
- •1.Кровоснабжение головного мозга. Ангиотопическая диагностика нарушений мозгового кровообращения в бассейне внутренней сонной артерии и ее ветвях.
- •3)Средняя мозговая артерия
- •2.Кровоснабжение головного мозга. Ангиотопическая диагностика нарушений мозгового
- •2)Вертебробазилярная
- •3)Общий ствол базилярной артерии
- •4)Задняя мозговая артерия
- •4.Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Инсульты. Классификация. Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, патологическая анатомия, клиника, дифференциальный диагноз, лечение.
- •5.Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Инсульты. Классификация. Геморрагический инсульт. Этиология, патогенез, патологическая анатомия, клиника, дифференциальный диагноз, лечение.
- •6.Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, клиника, обследование, лечение.
- •7. Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Хроническая ишемия мозга. Дисциркуляторная энцефалопатия.
- •Вопрос 8. Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Социальная значимость
- •9. Церебро-васкулярные заболевания. Дифференциальный диагноз ишемического и геморрагического инсультов
- •10. Церебро-васкулярные заболевания. Недифференцированное и дифференцированное
- •11. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Этиология и патогенез
- •12. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Рефлекторные синдромы пояснично-крестцовой локализации. Патогенез, клиника, дифференциальный диагноз, лечение.
- •13. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Компрессионный корешковый синдром l5. Патогенез, клиника, диагноз, лечение.
- •14. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Компрессионный корешковый синдром s1. Патогенез, клиника, диагноз, лечение.
- •15. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Лечение рефлекторных и компрессионных синдромов. Показания к хирургическому лечению.
- •16. Полинейропатии. Классификация. Общая клиническая характеристика типичной полиненейропатии.
- •17. Полинейропатии. Синдром Гийена-Барре. Эпидемиология, этиология, патогенез, клиника,
- •18. Полинейропатии. Дифтерийная полинейропатия. Причины возникновения. Патогенез,
- •19. Полинейропатии. Токсические полинейропатии. Влияние факторов внешней среды.
- •Свинцовая полинейропатия
- •Мышьяковая полинейропатия
- •20. Полинейропатии. Диабетическая полинейропатия. Эпидемиология, социальная значимость
- •2.Симметричная проксимальная полиневропатия
- •21. Нейроинфекции. Классификация. Гнойные менингиты. Этиология (первичные и
- •22. Менингококковый менингит. Эпидемиология. Этиология, патогенез, патологическая
- •23. Туберкулезный менингит. Эпидемиология, социальная значимость Патогенез, клиника,
- •24. Вирусные серозные менингиты. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •25. Клещевой энцефалит. Эпидемиология. Этиология, патогенез, патологическая анатомия,
- •26. Японский комариный энцефалит. Этиология, патогенез, патологическая анатомия.
- •27. Неврологические проявления герпетической инфекции. Патогенез, клинические варианты,
- •28. Менингеальный симптомокомплекс. Менингит и менингизм. Клиническаяхарактеристика.
- •Общемозговые симптомы
- •Собственно менингеальные симптомы:
- •29. Люмбальная пункция. Показания и противопоказания. Состав ликвора в норме, при воспалении и при кровоизлиянии.
- •30. Продукция и циркуляция ликвора. Гипертензионный синдром. Этиология, патогенез,
- •Функции
- •Образование
- •Циркуляция
- •31. Головная боль. Классификация. Эпидемиология, социальная значимость. Принципы
- •32. Головная боль. Мигрень. Этиопатогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •31. Головная боль. Классификация. Эпидемиология, социальная значимость. Принципы
- •34. Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •35. Болезнь Паркинсона. Этиология, патогенез, клиника, лечение, прогноз.
- •36. Симптоматический (вторичный) паркинсонизм. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •37. Паркинсонизм. Классификация. Марганцевый паркинсонизм.
- •2. Патогенетическое лечение.
- •38. Хорея Гентингтона. Этиология, клиника, лечение. Генетические и этические аспекты заболевания.
- •39. Гепато-церебральная дистрофия (болезнь Вильсона). Этиология, патологическая анатомия, клиника, лечение.
- •40. Прогрессирующие мышечные дистрофии (миопатии). Этиология, генетические аспекты, клиническая характеристика, диагностика, лечение.
- •42. Опухоли головного мозга. Классификация, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение
- •43. Опухоли гипофиза. Диагностика, клиника, лечение
- •44. Опухоли спинного мозга. Классификация, клиника, диагностика, лечение
- •45. Классификация черепно-мозговой травмы. Переломы свода и основания черепа. Клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение. Осложнения и последствия черепно-мозговой травмы
- •46. Сотрясение, ушиб и сдавление головного мозга. Патологическая анатомия, клиника,
- •47. Черепно-мозговая травма. Дифференциальный диагноз сотрясения, ушиба и сдавления
- •48. Сотрясение, ушиб и сдавление спинного мозга. Патологическая анатомия, клиника,
- •49. Болезнь двигательного нейрона (боковой амиотрофический склероз). Этиология, патогенез,
- •50. Рассеянный склероз. Этиология, патогенез, патологическая анатомия, клиника.
- •51. Рассеянный склероз. Диагностика, лечение.
- •53. Заболевания вегетативной нервной системы. Синдром вегетативной дисфункции.
- •1. Факторы предрасполагающие возникновению всд (внутренние факторы):
- •2. Провоцирующие факторы (внешние факторы):
- •54. Эпилепсия. Классификация. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •55. Эпилепсия. Классификация. Дифференциальный диагноз эпилептических синдромов.
- •56. Основные неврологические синдромы при острых экзогенных интоксикациях. Этиология,
- •1.Острая токсическая энцефалопатия
- •2.Острый миелопатический синдром
- •3.Острый полинейропатический синдром
- •57. Основные неврологические синдромы при хронических экзогенных интоксикациях.
- •58. Основные неврологические синдромы при наркотической интоксикации
- •59. Нарушения сознания. Классификация. Этиология, патогенез, план обследования.
- •60. Методы исследования в неврологии: лучевые, электрофизиологические и ультразвуковые.
20. Полинейропатии. Диабетическая полинейропатия. Эпидемиология, социальная значимость
Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, прогноз, профилактика.
Полинейропатии - это неоднородная группа заболеваний периферической нервной системы, обусловленных воздействием экзо - и эндогенных факторов, характеризующихся множественным, преимущественно дистальным, симметричным поражением периферических нервов, и проявляющимся чувствительными, двигательными, трофическими и вегето-сосудистыми нарушениями.
Диабетическая полинейропатия (ДП) развивается у лиц, страдающих сахарным диабетом и встречается у половины больных. Она может быть первым проявлением диабета или возникать через несколько лет после его начала. Наиболее существенными механизмами в развитии невропатии являются ишемические и метаболические нарушения в нерве.
Эпидемиология, социальная значимость
Частое развитие синдрома диабетической стопы, диабетической ретинопатии и нефропатии.
Патогенез
Формы ДП.
1.Дистальная симметричная полиневропатия поражающая аксоны тонких немиелинезированных сенсорных и вегетативных волокон.
клиника
доминируют нарушения чувствительности: онемение, жжение, боли, парестезии и дизэстезии в стопах, усиливаются ночью, стихают после хождения по полу, что отличает ее от боли, при поражении сосудов конечностей
постепенно симптомы распространяются на проксимальные отделы
снижение болевой и тактильной чувствительности по типу носков и перчаток
снижение или выпадение глубоких рефлексов: ахилловых, коленных
в поздней стадии развиваются вялые парезы стоп, выраженные дистальные трофические нарушения (язвы, артропатии, гангрена).
При затруднении диагностики (в случаях не диагностированного ранее диабета), прибегают к ЭМГ
2.Симметричная проксимальная полиневропатия
развивается постепенно, связанный с метаболическими нарушениями
проявляется гипотрофией проксимальных мышц ног
боль отсутствует
чувствительные нарушения выражены слабо.
Для уточнения диагноза используют ЭНМГ, исследование активности КФК, (исключение миопатий).
3.Диабетические асимметричные невропатии обусловлены фокальными или мультифокальными поражениями корешков, сплетений, нервов связаны с микроангиопатиями и сдавлением нервов
Бывает:
Локальная и множественная - острое ишемической природы множественное поражение отдельных нервов (бедренного, запирательного, седалищного нервов)
прогрессирует в течение нескольких часов, дней
могут быть сильные боли, атрофия мышц.
Краниальная невропатия
Поражение
глазодвигательного (III) (односторонняя болевая офтальмоплегия, с сохранением зрачковых реакций)
отводящего нерва (VI)
блокового нерва (IV)
Обычно страдают лица старше 50 лет.
Дифференциальный диагноз в случае болевой офтальмоплегии проводят с аневризмой внутренней сонной артерии.
Патогномоничных симптомов диабетической полиневропатии нет, что требует исключения иного генеза полиневропатии.
Лечение.
Поддержание нормального содержания глюкозы в крови
Препараты, инактивирующие свободные радикалы: -липоевая кислота (тиоктацид)
При сопутствующей ангиопатии – дезагреганты (пентоксифиллин)
Витамины В1,В6,Е
Симптоматическая терапия
коррекция болевого синдрома с использованием антидепрессантов (имипрамин), антиконвульсантов (карбамазепин)
коррекция вегетативной дисфункции.
Препараты, улучшающие нервно-мышечную проводимость (антихолинэстеразные: прозерин).
Немедекаментозные методы лечения: ФТЛ, ЛФК, ортопедические мероприятия.
Прогноз условно неблагоприятный, заболевания является хроническим, медленно прогрессирующим. Развившиеся дегенеративные изменения не подлежат восстановлению. Медикаментозная терапия направлена на улучшение качества жизни и профилактику дальнейшего развития заболевания. В ходе развития заболевания трудоспособность стойко утрачивается.