- •2Основные этапы ферментативного катализа
- •3. Регуляция активносТи ферментов
- •6.СтРоение и свойства белков.
- •Первичная структура
- •Вторичная структура
- •9.Денатурация
- •Обратимость денатурации
- •Белки стресса
- •12.Биологическое значение цтк
- •13.14. Митохондриальное окисление).
- •15,16.Свободно-рад-е ок-е
- •I. Окисление оксидазного типа.
- •17.Антиоксидантная система.
- •1.Ферментативная
- •2.Неферментативные компоненты антиоксидантной системы
- •18.Углеводы.
- •20. Конц.Глюк в крови.
- •21.Синтез и распад гликогена.
- •36. Холестерин
- •52. Обмен циклических аминокислот фенилаланина и тирозина
- •54.Особенностью синтеза пуриновых нуклеотидов
- •55. Синтез пиримидиновых мононуклеотидов.
- •71. Витамин рр(антипеллагрический)
- •72. Витамин в6(пиридоксин).
- •73. Фолиевая кислота (в9)
- •75. Витамин “а” ( ретинол, антиксерофтальмический)
- •76. Витамин д(холекальциферол, антирахитный)
- •77. Витамин к (филлохинон).
- •78.Витамин е (токоферол,витамин размножения).
- •91.Йодсодержащие гормоны щитовидной железы.
- •93.Состав плазмы крови:
- •96. Белковые компоненты плазмы крови
- •Альбумины
- •Глобулины
- •97.Система свертывания крови и фибринолиЗп
- •103. Система регуляции сосудистого тонуса
- •107,108.Волокна соединительной ткани
- •111. Факторы, влияющие на обмен кальция и фосфора
- •2. Интерферон- (ifn)
- •122. Газообмен
- •1. Альвеоциты I типа
- •4. Альвеолярный клиренс
- •3. Альвеолярные макрофаги
- •123. II. Газообмен
- •III. Альвеолы (2)
- •1. ENaC
- •3. Адреналин
- •4. Кортизол и альдостерон
- •6. Супероксид и гипоксия
- •7. Сурфактант
- •3. Альвеолярные макрофаги
- •4. Альвеолярный клиренс
- •124. 1. Клиренс ингалируемых частиц
- •1. Реология слизи
- •2. Адгезивность слизи
17.Антиоксидантная система.
1.Ферментативная
a)КАТАЛАЗА-геминовый фермент,содержащийFe3+,катализирует реакцию разрушения перекиси водорода.При этом образуется вода и молекулярный кислород.2Н2О2> H2O + O2 Каталазы много в эритроцитах-там она защищает гем гемоглобина от окисления.б)СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА-катализирует реакцию обезвреживания двух молекул супероксиданиона,превращая одну из них в молекулярный кислород,а другую-в перекись водорода(менее сильный окислитель,чем супероксиданион).О2. + О2.+ 2Н+> H2O2 + O2
СОД работает в паре с каталазой и содержится во всех тканях.
в)ПЕРОКСИДАЗА-геминовый фермент,восстанавливает перекись водорода до воды,но при этом обязательно идет окисление другого вещества,которое является восстановителем. В организме человека таким веществом является ГЛУТАТИОН-трипептид:гамма-глутамил-цистеил-глицин.Поэтому пероксидазу человеческого организма называют ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА.
SH-группа цистеина, входящего в состав глутатиона,может отдавать 1 атом водорода,а для пероксидазной реакции необходимы 2 атома.Поэтому молекулы глутатиона работают парами.Реакция, катализируемая глутатионпероксидазой:
2Н2О2 + 2Г-SH > H2O + Г-S-S-Г
Регенерация глутатиона идёт с участием НАДФН2, катализирует ее фермент глутатионредуктаза.
Г-S-S-Г + НАДФН2> 2Г-SH + НАДФ
Глутатион постоянно поддерживается в восстановленном состоянии в эритроцитах,где он служит для защиты гема гемоглобина от окисления.
2.Неферментативные компоненты антиоксидантной системы
1.Витамины Е (токоферол)и А (ретинол),которые находятся в составе клеточных мембран.
2.Церулоплазмин-белок плазмы крови,который принимает участие в транспорте меди.
3.Мочевая кислота.Механизм действия этих компонентов:они принимают неспаренные электроны от активных форм кислорода,при этом образуется радикал антиоксиданта,который малоактивен.
4.б-б
5.хиноны
6.аск.к-та
Таким образом неферментативные компоненты антиоксидантной системы-перехватчики неспаренных электронов.
18.Углеводы.
Углеводы-производные альдегидо и кето спиртов,наряду с белками и липидами явл-ся важнейшими химическими соединениями живых организмов.В выполняют различные ф-и: энергетическую,структурную и защитную,онк.давл,в сост НК и АТФ,опр.гр.крови.Также используются для синтеза н.к.,являются составными компонентами нуклеотидных коферментов,играющих исключительно важную роль в метаболизме живых существ. Впервые термин углеводы был преложен Шмидтом. Классификация.Углеводы делятся на моно-,олиго-,и полисахариды. Моносахариды, в свою очередь, делятся на Альдозы и кетозы.Можно рассматривать как производные многоатомных спиртов,содержащих карбонильную гр.Если она находится в конце цепи то моносахарид представляет собой альдегид и наз-ся альдозой; при любом другом расположении этой гр-пы моносахарид является кетоном и наз-ся кетозой. Полисахариды гомо(состоят из моносахаридных единиц только одного типа),и гетерополисахариды(хар-но наличие 2-х и более типов мономерных звеньев).Олигосахариды–углеводы,молекулы которых содержат от 2-х до 8-10 остатков моносахаридов,соединенных гликозидными связями.(гетеро и гомополисахариды:гиалур.к-та,хондроэтилсульфат,гепарин)
Гиал-я к-та,хондроэтилсульфат,гепарин 19.Переваривание
Углеводы человек получает с пищей в основном в виде полисахаридов(растительного крахмала,клетчатки(целлюлозы),меньше-гликогена),в меньших количествах в виде дисахаридов,и совсем немного-моносахаридов. Переваривание углеводов в желудочно-кишечном тракте человека не относится к метаболизму,поскольку желудочно-кишечный тракт рассматривается как часть внешней среды.
Переваривание начинается в ротовой полости. Слюнными железами выделяется фермент -амилаза слюны. Этот фермент способен расщеплять -1,4-гликозидные связи в молекулах растительного крахмала(смесь полисахаридов амилозы и амилопектина)и гликогена(животного крахмала).
Потенциально -амилаза слюны в ротовой полости способна расщепить пищевой крахмал,гликоген до дисахаридов мальтозы и изомальтозы.
в реальных условиях пища находится в ротовой полости не слишком длительное время и мальтоза не образуется.
В этом случае -амилаза слюны успевает расщепить только некоторые 1,4--гликозидные связи,
и образуются промежуточные продукты расщепления-декстрины- полисахаридные фрагменты различной протяженности. В зависимости от длины их молекулы они могут называться по-разному-более длинные молекулы иногда называют эритродекстринами,более короткие относятся к мальтодекстринам.Затем полупереваренные полисахариды,находящиеся в составе пищевого комка, проглатываются и попадают в желудок.Здесь эффективного переваривания углеводов не происходит,т.к.кислая среда полости желудка и поэтому здесь фермент теряет свою активность. Переваривание углеводов возобновляется при поступлении пищевых масс из желудка в тонкий кишечник. среда в просвете 12-перстной кишки – слабощелочная, завершает расщепление полисахаридов и олигосахаридов до дисахарида мальтозыи+остальные дисахариды, поступившие с пищей расщепляются ферментами пристеночного переваривания углеводов до моносахаридов. Эти ферменты выделяются слизистой оболочкой кишечника в составе кишечного сока.Глюк.перен ч-з Кл ст с пом облегч.диф,GLUT1,2,3,4,5;симпорт;активный тр-т
