Методы выявл-я новых лр.

Методы: 1) изуч-е опыта народн медицины: а) провед-е спец или использ-е попутных экспидиций д/сбора сведений путём опроса насел-я и т.п; б) орган-я корреспондентской сети д/сбора литературн инф-и. Оч важно уметь из изобилия собр-й инф-и отобрать сведения, предст-е наибольш интерес д/соврем научн мед и подвергнуть их целеустремл и планомерн изуч-ю. Внач необх провер прав-ть основн леч показ-й для изуч-го объекта, затем провод фармакогностич исп-е, тезнологич, фармакол, клинич-е. 2) более глубок изуч-е уже использ-х в научн мед раст-й. 3) филогенетический метод. Ботанически родственные раст-я м облад аналогичн или весьма близк хим сост, а след-но, проявл подобн фармакол д-е. Знание этих биол закономерн-й делает поиск новых ЛР целеустр-м и весьма эффективн. 4) Метод «сита». Эт метод исп-ся при провед массового полевого фитохим-го анализа на осн БАВ всех без выбора видов раст-й опред мест-ти или р-на. При эт предпол-ся, что среди таких послед-но перебранных, проанализир-х, как бы «просеянных через аналитич сито» раст найдутся перспективные, сод-щие алкалоиды, серд гликозиды, сапонины, эф масла и др акт в-ва.

Изуч-е запасов лек растений.

Опр-е зап ЛРС провод экспедициями по единой методике. Опр-е запасов ЛР и изуч-е размещ-я на территории провод-ся в перв оч д/сырья, дефицит кот связан с отсут-ем или устаревшими ресурсными данными. Первоочерёдного и наиб обстоят-го обслед-я заслуж виды, вкл-е в «красн книгу». В тех случ, когда провод опр-е запаса сырья ЛР, предст-х весьма неодинак-ми по содерж-ю дейст-х в-в формами и популяциями, в задачу экспедиции вход также сбор образцов сырья для их последующего хим анализа. До нач полевых работ составл-ся возможно более полная экологоценотическая хар-ка заготавл-х ЛР, т.е устан-ся в каких растит сообществах встр-ся данные виды, где они м господствовать, какие местообитания наиб благ-ны для их произр-я. Д/эт исп-ся литературн данные, а также лесоустроительные и землеустроительные материалы.

Методы анализа бав лрс. Изуч хим состава лр.

Фитохим анализ — вид фармакогностич анализа, исп-мый для кач и колич опр-я дейст-щих в-в хим-ми и физ-хим методами. Хим анализ растит сырья. По технике вып-я и хар-ру получаемых рез-тов хим р-и дел на неск гр: кач, микрохим и гистохимические, микросублимация. Д/устан-я подлин-ти ЛРС использ простейш кач р-и и хроматографич пробы на действующие и сопутст в-ва. Методика изложена в соответ НД на исследуемый вид сырья в разделе «Кач р-и». В осн кач р-и провод с извлечением (вытяжкой) из ЛРС. Если р-я достаточно специфична и чувст-на, то ее провод с неочищ экстрактом из сырья. К таким р-ям относ: общеалкалоидные осадочные р-и; р-и с р-ром хлорида алюминия на флавоноиды (тр зверобоя, горца птичьего, горца перечного и др.); проба Синода на флавоноиды в цв бессмертника; р-я с р-ром щелочи на антраценпроизв-е (кора крушины, корни ревеня и др.); р-я с р-ром железоаммонийных квасцов на дуб в-ва (кора дуба, корневища змеевика, бадана и др.). Микрохим р-и провод обыч одновр с микроскопическим анализом, наблюдая рез-ты под микроскопом: на эф и жирн масло с р-ром Судан III; на одревесневшие лигнифицированные элементы с р-ром флороглюцина и 25%-ным р-ром серн к-ты или конц хлоровод к-ты. Гистохим р-и — это такие р-и, с пом кот м выявить те или иные соед-я непосред в клетках или структурах, где они локализуются. Микросублимация — непосред-ное выдел-е из сухого растит материала в-в, кот легко возгоняются при нагр-и. Полученный сублимат исслед под микроскопом, затем провод микрохим р-ю с соответст р-вом.

Опр-е подлин-ти. ДОБРОКАЧ-ТЬ ЛРС. Станд-я.

Подл-ть – соответ-е исслед-го сырья наим-ю, под кот оно поступ на анализ. Д/устан подл-ти ГФ предусмотр след виды анализа: макроскопич, микроскопич, хим (кач р-и). Доброкач-ть – соответ-е сырья, поступившего на анализ всем треб-ям НД. Стандартизация – установление и прим-е правил с целью упорядочения деят-ти в опред обл на пользу и при участии всех заинтересованных сторон (НТД по стандартизации, ГОСТ, ОСТ, РСТ, СТП). ОПР-Е ИЗМЕЛЬЧ-ТИ ЛРС: Методика: Пробу сырья помещ на сито, указанное в соответ-щем НТД, и осторожно, плавными вращательными движениями просеивают, не допуская дополнит измельч-я. Если партия не помещается на сито, то её просеив порциями. ОПР-Е СОД-НИЯ ПРИМЕСЕЙ: Методика: Оставшуюся часть аналитической пробы на сите после просеив-я помещ на гладкую поверх-ть и лопаточкой или пинцетом выдел примеси, допускаемые по НТД на конкретное сырьё. Сод-ние кажд отдельного вида примеси считают в % от общ массы ОПР-Е ЗОЛЫ: Методика: Опр-е несгораемого остатка неорг в-в, остающегося после сжигания и прокаливания ЛРС. Зола общая – предст соб сумму мин в-в, свойственных растению, и посторон мин примесей (земля, песок, камешки, пыль). X = m₁*100*100/m₂(100-W). M₁ – массы золы, М₂ –масса сырья. W – потеря в массе при высуш-и. Зола не р-р в 10% HCl - предст соб остаток после обработки общ золы соляной к-той и состоящей гл обр из кремнезёма. X = (m₁-m)*100*100/m₂*(100-W). M₁ – массы золы, М₂ –масса сырья. W – потеря в массе при высуш-и, М – массы золы фильтра . Станд сырьё – сырьё, кот отвечает опред-ным требованиям и нормам по НТД.