
- •С ухожильные спинномозговые рефлексы. Методика определения.
- •М етодика подсчета эритроцитов в крови.
- •Методика подсчета лейкоцитов в крови.
- •Методика определения осмотической резистентности эритроцитов.
- •Методика выслушивания тонов сердца. Точки аускультации.
- •Верхушечный толчок, его происхождение и характеристики. Методика определения.
- •Анализ электрокардиограммы: определение интервалов, зубцов, положения электрической оси сердца в грудной клетке.
- •Диагностические методы и технические средства миографии
- •Применение миографии
- •Отделение желудочного сока на различные пищевые вещества. Анализ кривых секреции желудочного сока.
- •Основной обмен. Определение основного обмена при помощи таблиц.
- •Формулы расчетов двоо человека в зависимости от возраста, пола и массы тела (мт)
- •Затраты на основной обмен здоровых людей в зависимости от возраста и пола
- •Термометрия.
- •Методика образования условных рефлексов.
- •Электроэнцефалограмма (ээг) как метод регистрации электрических явлений в коре больших полушарий. Классификация ритмов ээг.
- •Память. Исследование объема кратковременной памяти.
- •Предмет физиологии. Физиология - основа медицины.
- •3. История развития физиологии. Роль и.М. Сеченова и и.П. Павлова в создании материалистических основ в физиологии.
- •4. Возрастные периоды развития ребенка. Биогенетический закон, его критика. Теория системогенеза п.К. Анохина.
- •Факты, противоречащие биогенетическому закону
- •Научная критика биогенетического закона и дальнейшее развитие учения о связи онтогенеза и филогенеза
- •1. Клеточные мембраны, их виды. Свойства мембран. Функции мембран.
- •Система цАмф
- •Фосфолипаза с
- •Ионные каналы, их строение. Классификация ионных каналов. Натриевый и калиевый каналы.
- •7. Мембранный потенциал, величина и происхождение.
- •8. Электрические явления в нервной и мышечной тканях при возбуждении. Потенциал действия, его величина, фазы и продолжительность. Соотношение фаз потенциала действия с фазами возбудимости.
- •9. Строение скелетных мышц и их иннервация. Моторная единица, Физиологические свойства мышц, их особенности у новорожденного.
- •10. Режимы сокращения мышц: изотонический и изометрический. Абсолютная сила мышц. Возрастные изменения силы мышц.
- •Фазные изменения возбудимости в их сопоставлении с компонентами потенциала действия
- •12. Суммация сокращений мышц. Тетанические сокращения.
- •13. Ультраструктура миофибрилл. Сократительные белки (актин, миозин). Регуляторные белки (тропонин, тропомиозин) в составе тонких протофибрилл. Теория сокращения мышц.
- •14. Связь возбуждения и сокращения (электромеханического сопряжения) в мышечных волокнах. Роль ионов кальция. Функция саркоплазматического ретикулума.
- •15. Утомление при мышечной работе. Причины утомления. Понятие об активном отдыхе.
- •16. Физиологические особенности гладких мышц. Пластический тонус гладких мышц.
- •17. Строение и функции нервных волокон. Механизм проведения возбуждения по мякотным и безмякотным нервным волокнам. Значение перехватов Ранвье.
- •18. Законы проведения возбуждения по нервам. Классификация нервных волокон. Скорость проведения возбуждения по нервным волокнам, ее возрастные особенности.
- •19. Структура нервно-мышечного синапса. Механизм передачи возбуждения с нерва на мышцу. Потенциал концевой пластинки, его свойства.
16. Физиологические особенности гладких мышц. Пластический тонус гладких мышц.
Физиологические особенности гладких мышц.
Гладкие мышцы имеют те же физиологические свойства, что и скелетные мышцы, но имеют и свои особенности:
1) нестабильный мембранный потенциал, который поддерживает мышцы в состоянии постоянного частичного сокращения – тонуса;
2) самопроизвольную автоматическую активность;
3) сокращение в ответ на растяжение;
4) пластичность (уменьшение растяжения при увеличении растяжения);
5) высокую чувствительность к химическим веществам.
Пластический тонус гладких мышц:
- способность сокращать длинну, приданную при растяжении (в отличие от скелетных мышц). Это важно для деятельности полых органов ( например давление внутри моч. пузыря постоянно при различных степенях наполнения).
Важным свойством гладкой мышцы является ее большая пластичность, т.е. способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения. Скелетная мышца, наоборот, сразу укорачивается после снятия груза. Гладкая мышца остается растянутой до тех пор, пока под влиянием какого-либо раздражения не возникает ее активного сокращения. Свойство пластичности имеет большое значение для нормальной деятельности полых органов - благодаря ему давление внутри полого органа относительно мало изменяется при разной степени его наполнения.
Существуют различные типы гладких мышц. В стенках большинства полых органов находятся мышечные волокна длиной 50-200 мк и диаметром 4-8 мк, которые очень тесно примыкают друг к другу, и потому при рассмотрении их в микроскоп создается впечатление, что они морфологически составляют одно целое. Электронно-микроскопическое исследование показывает, однако, что они отделены друг от друга межклеточными щелями, ширина которых может быть равна 600-1500 ангстрем. Несмотря на это, гладкая мышца функционирует как одно целое. Это выражается в том, что ПД и медленные волны деполяризации беспрепятственно распространяются с одного волокна на другое.
В некоторых гладких мышцах, например, в ресничной мышце глаза, или мышцах радужной оболочки, волокна расположены раздельно, и каждое имеет свою иннервацию. У большинства же гладких мышц двигательные нервные волокна расположены только на небольшом числе волокон.
Потенциал покоя гладкомышечных волокон, обладающих автоматией, обнаруживает постоянные небольшие колебания. Величина его при внутриклеточном отведении равна 30-70 мв. Потенциал покоя гладкомышечных волокон, не обладающих автоматией, стабилен и равен 60-70 мв. В обоих случаях его величина меньше потенциала покоя скелетной мышцы. Это связано с тем, что мембрана гладкомышечных волокон в покое характеризуется относительно высокой проницаемостью для ионов Na. Потенциалы действия в гладких мышцах также несколько ниже, чем в скелетных. Превышение над потенциалом покоя - не больше 10-20 мв.
Ионный механизм возникновения ПД в гладких мышцах несколько отличается от имеющегося в скелетных. Установлено, что регенеративная деполяризация мембраны, лежащая в основе потенциала действия в ряде гладких мышц, связана с повышением проницаемости мембраны для ионов Са++, а не Na+.
Многим гладким мышцам свойственна спонтанная, автоматическая активность. Для нее характерно медленное снижение мембранного потенциала покоя, которое при достижении определенного уровня сопровождается возникновением ПД.