
- •1.Кровоснабжение головного мозга. Ангиотопическая диагностика нарушений мозгового кровообращения в бассейне внутренней сонной артерии и ее ветвях.
- •3)Средняя мозговая артерия
- •2.Кровоснабжение головного мозга. Ангиотопическая диагностика нарушений мозгового
- •2)Вертебробазилярная
- •3)Общий ствол базилярной артерии
- •4)Задняя мозговая артерия
- •4.Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Инсульты. Классификация. Ишемический инсульт. Этиология, патогенез, патологическая анатомия, клиника, дифференциальный диагноз, лечение.
- •5.Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Инсульты. Классификация. Геморрагический инсульт. Этиология, патогенез, патологическая анатомия, клиника, дифференциальный диагноз, лечение.
- •6.Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, клиника, обследование, лечение.
- •7. Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Хроническая ишемия мозга. Дисциркуляторная энцефалопатия.
- •Вопрос 8. Церебро-васкулярные заболевания. Классификация. Социальная значимость
- •9. Церебро-васкулярные заболевания. Дифференциальный диагноз ишемического и геморрагического инсультов
- •10. Церебро-васкулярные заболевания. Недифференцированное и дифференцированное
- •11. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Этиология и патогенез
- •12. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Рефлекторные синдромы пояснично-крестцовой локализации. Патогенез, клиника, дифференциальный диагноз, лечение.
- •13. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Компрессионный корешковый синдром l5. Патогенез, клиника, диагноз, лечение.
- •14. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Компрессионный корешковый синдром s1. Патогенез, клиника, диагноз, лечение.
- •15. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Лечение рефлекторных и компрессионных синдромов. Показания к хирургическому лечению.
- •16. Полинейропатии. Классификация. Общая клиническая характеристика типичной полиненейропатии.
- •17. Полинейропатии. Синдром Гийена-Барре. Эпидемиология, этиология, патогенез, клиника,
- •18. Полинейропатии. Дифтерийная полинейропатия. Причины возникновения. Патогенез,
- •19. Полинейропатии. Токсические полинейропатии. Влияние факторов внешней среды.
- •Свинцовая полинейропатия
- •Мышьяковая полинейропатия
- •20. Полинейропатии. Диабетическая полинейропатия. Эпидемиология, социальная значимость
- •2.Симметричная проксимальная полиневропатия
- •21. Нейроинфекции. Классификация. Гнойные менингиты. Этиология (первичные и
- •22. Менингококковый менингит. Эпидемиология. Этиология, патогенез, патологическая
- •23. Туберкулезный менингит. Эпидемиология, социальная значимость Патогенез, клиника,
- •24. Вирусные серозные менингиты. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •25. Клещевой энцефалит. Эпидемиология. Этиология, патогенез, патологическая анатомия,
- •26. Японский комариный энцефалит. Этиология, патогенез, патологическая анатомия.
- •27. Неврологические проявления герпетической инфекции. Патогенез, клинические варианты,
- •28. Менингеальный симптомокомплекс. Менингит и менингизм. Клиническаяхарактеристика.
- •Общемозговые симптомы
- •Собственно менингеальные симптомы:
- •29. Люмбальная пункция. Показания и противопоказания. Состав ликвора в норме, при воспалении и при кровоизлиянии.
- •30. Продукция и циркуляция ликвора. Гипертензионный синдром. Этиология, патогенез,
- •Функции
- •Образование
- •Циркуляция
- •31. Головная боль. Классификация. Эпидемиология, социальная значимость. Принципы
- •32. Головная боль. Мигрень. Этиопатогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •31. Головная боль. Классификация. Эпидемиология, социальная значимость. Принципы
- •34. Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •35. Болезнь Паркинсона. Этиология, патогенез, клиника, лечение, прогноз.
- •36. Симптоматический (вторичный) паркинсонизм. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •37. Паркинсонизм. Классификация. Марганцевый паркинсонизм.
- •2. Патогенетическое лечение.
- •38. Хорея Гентингтона. Этиология, клиника, лечение. Генетические и этические аспекты заболевания.
- •39. Гепато-церебральная дистрофия (болезнь Вильсона). Этиология, патологическая анатомия, клиника, лечение.
- •40. Прогрессирующие мышечные дистрофии (миопатии). Этиология, генетические аспекты, клиническая характеристика, диагностика, лечение.
- •42. Опухоли головного мозга. Классификация, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение
- •43. Опухоли гипофиза. Диагностика, клиника, лечение
- •44. Опухоли спинного мозга. Классификация, клиника, диагностика, лечение
- •45. Классификация черепно-мозговой травмы. Переломы свода и основания черепа. Клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение. Осложнения и последствия черепно-мозговой травмы
- •46. Сотрясение, ушиб и сдавление головного мозга. Патологическая анатомия, клиника,
- •47. Черепно-мозговая травма. Дифференциальный диагноз сотрясения, ушиба и сдавления
- •48. Сотрясение, ушиб и сдавление спинного мозга. Патологическая анатомия, клиника,
- •49. Болезнь двигательного нейрона (боковой амиотрофический склероз). Этиология, патогенез,
- •50. Рассеянный склероз. Этиология, патогенез, патологическая анатомия, клиника.
- •51. Рассеянный склероз. Диагностика, лечение.
- •53. Заболевания вегетативной нервной системы. Синдром вегетативной дисфункции.
- •1. Факторы предрасполагающие возникновению всд (внутренние факторы):
- •2. Провоцирующие факторы (внешние факторы):
- •54. Эпилепсия. Классификация. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •55. Эпилепсия. Классификация. Дифференциальный диагноз эпилептических синдромов.
- •56. Основные неврологические синдромы при острых экзогенных интоксикациях. Этиология,
- •1.Острая токсическая энцефалопатия
- •2.Острый миелопатический синдром
- •3.Острый полинейропатический синдром
- •57. Основные неврологические синдромы при хронических экзогенных интоксикациях.
- •58. Основные неврологические синдромы при наркотической интоксикации
- •59. Нарушения сознания. Классификация. Этиология, патогенез, план обследования.
- •60. Методы исследования в неврологии: лучевые, электрофизиологические и ультразвуковые.
15. Спондилогенные поражения нервной системы (дорсопатии). Лечение рефлекторных и компрессионных синдромов. Показания к хирургическому лечению.
Под термином «дорсопатии» подразумевают болевые и очаговые неврологические синдромы в области туловища и конечностей невисцеральной этиологии и связанные с дегенеративно-дистрофическими заболеваниями позвоночника.
Спондилогенные синдромы:
рефлекторные - сосудистые, мышечно - тонические, нейродистрофические
компрессионные - спинальные, корешковые, сосудистые.
Компрессионные (всегда сочетаются с рефлекторными) – обусловленные воздействием патологических структур (грыжа, остеофит и др.) на корешок (радикулопатия), спинной мозг (миелопатия), сосуд, в частности позвоночную артерию, с соответствующими нарушениями.
Рефлекторные - вследствие воздействия на рецепторы, иннервирующие пораженные отделы позвоночного сегмента: мышечно - тонические, вазомоторные, нейродистрофические нарушения
Лечение
1. Медикаментозное:
Наркотические альгетики (при сильных болях): морфин, трамал
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП):
при отсутствии факторов риска со стороны ЖКТ и почек – неселективные ингиботры ЦОГ (кеторолак, диклофенак, аэртал)
при наличии факторов риска – селективные ингибиторы ЦОГ-2: мовалис, целебрекс.
Антиконвульсанты – при радикулопатиях, имеющих невропатический компонент: тебантин, лирика.
Миорелаксанты центрального действия: мидокалм, сирдалуд.
Антидепрессанты (при хронических болевых синдромах): амитриптиллин, золофт, рексетин.
Дезагреганты (для улучшения микроциркуляции): курантил, трентал.
Салуретики (для снятия отека корешка): лазикс.
Паравертебральные блокады (новокаин, тримекаин);
Витамины группы В (мильгамма).
Хондропротекторы (структум, артра).
Немедикаментозное лечение:
Ограничение двигательного режима;
Физиотерапевтические процедуры;
Мануальная терапия;
Иглорефлексотерапия;
Хирургическое лечение (показания):
Сдавление спинного мозга, конского хвоста, сосуда, кровоснабжающего спинной мозг с развитием
нижнего парапареза и расстройств тазовых функций;
Сдавление корешка со стойким болевым синдромом, не купирующимся в течение двух месяцев.
16. Полинейропатии. Классификация. Общая клиническая характеристика типичной полиненейропатии.
Неоднородная группа заболеваний периферической нервной системы, обусловленных воздействием экзо - и эндогенных факторов, характеризующихся множественным, преимущественно дистальным, симметричным поражением периферических нервов, и проявляющимся чувствительными, двигательными, трофическими и вегето-сосудистыми нарушениями.
Классификация
Этиологическая
Идиопатические воспалительные (синдром Гийена – Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия);
Полиневропатии при метаболических расстройствах и нарушении питания (диабетическая, уремическая)
Полиневропатии при экзогенных интоксикациях (алкогольная, лекарственная)
Полиневропатия при системных заболеваниях (диспротеинемии, саркоидоз, васкулиты)
Полиневропатии при инфекционных заболеваниях и вакцинациях (дифтерия, корь, грипп, ВИЧ-инфекция и др.);
Полиневропатии при злокачественных новоообразованиях (паранеопластические);
Наследственные полиневропатии.
По течению
Острые
Подострые
Хронические
Рецидивирующие
По патогенезу
Вызванные первичным поражением аксонов (аксональные полиневропатии);
Вызванные первичным поражением миелиновых оболочек (демиелинизирующие);
Вызванные первичным поражением тел периферических нейронов (нейронопатии)
По преобладающим клиническим признакам:
двигательные полиневропатии
чувствительнее полиневропатии
вегетативные полиневропатии
смешанные (сенсомоторные и вегетативные) полиневропатии
сочетанные: одновременное поражение периферических нервов, корешков (полирадикулоневропатии) и ЦНС (энцефаломиелополирадикулоневропатия)
По преимущественной локализации симптомов:
дистальные
проксимальные
Общая клиническая характеристика полиневропатий.
Полиневропатии могут проявляться:
двигательными расстройствами (периферические тетрапарезы, парапарезы, арефлексия, мышечная гипотрофия, у некоторых больных наблюдаются фасцикуляции)
нарушением чувствительности (часто по типу «носков и перчаток»), сенситивной атаксией (при поражении волокон глубокой чувствительности), парастезиями, гиперэстезией, болью
вегетативной дисфункцией (вазомоторные нарушения, расстройства потоотделения; изменением АД, изменением со стороны желудочно-кишечного тракта, нарушением мочеиспускания)
Типичные полинейропатии:
поражение симметрично, чаще дистально
преобладает поражение разгибателей и абдукторов, ног над рукам. Исключение свинцовая полинейропатия и порфирия