках.
Клиническая картина
полиморфна, представлена сочетанием менингиального, миелитического, энцефалитического синдромов с общемозговой симптоматикой и синдромом острого инфекционного заболевания.
Инкубационный период составляет 6-21 день.
Возможны следующие варианты течения заболевания.
Стертая форма: выражается в синдроме общего инфекционного заболевания без симптомов поражения нервной системы
Полиэнцефалопатическая: на 3-4 день возникают вялые парезы и параличи в мышцах шеи, плечевого пояса, проксимальных сегментах верхних конечностей (вследствие поражения клеток передних рогов шейных сегментов спинного мозга). Развивается картина «свисающей головы».
Менингеальная форма проявляется в виде острого серозного менингита с выраженным общемозговым и менингиальным симптомами
Энцефалитическая форма характеризуется сочетанием общемозговых и очаговых симптомов. Возможны нарушения сознания и частые эпилептические припадки.
Полирадикулоневритическая форма протекает с признаками поражения корешков и нервов.
Дополнительное обследование.
Лабораторные исследования включают исследование цереброспинальной жидкости и иммунологические реакции.
1. Ликворный синдром представлен повышением ликворного давления, умеренным повышением белка, лимфоцитарным плеоцитозом (40-120 клеток в мл).
2. Иммунологические исследования:
- Ig M и IgG в сыворотке крови и цереброспинальной жидкости
- ПЦР на вирусные антигены в крови и цереброспинальной жидкости.
Инструментальные исследования:
Электронейромиография паретичных мышц
Нейровизуализация (КТ и МРТ) головного и спинного мозга.
Дифференциальный диагноз требуется проводить с основными нейроинфекциями.
Лечение:
Эффективного противовирусного лечения нет. Могут быть применены неспецифические противовирусные препараты: РНК-аза, ларифон. Решающее значение имеет симптоматическая и детоксикационная терапия, поддержание водно-электролитного баланса, при выраженной внутричерепной гипертензии – дегидратация. Показана ранняя реабилитационная терапия.
Иммунитет после перенесенного клещевого энцефалита стойкий ко всем типам вируса
Профилактика клещевого энцефалита
Самая эффективная профилактика — предупреждение присасывания клещей и вакцинация.
Вакцину вводят по 1 мл подкожно 3 раза в осенний период, затем однократно весной с последующей ежегодной ревакцинацией.
Для экстренной профилактики - специфический иммуноглобулин.
